Jestem pewien, że jesteś zajęty, a dziesiątki osób wciąż pytają Cię o produkcję metamfetaminy. Czasami możesz pomyśleć: "są już wątki na ten temat na forum, po co otwierać nowy?" Zgadzam się z tobą.
Nie chcę otwierać niepotrzebnych wątków na forum, ale kiedy pytam profesjonalnych członków o te kwestie, odpowiedzi są albo bardzo spóźnione, albo w ogóle ich nie ma.
Mam wrażenie, że na forum jest więcej osób, dla których język angielski nie jest językiem ojczystym, niż osób, dla których jest on językiem ojczystym. Mamy trudności ze zrozumieniem języka chemii. Zwłaszcza jeśli jest po angielsku. Wiem, jakie kroki należy podjąć w produkcji, ale nie byłem w stanie poprawnie połączyć tych informacji w moim umyśle.
Moje pytania są krótkie, ale chyba jedne z najważniejszych. Jestem pewien, że Twoje odpowiedzi będą bardzo pomocne dla osób zainteresowanych tym biznesem.
1 - Czytałem, że łatwiej i wydajniej jest syntetyzować metamfetaminę bezpośrednio z P2P niż syntetyzować amfetaminę z P2P, a następnie przekształcać ją w metamfetaminę.
Czy chlorowodorek metamfetaminy poprzez aminowanie redukcyjne z P2P jest skutecznym sposobem produkcji na dużą skalę?
2 - O ile rozumiem, nie wystarczy uzyskać chlorowodorek metamfetaminy. Musi on zostać przekształcony w chlorowodorek d-metamfetaminy za pomocą kwasu winowego. Czy nie można używać chlorowodorku metamfetaminy bez przekształcania go w chlorowodorek d-metamfetaminy?
3 - Ponieważ ludzie nie mogą znaleźć metyloaminy, używają różnych metod do jej produkcji. Jest to jednak substancja chemiczna łatwa do zsyntetyzowania. Dlaczego ludzie nie wolą syntetyzować jej sami? Czy jest jakaś wada, o której nie wiem, ale która jest powszechnie znana wśród chemików?
4 - Kiedy chcemy zwiększyć lub zmniejszyć skalę syntezy, jak powinniśmy decydować o proporcjach używanych odczynników?
Na przykład, jeśli w syntezie użyto 500 ml substancji X i 500 ml substancji Y, to jeśli chcemy ją zmniejszyć, czy nie wystarczy użyć obu po 250 ml?
Z góry dziękuję za każdą odpowiedź.
Nie chcę otwierać niepotrzebnych wątków na forum, ale kiedy pytam profesjonalnych członków o te kwestie, odpowiedzi są albo bardzo spóźnione, albo w ogóle ich nie ma.
Mam wrażenie, że na forum jest więcej osób, dla których język angielski nie jest językiem ojczystym, niż osób, dla których jest on językiem ojczystym. Mamy trudności ze zrozumieniem języka chemii. Zwłaszcza jeśli jest po angielsku. Wiem, jakie kroki należy podjąć w produkcji, ale nie byłem w stanie poprawnie połączyć tych informacji w moim umyśle.
Moje pytania są krótkie, ale chyba jedne z najważniejszych. Jestem pewien, że Twoje odpowiedzi będą bardzo pomocne dla osób zainteresowanych tym biznesem.
1 - Czytałem, że łatwiej i wydajniej jest syntetyzować metamfetaminę bezpośrednio z P2P niż syntetyzować amfetaminę z P2P, a następnie przekształcać ją w metamfetaminę.
Czy chlorowodorek metamfetaminy poprzez aminowanie redukcyjne z P2P jest skutecznym sposobem produkcji na dużą skalę?
2 - O ile rozumiem, nie wystarczy uzyskać chlorowodorek metamfetaminy. Musi on zostać przekształcony w chlorowodorek d-metamfetaminy za pomocą kwasu winowego. Czy nie można używać chlorowodorku metamfetaminy bez przekształcania go w chlorowodorek d-metamfetaminy?
3 - Ponieważ ludzie nie mogą znaleźć metyloaminy, używają różnych metod do jej produkcji. Jest to jednak substancja chemiczna łatwa do zsyntetyzowania. Dlaczego ludzie nie wolą syntetyzować jej sami? Czy jest jakaś wada, o której nie wiem, ale która jest powszechnie znana wśród chemików?
4 - Kiedy chcemy zwiększyć lub zmniejszyć skalę syntezy, jak powinniśmy decydować o proporcjach używanych odczynników?
Na przykład, jeśli w syntezie użyto 500 ml substancji X i 500 ml substancji Y, to jeśli chcemy ją zmniejszyć, czy nie wystarczy użyć obu po 250 ml?
Z góry dziękuję za każdą odpowiedź.
