Klaidingai įrodytas Metų enantiomerų atskyrimo vadovas?

[CryoThio]

Ar kas nors čia yra paskelbęs tokį vertimą? Pavyzdžiui, vadovo, kuris būtų toks išsamus ir gerai parašytas, kad net tokie debilai kaip aš galėtų jį sekti ir suprasti?

Tai nėra sudėtingas procesas, bet, atrodo, negaliu rasti aiškaus atsakymo, dažniausiai pateikiami neaiškūs vyno rūgšties kiekiai ir nepateikiama išsami informacija. Žinau, kad enantiomerai skirtingai tirpsta alkoholiuose, bet kokį alkoholį reikia naudoti?

 

[InLikeFlynn]

Ar peržiūrėjote vaizdo įrašų skyrių? Ten yra specialus vaizdo įrašas, skirtas būtent tam. Jei jūsų produktas jau yra grynas, galite praleisti distiliavimo etapą ir tiesiog konvertuoti į laisvąją bazę.

d-metamfetamino hidrochlorido sintezė naudojant vyno rūgštį

https://bbgate.com/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/ Metamfetamino izomerų atskyrimas naudojant vyno rūgštį

bbgate.com

 

[Osmosis Vanderwaal]

Tikrame puikiame užraše visai nebūtų vartojama vyno rūgštis. Labai pageidautina dibenzoilo vyno rūgštis

 

[Osmosis Vanderwaal]

Čia pasakysiu taip paprastai, kad negalėsite to supainioti.
Kai reikia atskirti bet kurio choro cheminės medžiagos enantiomerus naudojant kristalizaciją, optiškai aktyvesni yra optiškai aktyvūs izomerai. Ką tai reiškia?
1. Optiškai aktyvus reiškia, kad molekulė lenkia poliarizuotą šviesą. Junginiai, kurių molekulės, žiūrint žemyn anglies atomais, chirališkumas sukasi pagal laikrodžio rodyklę, laikomi R
Junginiai, kurių šoninės grandinės sukasi prieš laikrodžio rodyklę, yra S. Taigi, kad būtų aišku, aš įsivaizduoju junginį, kaip žiūriu žemyn anglies grandine nuo c-1; c-1 neturi šoninės grandinės. 3-2, metilo molekulė, kabanti maždaug 2 valandos atstumu, 2R metilas. Taškas. Toliau c-3. Trečioji anglis grandinėje turi hidroksilo moitybą, išeinančią ties 6 val. 3R hidroksilas. Ši molekulė yra optiškai aktyvi, ji lenkia šviesą laikrodžio rodyklės kryptimi.
Dabar grįžkime viena anglimi atgal. Grįžkime prie c-3. Jei pasakysiu, kad C-3: turi hidroksilo šoninę grandinę, išeinančią iš anglies maždaug 9 valandą, 3Shidroksi. Ši molekulė nėra optiškai aktyvi. ji prasideda pagal laikrodžio rodyklę ir paskui eina prieš laikrodžio rodyklę, ar grynasis chiralumas yra 0, nes jie panaikinami.
Tai teorinis pavyzdys, skirtas demonstracijai. Jei C-2 turi grandinę ties 3 valanda, o C-3 turi hidroksidą ties 10 valanda. Molekulė vis dar yra 2R,3S, bet ji šiek tiek optiškai aktyvi, nes, atsižvelgus į kampus, gaunamas grynasis prieaugis, dėl kurio molekulė pasisuka pagal laikrodžio rodyklę maždaug iki 1 valandos. Kažkas su didesniu bendru sukiniu būtų aktyvesnis ir kristalizuotųsi pirmas

S, S aktyvus
S. R. Nėra aktyvus
R, S neaktyvus
R, R aktyvus
Bet prisiminkite, kad čia kalbama apie DIASTEROIZOMERUS, o ne apie izomerus ir ne apie enantiomerus.
R=D
S=l
Raceminis meth= D, L pridėkite chiralinės rūgšties. Naudokime l-tartsricą, nes ji pigi ir natūrali.

D-metas+l-tartarino rūgštis=
D, l-meth tartatas

L-metas+l-tartaratas=
L,meth tartatas
L-metilamfetamino l-tartatas kristalizuojasi pirmiausia. Gerosios medžiagos lieka sriuboje.
Norėčiau padėkoti D. L. Dezoksifedrinas už galimybę šiandien kalbėti su jumis. Tai 6:39 val.