1. 2000 ml stikla rotācijas iztvaicēšanas reaktorā ielej 1100 ml toluola šķīduma un 160 ml metilamīna ūdens šķīduma. Ūdens vannas temperatūra ir nemainīga - 45 °C. Sāk maisīt, kontrolē maisīšanas ātrumu līdz 65 apgr./min un pievieno α-bromopropiofenonu pa pilieniem. Pievieno 210 g, pēc tam pa pilieniem pievieno 15 % nātrija hidroksīda ūdens šķīdumu, kas pagatavots no 50 g nātrija hidroksīda, pēc pievienošanas pabeigšanas divas stundas reaģē, pārtrauc karsēšanu un atdzesē līdz istabas temperatūrai. Organiskās fāzes atdalīšanai izmanto ekstraktoru, ūdens fāzi ekstrahē divas reizes ar toluolu (300 ml*2 reizes) un organiskās fāzes apvieno. Organiskajai fāzei pilienveidīgi pievieno 1500 ml 15 % sālsskābes ūdens šķīduma, 1 stundu maisa, atdala ūdens fāzi un zem pazemināta spiediena iztvaicē, līdz tā kļūst sīrupaina. Pievieno 550 ml acetona un sakrata, atstāj uz nakti un filtrē balto cieto vielu, kas ir α-metilaminopropiofenona hidrohlorīds (iznākums: 74 %).
2. 1000 ml stikla reaktorā nosver un pievieno 200 g α-metilaminopropiofenona hidrohlorīda, maisot ar ātrumu 30 apgr./min, pievieno 400 ml piesātināta nātrija hidroksīda, lai pielāgotu pH = 12-13, samaisa un izšķīdina. Tad pievieno 100 l eilacetāta, samaisa un atstāj nostāvēties, lai uzslāņotos. Izmetiet apakšējo sārmaino ūdens šķīdumu, lai iegūtu 260 ml augšējā etil acetāta un α-metilaminopropiofenona sajaukta šķidruma slāņa turpmākai lietošanai. Turklāt 1000 ml reaktorā ņem 190 g šķīdinātāja (2R, 3S)-(-) dibenzoilvīnskābes [(2R, 3S)-(-)DBT A.H2O], pievieno 100 ml etilacetāta, izšķīdina un lēnām pievieno "etil acetāta un α-metilaminopropiofenona jauktajam šķidrumam". Nokrišņošanas procesā veidosies liels daudzums nogulšņu. Pēc pilināšanas pabeigšanas pievieno 30 ml bezūdens metanola, lai šķīdumu dzidrinātu. Nemaisiet un atstājiet to dabiskai kristalizācijai uz 24 sekundēm. stundām vai ilgāk. Centrifugējiet, un mātes šķīdumu izmantos pārstrādei. Cietvielu mazgā ar etil acetāta: metanola šķīdumu = 7:1, līdz produkta krāsa kļūst bezkrāsaina vai tumši sarkana. Iegūtā cietā viela ir (2R, 3S)-(-)dibenzoilvīnskābes (S)-(-)-α-metilaminopropiofenona sāls (saīsinājums: starpprodukts Nr. 1). Pievieno 0,55 mol reducējošās vielas kālija bordhidrīda 6 reizes lielākam tīra ūdens daudzumam, lai samazinātu 216 g svaru, un pēc tam pievieno sālsskābi, lai paskābinātu. Ekstrahē ar butilacetātu, lai atdalītu un ekstrahētu šķīdinātāju dibenzoilvīnskābi. Skābajam ūdens slānim pievieno 40 % nātrija hidroksīdu, lai to atbrīvotu. Ekstrahē ar toluolu un ekstrakta paskābināšanai un kristalizācijai pievieno sālsskābi, lai iegūtu L-(-)efedrīna hidrohlorīdu. Primārais iznākums ir 32,68 %.
2. 1000 ml stikla reaktorā nosver un pievieno 200 g α-metilaminopropiofenona hidrohlorīda, maisot ar ātrumu 30 apgr./min, pievieno 400 ml piesātināta nātrija hidroksīda, lai pielāgotu pH = 12-13, samaisa un izšķīdina. Tad pievieno 100 l eilacetāta, samaisa un atstāj nostāvēties, lai uzslāņotos. Izmetiet apakšējo sārmaino ūdens šķīdumu, lai iegūtu 260 ml augšējā etil acetāta un α-metilaminopropiofenona sajaukta šķidruma slāņa turpmākai lietošanai. Turklāt 1000 ml reaktorā ņem 190 g šķīdinātāja (2R, 3S)-(-) dibenzoilvīnskābes [(2R, 3S)-(-)DBT A.H2O], pievieno 100 ml etilacetāta, izšķīdina un lēnām pievieno "etil acetāta un α-metilaminopropiofenona jauktajam šķidrumam". Nokrišņošanas procesā veidosies liels daudzums nogulšņu. Pēc pilināšanas pabeigšanas pievieno 30 ml bezūdens metanola, lai šķīdumu dzidrinātu. Nemaisiet un atstājiet to dabiskai kristalizācijai uz 24 sekundēm. stundām vai ilgāk. Centrifugējiet, un mātes šķīdumu izmantos pārstrādei. Cietvielu mazgā ar etil acetāta: metanola šķīdumu = 7:1, līdz produkta krāsa kļūst bezkrāsaina vai tumši sarkana. Iegūtā cietā viela ir (2R, 3S)-(-)dibenzoilvīnskābes (S)-(-)-α-metilaminopropiofenona sāls (saīsinājums: starpprodukts Nr. 1). Pievieno 0,55 mol reducējošās vielas kālija bordhidrīda 6 reizes lielākam tīra ūdens daudzumam, lai samazinātu 216 g svaru, un pēc tam pievieno sālsskābi, lai paskābinātu. Ekstrahē ar butilacetātu, lai atdalītu un ekstrahētu šķīdinātāju dibenzoilvīnskābi. Skābajam ūdens slānim pievieno 40 % nātrija hidroksīdu, lai to atbrīvotu. Ekstrahē ar toluolu un ekstrakta paskābināšanai un kristalizācijai pievieno sālsskābi, lai iegūtu L-(-)efedrīna hidrohlorīdu. Primārais iznākums ir 32,68 %.
, es izlasīju(Amino alcohol via Akabori) raction in web Es gribu to darīt fenilpropanola amīnam ar alanīnu un benzaldehīdu, bet l-alanīnu viegli atrast manā reģionā،Can no šī izomēra (l-alanīna) iegūtais fenilpropanola amīns var tikt pārvērsts aktīvajā amfetamīna formā (d) vai l-efedrīns ar metilētu PPA uz eph?