Po wielkiej suszy safrolowej pojawiło się wiele innych prekursorów i metod syntezy. Jest to jedna z nich, zaczynająca się od piperyny (ekstrahowanej z czarnego pieprzu). Osobiście uważam ją za najłatwiejsze źródło prekursora MDMA. Ma jednak pewne zanieczyszczenia w produkcie i wykorzystuje generator ozonu jako źródło utleniacza - co zużywa dużo energii elektrycznej.
Procedura ogólna :
1, Roztwór piperyny jest przygotowywany przez rozpuszczenie piperyny w 5% roztworze wody w acetonie.
2, Generator ozonu jest włączony i strumień jest przepuszczany przez roztwór 1.
3, Po upływie godzin generator ozonu jest wyłączany, a roztwór jest ekstrahowany eterem 2 razy.
4, połączone ekstrakty eterowe wysuszono nad bezwodnym NaSO4, a eter usunięto przez destylację.
5, pozostały olej zestala się przez chłodzenie.
Najważniejszą częścią reakcji jest czas reakcji. Można użyć generatora ozonu o wyższej wydajności i bełkotki z równomiernym gazem, aby zwiększyć powierzchnię reakcji.
Wielkość partii określa czas reakcji. W przypadku mniejszych partii (około 1 ~ 2 g piperyny) pozwoliłem, aby reakcja trwała przez noc - około 8 ~ 10 godzin, a cała piperyna została przekształcona (sprawdzona przez TLC i GC / MS). Nie sprawdzałem szybkości konwersji w trakcie reakcji, więc reakcja mogła zakończyć się wcześniej.
Nie mam doświadczenia z większymi operacjami, więc nie mogę określić czasu reakcji. Ale jestem pewien, że będzie potrzebny dłuższy czas reakcji ze względu na większą ilość piperyny.
Zanieczyszczenia produktu to różne produkty rozszczepienia przy różnych wiązaniach węglowych. Ale piperonal jest najbardziej dominujący. - około 80%.
Proces oddzielania jest dość trudny, ponieważ rozpuszczalność i skład zanieczyszczeń i piperonalu są podobne. Pomocna byłaby destylacja frakcyjna lub precyzyjna chromatografia kolumnowa.
Procedura ogólna :
1, Roztwór piperyny jest przygotowywany przez rozpuszczenie piperyny w 5% roztworze wody w acetonie.
2, Generator ozonu jest włączony i strumień jest przepuszczany przez roztwór 1.
3, Po upływie godzin generator ozonu jest wyłączany, a roztwór jest ekstrahowany eterem 2 razy.
4, połączone ekstrakty eterowe wysuszono nad bezwodnym NaSO4, a eter usunięto przez destylację.
5, pozostały olej zestala się przez chłodzenie.
Najważniejszą częścią reakcji jest czas reakcji. Można użyć generatora ozonu o wyższej wydajności i bełkotki z równomiernym gazem, aby zwiększyć powierzchnię reakcji.
Wielkość partii określa czas reakcji. W przypadku mniejszych partii (około 1 ~ 2 g piperyny) pozwoliłem, aby reakcja trwała przez noc - około 8 ~ 10 godzin, a cała piperyna została przekształcona (sprawdzona przez TLC i GC / MS). Nie sprawdzałem szybkości konwersji w trakcie reakcji, więc reakcja mogła zakończyć się wcześniej.
Nie mam doświadczenia z większymi operacjami, więc nie mogę określić czasu reakcji. Ale jestem pewien, że będzie potrzebny dłuższy czas reakcji ze względu na większą ilość piperyny.
Zanieczyszczenia produktu to różne produkty rozszczepienia przy różnych wiązaniach węglowych. Ale piperonal jest najbardziej dominujący. - około 80%.
Proces oddzielania jest dość trudny, ponieważ rozpuszczalność i skład zanieczyszczeń i piperonalu są podobne. Pomocna byłaby destylacja frakcyjna lub precyzyjna chromatografia kolumnowa.
