Sveiki es vispirms ļaujiet man pateikties cilvēkiem, kas izveidoja šo forumu un uztur dzīvas zināšanas pasaulē. es pēdējos dažus gadus esmu pavadījis, meklējot veidu, kā izgatavot P2P no nulles, es esmu nonācis pie šī saraksta un receptes. Mana galvenā problēma ir tā, ka es dzīvoju valstī, kur zobu pasta, ziepes un mazgāšanas līdzekļi ir būtībā visas ķīmiskās vielas, kas ir likumīgi. tāpēc man šķiet, ka pilnīga sintēze ir vienīgais ceļš, ko es varu veikt.
No visiem maniem lasījumiem izriet, ka es varēšu savākt/izgatavot visas šajā sarakstā minētās ķimikālijas. bet, kad es sagatavoju nātrija cianīdu, tas ne tuvu nebija tik tīrs, lai reaģētu ar benzilhlorīdu. es ievēroju Nurdrage`s metodi =
Tātad mans jautājums ir, kā es varu pagatavot tīru (98%) nātrija cianīdu vai attīrīt neapstrādātu nātrija cianīdu no iepriekš minētā video, lai pagatavotu benzilcianīdu ? vai vēl labāk, vai ir kāds veids, kā es vispār nevaru pagatavot cianīdu. man pilnīgi nepatīk tas, ka es ar to strādāju.
Ikviens, kurš redz šo sarakstu, saprot, ka tas ir ievērojams daudzums ķīmisko vielu, lai izgatavotu 1,3 kg P2P, ko izmantos 1 kg amfetamīna sulfāta izgatavošanai. man tagad ir problēma, ka tas man izmaksās aptuveni 3200 USD (P2P) un 1200 USD, lai P2P pārvērstu amfetamīna sulfātā. (4400 USD/Kg)
Jebkurš padoms, lai samazinātu izmaksas un saīsinātu ceļus, būs ļoti pateicīgs. tālāk ir uzskaitīta "recepte" un ķīmisko vielu saraksts
Nātrija etoksīda šķīdumu pagatavo no 60 g (2,6 mol) tīra nātrija un 2 ,6 mol.
700 ml 100% spirta ( žāvēta virs kalcija oksīda vai nātrija) 2000 ml apaļdibena kolbā, kas aprīkota ar atgaitas dzesētāju. Karstajam šķīdumam pievieno maisījumu no
234 g (2 molu) tīra benzilcianīda "C₆H₅CH2CN" un
264 g (3 moli) sausa etil acetāta "CH₃CH₂OCCH₃" (žāvēts, 30 min refluksējot virs P2O5 un pēc tam destilējot). Maisījumu rūpīgi sakrata, kondensatoru noslēdz ar kalcija hlorīda caurulīti un šķīdumu divas stundas karsē uz tvaika vannas, pēc tam uzkarsē uz nakti.
Nākamajā rītā maisījumu samaisa ar koka stieni, lai izšķīdinātu gabaliņus, atdzesē saldēšanas maisījumā līdz -10 °C un divas stundas tur šajā temperatūrā.
Nātrija sāli savāc uz 6 collu Bihnera piltuves un četras reizes izskalo uz piltuves ar 250 ml porcijām ētera. Filtrs ir praktiski bezkrāsains, un tas atbilst 250-275 g sausa nātrija sāls jeb 69-76 % no aprēķinātās masas.
Apvienotos filtrātus ievieto saldēšanas maisījumā, līdz tos var apstrādāt, kā norādīts turpmāk.
Nātrija sāli, kas joprojām ir mitra ar ēteri, istabas temperatūrā izšķīdina 1,3 litros destilēta ūdens, šķīdumu atdzesē līdz 0 °C un nitrilu nogulsnē, lēnām, enerģiski kratot, pievienojot 90 ml ledus etiķskābes, kamēr temperatūru uztur zem 10 °C.
Nogulsnes atdalīja, filtrējot ar sūknēšanas filtru, un četras reizes izskaloja piltuvē ar 250 ml ūdens porcijām. Mitrs raušiņš, kas sver apmēram 300 g, atbilst 188-206 g (59-64 %) sausa bezkrāsaina alfa-fenilacetonitrila, mp 87-89 °C.
Fenil-2-propanons
350 ml koncentrētas sērskābes ielej 3000 ml kolbā un atdzesē līdz -10 °C. Saskaņā ar iepriekšminēto procedūru iegūto mitrā alfa-fenilacetonitrila kopējo pirmo ražu (kas atbilst 188-206 g jeb 1,2-1,3 moliem sausā produkta).
pievieno lēnām, kratot, temperatūru uzturot zem 20 °C (ja izmanto tīru sausu alfa-fenilacetacetonitrilu, sērskābei jāpievieno puse no tā masas ūdens, citādi tvaika vannā notiks ogļošanās).
Pēc tam, kad viss ir pievienots, kolbu silda uz tvaika vannas, līdz šķīdums ir gatavs, un tad vēl piecas minūtes.
