Ar šādām metodēm var sintezēt arī 1-fenil-2-acetonu: fenilacetona sintēze
Reakcijas pudelē pievieno 26,67 g (0,20 mol) pulverveida bezūdens alumīnija trihlorīda un 36 ml (0,40 mol) bezūdens benzola, maisot lēnām pievieno l0 ml (0,l0 mol) fenilacetilhlorīda un atdzesē aukstā ūdens vannā. Pēc padošanas to karsē eļļas vannā apmēram 95 ℃ temperatūrā un maisot atgriezeniskā atplūdē, līdz vairs neizplūst ūdeņraža hlorīda gāze. Reaktantu atdzesē līdz istabas temperatūrai un maisot ielej 65 ml koncentrētas sālsskābes un 80 g sasmalcināta ledus koniskajā pudelē. CHCl3 ekstrahē organisko fāzi, pēc tam organisko fāzi pēc kārtas mazgā ar 20 ml ūdens, 8 ml 20% NaOH un 20 ml ūdens, žāvē un filtrē bezūdens nātrija sulfātu, pagriež un iztvaicē, lai atdalītu CHCl3, un dekompresijas destilācijā savāc 68-70C/-F, lai iegūtu 11,12 g bezkrāsaina šķidruma. Iznākums ir 75 %, Rf=0,68 (silikona plākšņu hromatogrāfija, hloroforms kā atdalītājs).
Reakcijas pudelē pievieno 26,67 g (0,20 mol) pulverveida bezūdens alumīnija trihlorīda un 36 ml (0,40 mol) bezūdens benzola, maisot lēnām pievieno l0 ml (0,l0 mol) fenilacetilhlorīda un atdzesē aukstā ūdens vannā. Pēc padošanas to karsē eļļas vannā apmēram 95 ℃ temperatūrā un maisot atgriezeniskā atplūdē, līdz vairs neizplūst ūdeņraža hlorīda gāze. Reaktantu atdzesē līdz istabas temperatūrai un maisot ielej 65 ml koncentrētas sālsskābes un 80 g sasmalcināta ledus koniskajā pudelē. CHCl3 ekstrahē organisko fāzi, pēc tam organisko fāzi pēc kārtas mazgā ar 20 ml ūdens, 8 ml 20% NaOH un 20 ml ūdens, žāvē un filtrē bezūdens nātrija sulfātu, pagriež un iztvaicē, lai atdalītu CHCl3, un dekompresijas destilācijā savāc 68-70C/-F, lai iegūtu 11,12 g bezkrāsaina šķidruma. Iznākums ir 75 %, Rf=0,68 (silikona plākšņu hromatogrāfija, hloroforms kā atdalītājs).