Kadangi atrodo, kad daug žmonių (įskaitant mane) susiduria su problemomis, susijusiomis su šio "naujojo" pmk glicidato konvertavimu / pertvarkymu, manau, kad galėtume visus kartu sudėti į tokią temą, kad pamatytume, ar pagaliau gausime 100 % veikiantį konvertavimo receptą.
im po Alkali-hcl su NaHCO3 plovimo su blogais rezultatais, tiršta ir purvina tamsiai ruda alyvinė medžiaga.
tačiau turiu labai naują būdą, kurį paskelbsiu šios temos pabaigoje, skamba labai įdomiai, bet pirmiausia tai, ką bandžiau ir nepavyko:
1: dH2o su NAOH ir GLYCIDATE 1 valandą 80º temperatūroje
2. Koncentruota HCL , manau, kad jos sunaudojau daug, kitą kartą įpilsiu po truputį iki burbuliavimo pabaigos / matomos reakcijos ir matuosiu PH-3.
3. Išmeskite vandenį (gal prieš išmesdama vandenį turėčiau nuplauti 5 % NAOH?)
4. NAOH plovimas, jei vis dar matomas vandeninis tirpalas, sūrymas
5. 2 plovimai vandeniu, kol vanduo, besiliečiantis su organiniu sluoksniu, rodo neutralų PH
ir rezultatas yra toks, kad tankus purvinas krapas..... kokia nors idėja? patarimai?
naują ir perspektyvų konversiją gavau:
1. įpilkite vaško ir vandenilio peroksido santykiu 1:8 (kokio grynumo HP? NEŽINAU)
2. Kaitinkite, lėtai pilkite rūgštį po lašus maišydami ir kontroliuodami PH vertę (daugiau informacijos nėra, manau, kol pasieks 3 ar pan.)
3. po 2 valandų reakcijos reakcijos skystis ekstrahuojamas natrio hidroksido tirpalu (manau, 5 %) ir gaunama vandens fazė
4.. į gautą vandens fazę po lašelį lašinama rūgštis, kad būtų sureguliuota ph vertė, kol atsiranda aliejinė medžiaga, ir aliejinė medžiaga ekstrahuojama organiniu tirpikliu, o tada išgarinama, kad būtų gauta
skamba labai gerai, ar ne? bet nežinau, kaip saugiai elgtis su didelės koncentracijos vandenilio peroksidu, niekada jo nenaudojau... koks nors pasiūlymas?
kadangi jie neleidžia žinoti, kokios koncentracijos vandenilio peroksidą turėčiau naudoti, manau, kuo didesnės koncentracijos... čia galiu rasti daug sudėtingų 70 %.
kokių nors minčių?
aš turiu tik 100 gramų ETHYL GLYCIDATE, todėl aš negaliu prarasti daugiau bando visus..... aš bandau šį sintezatorių kaip asmeninį pasitenkinimą...
im po Alkali-hcl su NaHCO3 plovimo su blogais rezultatais, tiršta ir purvina tamsiai ruda alyvinė medžiaga.
tačiau turiu labai naują būdą, kurį paskelbsiu šios temos pabaigoje, skamba labai įdomiai, bet pirmiausia tai, ką bandžiau ir nepavyko:
1: dH2o su NAOH ir GLYCIDATE 1 valandą 80º temperatūroje
2. Koncentruota HCL , manau, kad jos sunaudojau daug, kitą kartą įpilsiu po truputį iki burbuliavimo pabaigos / matomos reakcijos ir matuosiu PH-3.
3. Išmeskite vandenį (gal prieš išmesdama vandenį turėčiau nuplauti 5 % NAOH?)
4. NAOH plovimas, jei vis dar matomas vandeninis tirpalas, sūrymas
5. 2 plovimai vandeniu, kol vanduo, besiliečiantis su organiniu sluoksniu, rodo neutralų PH
ir rezultatas yra toks, kad tankus purvinas krapas..... kokia nors idėja? patarimai?
naują ir perspektyvų konversiją gavau:
1. įpilkite vaško ir vandenilio peroksido santykiu 1:8 (kokio grynumo HP? NEŽINAU)
2. Kaitinkite, lėtai pilkite rūgštį po lašus maišydami ir kontroliuodami PH vertę (daugiau informacijos nėra, manau, kol pasieks 3 ar pan.)
3. po 2 valandų reakcijos reakcijos skystis ekstrahuojamas natrio hidroksido tirpalu (manau, 5 %) ir gaunama vandens fazė
4.. į gautą vandens fazę po lašelį lašinama rūgštis, kad būtų sureguliuota ph vertė, kol atsiranda aliejinė medžiaga, ir aliejinė medžiaga ekstrahuojama organiniu tirpikliu, o tada išgarinama, kad būtų gauta
skamba labai gerai, ar ne? bet nežinau, kaip saugiai elgtis su didelės koncentracijos vandenilio peroksidu, niekada jo nenaudojau... koks nors pasiūlymas?
kadangi jie neleidžia žinoti, kokios koncentracijos vandenilio peroksidą turėčiau naudoti, manau, kuo didesnės koncentracijos... čia galiu rasti daug sudėtingų 70 %.
kokių nors minčių?
aš turiu tik 100 gramų ETHYL GLYCIDATE, todėl aš negaliu prarasti daugiau bando visus..... aš bandau šį sintezatorių kaip asmeninį pasitenkinimą...