Šķīdumu atdzesē līdz 0 °C, strauji pievieno 1750 ml ūdens, kolbu novieto uz strauji vārošas ūdens vannas un karsē divas stundas, laiku pa laikam sakratot.
Ketons veido slāni, un pēc atdzesēšanas to atdala, un skābo slāni ekstrahē ar 600 ml ētera. Eļļas un ētera slāņus mazgā secīgi ar
100 ml ūdens, ēteri apvieno ar eļļu un žāvē virs 20 g bezūdens nātrija sulfāta. Nātrija sulfātu savāc uz filtra, izskalo ar ēteri un izvada. Eteri no filtrāta atdala, un atlikumu destilē no modificētas Claisen kolbas ar 25 cm frakcionēšanas sānu atzaru.
Frakciju, kas vārās 110-112 °C temperatūrā pie 24 mmHg, savāc; tā sver 125-150 g (77-86 % no teorētiskā daudzuma).
No visiem maniem lasījumiem izriet, ka es varēšu savākt/izgatavot visas šajā sarakstā minētās ķimikālijas. bet, kad es sagatavoju nātrija cianīdu, tas ne tuvu nebija tik tīrs, lai reaģētu ar benzilhlorīdu. es ievēroju Nurdrage`s metodi =
Tātad mans jautājums ir, kā es varu pagatavot tīru (98%) nātrija cianīdu vai attīrīt neapstrādātu nātrija cianīdu no iepriekš minētā video, lai pagatavotu benzilcianīdu ? vai vēl labāk, vai ir kāds veids, kā es vispār nevaru pagatavot cianīdu. man pilnīgi nepatīk tas, ka es ar to strādāju.
Ikviens, kurš redz šo sarakstu, saprot, ka tas ir ievērojams daudzums ķīmisko vielu, lai izgatavotu 1,3 kg P2P, ko izmantos 1 kg amfetamīna sulfāta izgatavošanai. man tagad ir problēma, ka tas man izmaksās aptuveni 3200 USD (P2P) un 1200 USD, lai P2P pārvērstu amfetamīna sulfātā. (4400 USD/Kg)
Jebkurš padoms, lai samazinātu izmaksas un saīsinātu ceļus, būs ļoti pateicīgs. tālāk ir uzskaitīta "recepte" un ķīmisko vielu saraksts
Fenil-2-propanons no benzilcianīda
alfa-fenilacetoacetonitrilsNātrija etoksīda šķīdumu pagatavo no 60 g (2,6 mol) tīra nātrija un 2 ,6 mol.
700 ml 100% spirta ( žāvēta virs kalcija oksīda vai nātrija) 2000 ml apaļdibena kolbā, kas aprīkota ar atgaitas dzesētāju. Karstajam šķīdumam pievieno maisījumu no
234 g (2 molu) tīra benzilcianīda "C₆H₅CH2CN" un
264 g (3 moli) sausa etil acetāta "CH₃CH₂OCCH₃" (žāvēts, 30 min refluksējot virs P2O5 un pēc tam destilējot). Maisījumu rūpīgi sakrata, kondensatoru noslēdz ar kalcija hlorīda caurulīti un šķīdumu divas stundas karsē uz tvaika vannas, pēc tam uzkarsē uz nakti.
Nākamajā rītā maisījumu samaisa ar koka stieni, lai izšķīdinātu gabaliņus, atdzesē saldēšanas maisījumā līdz -10 °C un divas stundas tur šajā temperatūrā.
Nātrija sāli savāc uz 6 collu Bihnera piltuves un četras reizes izskalo uz piltuves ar 250 ml porcijām ētera. Filtrs ir praktiski bezkrāsains, un tas atbilst 250-275 g sausa nātrija sāls jeb 69-76 % no aprēķinātās masas.
Apvienotos filtrātus ievieto saldēšanas maisījumā, līdz tos var apstrādāt, kā norādīts turpmāk.
Nātrija sāli, kas joprojām ir mitra ar ēteri, istabas temperatūrā izšķīdina 1,3 litros destilēta ūdens, šķīdumu atdzesē līdz 0 °C un nitrilu nogulsnē, lēnām, enerģiski kratot, pievienojot 90 ml ledus etiķskābes, kamēr temperatūru uztur zem 10 °C.
Nogulsnes atdalīja, filtrējot ar sūknēšanas filtru, un četras reizes izskaloja piltuvē ar 250 ml ūdens porcijām. Mitrs raušiņš, kas sver apmēram 300 g, atbilst 188-206 g (59-64 %) sausa bezkrāsaina alfa-fenilacetonitrila, mp 87-89 °C.
Fenil-2-propanons
350 ml koncentrētas sērskābes ielej 3000 ml kolbā un atdzesē līdz -10 °C. Saskaņā ar iepriekšminēto procedūru iegūto mitrā alfa-fenilacetonitrila kopējo pirmo ražu (kas atbilst 188-206 g jeb 1,2-1,3 moliem sausā produkta).
pievieno lēnām, kratot, temperatūru uzturot zem 20 °C (ja izmanto tīru sausu alfa-fenilacetacetonitrilu, sērskābei jāpievieno puse no tā masas ūdens, citādi tvaika vannā notiks ogļošanās).
