Įvadas
Nusipirkote keistų MDMA kristalų, pasižyminčių neįprastu poveikiu, ir norite bandomaisiais eksperimentais išsiaiškinti savo narkotikų teršalus ir priemaišas. Tada atsiverčiate šį straipsnį ir naudojate jį kaip eksperimentų vadovą. Toliau pateikiamas manipuliacijų su MDMA produktais sąrašas, trumpas produktų aprašymas ir naudinga informacija bandymams namuose.
MDMA izomerai
MDMA turi du enantiomerus: S-(L-)MDMA ir R-(D-)MDMA. Jų mišinys (racematas) paprastai vartojamas rekreaciniais tikslais. S-MDMA sukelia entaktogeninį racemato poveikį, nes per monoaminų pernešėjus daug efektyviau išskiria serotoniną, noradrenaliną ir dopaminą. Jis taip pat turi didesnį giminingumą 5-HT2CR. R-MDMA pasižymi žymiu agonizmu 5-HT2AR atžvilgiu, kuris, kaip manoma, lemia lengvas psichodelines haliucinacijas, kurias žmonėms sukelia didelės MDMA dozės. MDMA racematas yra dalinis agonistas žmogaus TAAR1 atžvilgiu, tačiau tai nėra fiziologiškai svarbu dėl mažos EC50 (pusės didžiausios veiksmingos koncentracijos).
Įprastas aktyvumo priskyrimas optiniams izomerams yra atvirkščias visiems žinomiems psichodeliniams narkotikams. Stipresnis izomeras yra "S" izomeras, kuris yra stipresnė amfetamino ir metamfetamino forma. Tai buvo vienas pirmųjų aiškių skirtumų, kurie išryškėjo tarp MDMA ir struktūriškai giminingų psichodelikų (kur "R" izomerai yra aktyvesni). Tolerancijos tyrimai taip pat patvirtina veikimo mechanizmų skirtumus.
Įprastas aktyvumo priskyrimas optiniams izomerams yra atvirkščias visiems žinomiems psichodeliniams narkotikams. Stipresnis izomeras yra "S" izomeras, kuris yra stipresnė amfetamino ir metamfetamino forma. Tai buvo vienas pirmųjų aiškių skirtumų, kurie išryškėjo tarp MDMA ir struktūriškai giminingų psichodelikų (kur "R" izomerai yra aktyvesni). Tolerancijos tyrimai taip pat patvirtina veikimo mechanizmų skirtumus.
Buvo sukurtas analitinis metodas MDMA enantiomerams ir jo pagrindinių metabolitų - 3,4-metilendioksiamfetamino (MDA), 3,4-dihidroksimetamfetamino (HHMA) ir 4-hidroksi-3-metoksimetamfetamino (HMMA) - enantiomerams nustatyti. Jis buvo pritaikytas analizuojant sveikų MDMA vartotojų, savanoriškai dalyvavusių klinikiniame tyrime ir gavusių 100 mg (R, S)-MDMA - HCl per burną, plazmos ir šlapimo mėginius. (R)/(S) santykis tiek plazmoje (0-48 val.), tiek šlapime (0-72 val.) MDMA ir MDA buvo atitinkamai >1 ir <1. HHMA ir HMMA atitinkantys santykiai, artimi vienetui, nukrypsta nuo teorinių lūkesčių ir greičiausiai paaiškinami MDMA gebėjimu autoinhibuoti savo paties metabolizmą. Trumpas (S)-MDMA eliminacijos pusperiodis (4,8 h) atitinka subjektyvų poveikį ir psichomotorinį darbingumą, apie kurį pranešė MDMA veikiami asmenys, o daug ilgesnis (R)-enantiomero pusperiodis (14,8 h) koreliuoja su nuotaika ir kognityviniu poveikiu, patiriamu kitomis dienomis po MDMA vartojimo.
Formos
MDMA beveik visada sutinkamas druskos pavidalu, konkrečiai hidrochlorido druskos (MDMA-HCl). Dažnai sintezės pabaigoje per laisvosios bazės MDMA prapučiama rūgštis, kad susidarytų druska, kuri paprastai būna baltos kietos medžiagos arba aliejaus pavidalo, labai karti, tirpstanti vandenyje. MDMA taip pat gali egzistuoti kaip kelios kitos druskos, pavyzdžiui, MDMA-H2PO4 (dihidrofosfato druska), tačiau HCl yra labiausiai paplitusi. MDMA - HCl randamas kaip balti arba beveik balti milteliai arba kaip permatomas kristalas. Kristaliniai MDMA milteliai parduodami kaip kapsulės, kurių sudėtyje yra šių miltelių. Taip pat MDMA, vartojamas tablečių pavidalu, vadinamas ekstaziu.
