Vergelijking tussen synthetische opioïden
- Thread starter Albert A
- Start date
Ik zal proberen te antwoorden op
1. N-desethylisotonitazeen: Het is een derivaat van isotonitazeen, dat werkt als een opioïde agonist.
Vergelijking met Fentanyl:In vitro farmacologische gegevens tonen aan dat N-desethylisotonitazene een actieve opioïde agonist is en ongeveer 20x krachtiger is dan fentanyl
2. Etonitazepyne: is een benzimidazoolderivaat met een krachtig opioïde effect.
Vergelijking met fentanyl: In gegevens verstrekt door de US Drug Enforcement Administration, vertoonde etonitazepyne een veel groter agonisme tegen mu-opioïde receptoren dan fentanyl (ongeveer 31 keer) en morfine (ongeveer 42 keer). Het agonisme op delta-opioïde receptoren was vergelijkbaar met dat van fentanyl en morfine, maar lager op kappa-opioïde receptoren. De totale effectiviteit van etonitazepine in vivo is 20 keer hoger dan die van fentanyl bij mensen.
Er werd euforie beschreven; slaperigheid en waakzaamheid; tijdelijke verlichting van pijn, stress of een laag humeur; jeuk; ernstige misselijkheid en/of braken; hevig zweten of koorts; trage en/of moeilijke ademhaling; blauwe lippen of vingertoppen; koude, klamme huid; kleine pupillen; niet reageren en/of bewustzijnsverlies. Deze meldingen werden niet geverifieerd en er werden geen verdere details verstrekt.
3. Protonitazeen: is een benzimidazoolderivaat met krachtige opioïde effecten.
Vergelijking met Fentanyl: Wetenschappers berekenden de potentie (EC50) en werkzaamheid (Emax) van protonitazene ten opzichte van die van fentanyl en hydromorphone. Protonitazene was zeer actief in het activeren van mu-opioïde receptoren, met een potentie en werkzaamheid die iets groter waren dan die van fentanyl (107%) en significant groter dan die van hydromorphone (174%).
Protonitazene werd analytisch bevestigd in negen dodelijke vergiftigingen of sterfgevallen in de VS. Hoewel de gegevens over mensen beperkt zijn, werd in een overzicht van oorspronkelijk onderzoek naar benzimidazole opioïden opgemerkt dat alle geneesmiddelen bij intraveneuze toediening ademhalingsdepressie veroorzaakten, met een nauwe therapeutische verhouding tussen analgesie en ademhalingsdepressie.
4. Metonitazene: is een pijnstillende verbinding die verwant is aan etonitazene. Het is aangetoond dat het ongeveer 100 keer de potentie van morfine heeft bij centrale toedieningsroutes, maar bij oraal gebruik is aangetoond dat het ongeveer 10 keer de potentie van morfine heeft.
Vergelijking met Fentanyl: Wetenschappers berekenden de potentie (EC50) en werkzaamheid (Emax) van metonitazene ten opzichte van Fentanyl en Hydromorphone (HM). Bij activering van de mu-opioïde receptor was metonitazene zeer actief, met een werkzaamheid die iets groter was dan die van fentanyl (113-121%) en aanzienlijk groter dan die van hydromorphone (184-340%).
Los daarvan wil ik opmerken dat de farmacologische profielen van alle stoffen mensen doen denken dat ze kunnen worden gebruikt in aanwezigheid van tolerantie om het gewenste effect te bereiken. Combinaties van fentanyl of klassieke opioïden met deze synthetische stoffen met opioïde eigenschappen leidden echter vaak tot fatale gevolgen. Wees voorzichtig
1. N-desethylisotonitazeen: Het is een derivaat van isotonitazeen, dat werkt als een opioïde agonist.
Vergelijking met Fentanyl:In vitro farmacologische gegevens tonen aan dat N-desethylisotonitazene een actieve opioïde agonist is en ongeveer 20x krachtiger is dan fentanyl
2. Etonitazepyne: is een benzimidazoolderivaat met een krachtig opioïde effect.
Vergelijking met fentanyl: In gegevens verstrekt door de US Drug Enforcement Administration, vertoonde etonitazepyne een veel groter agonisme tegen mu-opioïde receptoren dan fentanyl (ongeveer 31 keer) en morfine (ongeveer 42 keer). Het agonisme op delta-opioïde receptoren was vergelijkbaar met dat van fentanyl en morfine, maar lager op kappa-opioïde receptoren. De totale effectiviteit van etonitazepine in vivo is 20 keer hoger dan die van fentanyl bij mensen.
Er werd euforie beschreven; slaperigheid en waakzaamheid; tijdelijke verlichting van pijn, stress of een laag humeur; jeuk; ernstige misselijkheid en/of braken; hevig zweten of koorts; trage en/of moeilijke ademhaling; blauwe lippen of vingertoppen; koude, klamme huid; kleine pupillen; niet reageren en/of bewustzijnsverlies. Deze meldingen werden niet geverifieerd en er werden geen verdere details verstrekt.
3. Protonitazeen: is een benzimidazoolderivaat met krachtige opioïde effecten.
Vergelijking met Fentanyl: Wetenschappers berekenden de potentie (EC50) en werkzaamheid (Emax) van protonitazene ten opzichte van die van fentanyl en hydromorphone. Protonitazene was zeer actief in het activeren van mu-opioïde receptoren, met een potentie en werkzaamheid die iets groter waren dan die van fentanyl (107%) en significant groter dan die van hydromorphone (174%).
Protonitazene werd analytisch bevestigd in negen dodelijke vergiftigingen of sterfgevallen in de VS. Hoewel de gegevens over mensen beperkt zijn, werd in een overzicht van oorspronkelijk onderzoek naar benzimidazole opioïden opgemerkt dat alle geneesmiddelen bij intraveneuze toediening ademhalingsdepressie veroorzaakten, met een nauwe therapeutische verhouding tussen analgesie en ademhalingsdepressie.
4. Metonitazene: is een pijnstillende verbinding die verwant is aan etonitazene. Het is aangetoond dat het ongeveer 100 keer de potentie van morfine heeft bij centrale toedieningsroutes, maar bij oraal gebruik is aangetoond dat het ongeveer 10 keer de potentie van morfine heeft.
Vergelijking met Fentanyl: Wetenschappers berekenden de potentie (EC50) en werkzaamheid (Emax) van metonitazene ten opzichte van Fentanyl en Hydromorphone (HM). Bij activering van de mu-opioïde receptor was metonitazene zeer actief, met een werkzaamheid die iets groter was dan die van fentanyl (113-121%) en aanzienlijk groter dan die van hydromorphone (184-340%).
Los daarvan wil ik opmerken dat de farmacologische profielen van alle stoffen mensen doen denken dat ze kunnen worden gebruikt in aanwezigheid van tolerantie om het gewenste effect te bereiken. Combinaties van fentanyl of klassieke opioïden met deze synthetische stoffen met opioïde eigenschappen leidden echter vaak tot fatale gevolgen. Wees voorzichtig
Dit is niet zo'n eenvoudige vraag. Want er zijn veel toepassingspunten en moeilijk te lezen variabelen. Misschien kan de volgende tabel je helpen:
| Opioïden | POTENTIE TEN OPZICHTE VAN MORFINE | WERKINGSDUUR (UREN) |
| Codeïne | 1/10 | 3-6 |
| Pethidine | 1/8 | 2-4 |
| Tapentadol | 1/3 | 4-6 |
| Hydrocodon | 2/3 | 4-8 |
| Oxycodon | 1.5-2 | 3-4 |
| Methadon | 5-10 | 8-12 |
| Hydromorfon | 4-7.5 | 4-5 |
| Buprenorfine | 80-100 | 6-8 |
| Fentanyl | 50-150 | 72 |
Het is ook een interessante tabel
- By middlemaneu
Er zijn maar heel weinig fentalogen goed bestudeerd vanuit de geneeskunde, want in de gouden eeuw gebruikten andere bedrijven dezelfde naam zodra er een goede was gevonden om meer producten te verkopen - daarom zijn er zo verschillende meningen tussen gebruikers en verschillende kranten. Acetyl-F (15x) en Furanyl-F (25x) zijn de enige die ik ken met gedetailleerde referenties/studies bij mensen. Hier is car-f met 10.000x helemaal nep, het is ongeveer 1250x bij mensen.