Pēc tam, kad viss ir pievienots, kolbu silda uz tvaika vannas, līdz šķīdums ir gatavs, un tad vēl piecas minūtes.
Šķīdumu atdzesē līdz 0 °C, strauji pievieno 1750 ml ūdens, kolbu novieto uz strauji vārošas ūdens vannas un karsē divas stundas, laiku pa laikam sakratot.
Ketons veido slāni, un pēc atdzesēšanas to atdala, un skābo slāni ekstrahē ar 600 ml ētera. Eļļas un ētera slāņus mazgā secīgi ar
100 ml ūdens, ēteri apvieno ar eļļu un žāvē virs 20 g bezūdens nātrija sulfāta. Nātrija sulfātu savāc uz filtra, izskalo ar ēteri un izvada. Eteri no filtrāta atdala, un atlikumu destilē no modificētas Claisen kolbas ar 25 cm frakcionēšanas sānu atzaru.
Frakciju, kas vārās 110-112 °C temperatūrā pie 24 mmHg, savāc; tā sver 125-150 g (77-86 % no teorētiskā daudzuma).
| Nātrija metāls (1) | |||
| Mengde | Norsk Navn | Engelsk Navn | Formel |
| 1600g | Natriumhydroksid | Nātrija hidroksīds | NaOH |
| 500g | Magnija metāls | Magnijs | MG |
| 1L | Dioksan | Dioksāns | C4H8O2 |
| =600g Natrija metāls | = 600g Nātrija metāls | ||
| Nātrija cianīds (NaCN) Nātrija cianīds 98 % (2) | |||
| 8800g | Nātrija hidroksīds | Nātrija hidroksīds | NaOH |
| 3520g | Urīnviela | Ureea | CON₂H₄ |
| 960g | Karbon | Ogleklis | C |
| 10 L | Metanols | Metanols | CH3OH |
| 8480g | Natriumbikarbonāts | Nātrija bikarbonāts | NaHCO₃ |
| =1,6 kg Natrija cianīds | =1,6 kg Nātrija cianīds | ||
| Benzilklorīds (C3H3CH2CI) - benzilhlorīds (3) | |||
| 2300g | Nātrija hidroksīds | Nātrija hidroksīds | NaOH |
| 3400g | Tørr Toluen | Toluolsols | C7H8 |
| =3125g Benzilklorīds | = 3125g benzilhlorīds | ||
| Benzilcianīds (C6H5CH2CN) - benzilcianīds (4) | |||
| 1600g | Nātrija cianīds 98 % (2) | Nātrija cianīds | NaCN |
| 3125g | Benzilklorīds (3) | Benzilhlorīds | C6H5CH2Cl |
| 900ml | Destillert Vann | Destilēts ūdens | H2O |
| 3,5L | Etanols 100% (Sprit) | Etanols | C2H5OH |
| = 2343g Benzilcianīds | = 2343g benzilcianīds | ||
| Tørr Etillacetāts (CH₃CH₂OCCH₃) Bezūdens etil acetāts (5) | |||
| 2,9L | Etillacetāts | Etil acetāts | CH₃CH₂OCCH |
| 260g | Fosforpentoksid | Fosfora pentoksīds | P2O5 |
| =2,7L Tørr Etylacetat | = 2,7L Bezūdens etil acetāts | ||
| Iseddik ( CH₃COOH ) Ledus etiķskābe (6) | |||
| 1,3 kg | Natriumacetāts | Nātrija acetāts | C2H3NaO2 |
| 1950ml | Svovel Syre | Sērskābe | H2SO4 |
| =900ml iseddik | = 900ml Ledus etiķskābe | ||
| P2P- fenilacetons (C6H5CH2COCH3) - fenilacetons | |||
| 600g (26mol) | Natrija metāls (1) | Nātrija metāls | NA |
| 7L | Etanols 100% (Sprit) | Etanols | C2H5OH |
| 1,5kg | Kalcijaklorīds (7) | Kalcija hlorīds | CaCl2 |
| 2,4L (20mol) | Benzilcianīds (2,3,4) | Benzilciānīds | C6H5CH2CN |
| 2,7L (30mol) | Tørr Etillacetāts (5) | Etilacetāts | CH₃CH₂OCCH |
| 8L D vann | Destillert Vann | Destilēts ūdens | H2O |
| 6L | Dietilēteris (8) | Dietilēteris | (C2H5)2O |
| 500g | Natriumsulfāts (9) | Nātrija sulfāts | Na2SO4 |
| 900ml | Iseddik (6) | Ledus etiķskābe | CH₃COOH |
| 3,5L | Svovel Syre (10) | Sērskābe | H2SO4 |
= 1300g Fenilacetons | C₆H₅CH₂COCH₃ |