MDMA hidrochlorido druska arba dihidrofosfato druska atrodo kaip dideli skaidrūs kristalai. Jie paprastai būna balkšvai smėlio spalvos. Užterštas produktas gali būti įvairių spalvų: nuo juodos iki rudos, geltonos, oranžinės ir t. t.
MDMA hidrochlorido druska arba dihidrofosfato druska atrodo kaip dideli skaidrūs kristalai. Jie paprastai būna balkšvai smėlio spalvos. Užterštas produktas gali būti įvairių spalvų: nuo juodos iki rudos, geltonos, oranžinės ir t. t.
Galimi šalutiniai produktai ir falsifikuojančios medžiagos
MDMA kristalai razer retai skiedžiami nedeklaruotomis medžiagomis. Tai būtų šalutiniai produktai MDA, piperonalas, N,N-dimetil-3,4-metilendioksiamfetaminas; 3,4-metilendioksifenilacetonas, 1-(3,4-metilendioksifenil)-2-prpopanolis ir pan. Produktas gali būti pakeistas medžiagomis, turinčiomis tas pačias fizines ir vizualines savybes, pavyzdžiui, balkšvais ar gelsvais kristalais arba kristaliniais milteliais. Tai gali būti a-PVP, metadonas, mefedronas, druska, MDA, MDMC, MMDA, MMDPEA, MBDB, MDEA, MDPHP ir kt.
Procedūrų algoritmas
1. Pirmiausia reikia pateikti vizualinį MDMA tyrimą. Jei jūsų kristalai turi kitokį atspalvį nei balkšvai smėlio, silpnai gelsvą ar silpnai pilką, Jis, tikėtina, turi kokių nors organinių ar neorganinių sintezės šalutinių produktų, kurie gali keisti spalvą. MDMA spalva priklauso nuo atliktų reakcijų ir jų kokybės. Produkte gali būti suderinti balkšvi, smėlio, gelsvi, oranžiniai, persikų, silpnai pilki, rudi atspalviai. Daugiau spalvų reiškia nešvaresnį produktą.
2 . Antrinis, pateikite savo produkto tirpinimo vandenyje eksperimentą. Ištirpinkite 100 mg (pakanka 100 mg, bet geriau daugiau) MDMA mėginio 7-10 ml kambario temperatūros vandens. Jei jūsų mėginys gerai tirpsta, vadinasi, tikriausiai turite tyliai gryną narkotiką. Taip pat gali gerai ištirpti pakaitiniai narkotikai. Neorganiniais produktais užterštas MDMA gali sudaryti spalvotą tirpalą.
2 . Antrinis, pateikite savo produkto tirpinimo vandenyje eksperimentą. Ištirpinkite 100 mg (pakanka 100 mg, bet geriau daugiau) MDMA mėginio 7-10 ml kambario temperatūros vandens. Jei jūsų mėginys gerai tirpsta, vadinasi, tikriausiai turite tyliai gryną narkotiką. Taip pat gali gerai ištirpti pakaitiniai narkotikai. Neorganiniais produktais užterštas MDMA gali sudaryti spalvotą tirpalą.
Turite interpretuoti tirpinimo eksperimento rezultatus. Jei jūsų produktas iš dalies ištirpo, galite dar šiek tiek palaukti arba švelniai pašildyti tirpalą. Dideliems kristalams ištirpinti reikia daugiau laiko. Jei tirpindami MDMA kristalų miltelius gaunate netirpias baltas nuosėdas, vadinasi, jūsų MDMA milteliai susimaišė su kofeinu. Yra nuorodos į paprastus eksperimentus, skirtus kofeinui amfetamino milteliuose nustatyti naudojant Vagnerio reagentą ir azoto rūgšties bei amoniako tirpalą. Šie metodai tinka ir MDMA milteliams. Taip pat tai gali būti MCC (mikrokristalinė celiuliozė), silicio dioksidas, neorganinės druskos (žr.
3. Trečia, patvirtinkite produkto atitiktį deklaruojamam MDMA naudodami LF testus (narkotikų testų rinkinius). Gausite aiškų rezultatą apie savo medžiagą ir įmaišytą narkotinę medžiagą (jei ji yra), o šie testai padės pasirinkti kitą žingsnį.
4. Ketvirta, patikrinkite tirpalo pH. Kristaliniai amfetamino milteliai gali būti užteršti organinėmis miltelių rūgštimis (askorbo, citrinos ir kt.), organinėmis miltelių bazėmis (kofeinu ir kt.). "Sintetinių PAS priemaišų nustatymas" tiksliai aprašytas jų nustatymo metodas.