Ik zou er een nier voor geven om een paar van die gouden tijdperk analogen te hebben... Zenes klasse was gewoon een vreselijke puinhoop, slechte recreatieve waarde, tenzij recreatief betekent gewoon knikken, in slaap vallen en flauwvallen - behalve misschien voor Etazene - maar tolerantie vernietiging is de shit hetzelfde voor iedereen. De Chinezen boden tenminste een remedie 10 jaar voor de geneeskunde... ook al wordt er over gediscussieerd, meer dan 40 mensen die ik nu ken met een dinosaurustolerantie voor Zenes (100-150mg IV!!) zijn erin geslaagd om te stoppen met Zenes zonder veel WD door SR-17018 te gebruiken.
In de afgelopen maanden zijn er eindelijk nieuwe klassen uitgekomen en er zullen er binnenkort meer het licht zien. Zowel lage, gemiddelde als sterke potenties. IMO is de perfecte kandidaat een 15-20x. Gemakkelijk te doseren door gebruikers met een lage potentie, sterk genoeg met een hogere dosering door gebruikers met een sterke potentie, en vooral, zal niet worden gebruikt om uit een gram 300g synthetische heroïne te snijden die wordt verkocht als heroïne of geperste "oxy" pillen.
Ik zou er een nier voor geven om een paar van die gouden tijdperk analogen te hebben... Zenes klasse was gewoon een vreselijke puinhoop, slechte recreatieve waarde, tenzij recreatief betekent gewoon knikken, in slaap vallen en flauwvallen - behalve misschien voor Etazene - maar tolerantie vernietiging is de shit hetzelfde voor iedereen. De Chinezen boden tenminste een remedie 10 jaar voor de geneeskunde... ook al wordt er over gediscussieerd, meer dan 40 mensen die ik nu ken met een dinosaurustolerantie voor Zenes (100-150mg IV!!) zijn erin geslaagd om te stoppen met Zenes zonder veel WD door SR-17018 te gebruiken.
In de afgelopen maanden zijn er eindelijk nieuwe klassen uitgekomen en er zullen er binnenkort meer het licht zien. Zowel lage, gemiddelde als sterke potenties. IMO is de perfecte kandidaat een 15-20x. Gemakkelijk te doseren door gebruikers met een lage potentie, sterk genoeg met een hogere dosering door gebruikers met een sterke potentie, en vooral, zal niet worden gebruikt om uit een gram 300g synthetische heroïne te snijden die wordt verkocht als heroïne of geperste "oxy" pillen.
↑View previous replies…
- By Paracelsus
Groeten. Heb je objectieve gegevens om je woorden te staven? Ik zou ze graag willen bestuderen. Er is nu veel nieuwe informatie beschikbaar
- By middlemaneu
Hallo daar,
Bedoel je artikelen over de potentie van Fentalogues bij mensen? Of Zenes? (er zijn de afgelopen 2 jaar veel nieuwe artikelen openbaar en privé verschenen) - over de nieuwe klassen van sterke opoïden die openbaar zijn verschenen (de volgende komt zeer binnenkort) kunnen we praten via PMs/ veiligere communicatiekanalen.
Bedoel je artikelen over de potentie van Fentalogues bij mensen? Of Zenes? (er zijn de afgelopen 2 jaar veel nieuwe artikelen openbaar en privé verschenen) - over de nieuwe klassen van sterke opoïden die openbaar zijn verschenen (de volgende komt zeer binnenkort) kunnen we praten via PMs/ veiligere communicatiekanalen.