5. Nerandama jokių teršalų, o jūs vis dar abejojate, ar jūsų MDMA mėginyje arba LF tyrimuose aptinkama primaišytos narkotinės medžiagos, atlikite eksperimentus su tiriamaisiais reagentais. Naudokite "Narkotikų tyrimo reagentus". Šie metodai padeda nustatyti priemaišų rūšį. Yra žinynų, kuriuose aprašytos tikrinimo metodų procedūros ir reikšmė, kur rasite reagentų sintezės metodus. Remdamiesi bandymų su bandomaisiais reagentais duomenimis, galite palyginti ir patvirtinti rezultatą TLC metodu.
Pavyzdžiui, gavote bandymo rezultatą su "Marquis" reagentu, kuris suteikė nuo violetinės iki juodos spalvos, ir "Mecke" reagentu, kuris suteikė nuo tamsiai žalios / turkio iki tamsiai mėlynos / juodos spalvos. Tai patvirtina, kad tai, tikėtina, yra grynas MDMA. Jei įlašinsite kelis lašus Marquis reagento ir lašų spalva pasikeis į gelsvą, tai paprastai reiškia, kad mėginyje yra MDPV/MDPHP/3-MMC/a-PVP. Tokiu atveju LF tyrimas (3 žingsnis) rodo, kad mėginyje yra metkatinono (mefedrono).
Paimkite TLC plokštelę, užterštą MDMA mėginį, tikrą gryną MDMA ir švarų a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP (jei turite), padarykite medžiagų dėmes ir jas išsklaidykite, suskaičiuokite Rf ir palyginkite rezultatus su literatūros duomenimis. Jei jūsų mėginio dėmė po elingavimo suskils į dvi ar daugiau dalių, kuriose bus toks pat a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC ir skaidraus MDMA lygis, tai reiškia, kad jūsų mėginys yra užterštas a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC. Jei jūsų mėginyje nėra tikrojo MDMA lygio dėmės, tai reiškia, kad a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC yra kažkas panašaus į MDMA, panašių fizinių ir organoleptinių savybių turinčios medžiagos, arba turite visiškai pakeistą narkotinį produktą.
5. Nerandama jokių teršalų, o jūs vis dar abejojate, ar jūsų MDMA mėginyje arba LF tyrimuose aptinkama primaišytos narkotinės medžiagos, atlikite eksperimentus su tiriamaisiais reagentais. Naudokite "Narkotikų tyrimo reagentus". Šie metodai padeda nustatyti priemaišų rūšį. Yra žinynų, kuriuose aprašytos tikrinimo metodų procedūros ir reikšmė, kur rasite reagentų sintezės metodus. Remdamiesi bandymų su bandomaisiais reagentais duomenimis, galite palyginti ir patvirtinti rezultatą TLC metodu.
Pavyzdžiui, gavote bandymo rezultatą su "Marquis" reagentu, kuris suteikė nuo violetinės iki juodos spalvos, ir "Mecke" reagentu, kuris suteikė nuo tamsiai žalios / turkio iki tamsiai mėlynos / juodos spalvos. Tai patvirtina, kad tai, tikėtina, yra grynas MDMA. Jei įlašinsite kelis lašus Marquis reagento ir lašų spalva pasikeis į gelsvą, tai paprastai reiškia, kad mėginyje yra MDPV/MDPHP/3-MMC/a-PVP. Tokiu atveju LF tyrimas (3 žingsnis) rodo, kad mėginyje yra metkatinono (mefedrono).
Paimkite TLC plokštelę, užterštą MDMA mėginį, tikrą gryną MDMA ir švarų a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP (jei turite), padarykite medžiagų dėmes ir jas išsklaidykite, suskaičiuokite Rf ir palyginkite rezultatus su literatūros duomenimis. Jei jūsų mėginio dėmė po elingavimo suskils į dvi ar daugiau dalių, kuriose bus toks pat a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC ir skaidraus MDMA lygis, tai reiškia, kad jūsų mėginys yra užterštas a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC. Jei jūsų mėginyje nėra tikrojo MDMA lygio dėmės, tai reiškia, kad a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC yra kažkas panašaus į MDMA, panašių fizinių ir organoleptinių savybių turinčios medžiagos, arba turite visiškai pakeistą narkotinį produktą.
Išvada
Siekiant patvirtinti atitiktį kokybės reikalavimams ir nustatyti priemaišų kiekio laipsnį,lydymosi temperatūros patikrinimą galima įtraukti į antrąjį etapą. Šis vadovas leidžia nustatyti priemaišų kiekio laipsnį, nustatyti užterštumo medžiagas ir patvirtinti rezultatus skirtingais metodais.
Last edited:
