Introduzione
Viene riportato un semplice metodo di estrazione acquosa per l'isolamento e l'identificazione della psilocina dai funghi Psilocybe Cubensis. Questo metodo impiega una de-fosforilazione dell'estere fosfato della psilocina, che facilita una maggiore resa del prodotto e semplifica l'identificazione. La psilocina estratta con questo metodo è sufficientemente concentrata e priva di co-contaminanti da consentire l'identificazione mediante spettroscopia a infrarossi e gascromatografia/spettrometria di massa.
Rappresentata anche l'estrazione della psilocibina con l'alcol, procedura simplificata per l'estrazione della psilocibina. Lapsilocibina si trasforma in psilocina nel corpo umano.
Rappresentata anche l'estrazione della psilocibina con l'alcol, procedura simplificata per l'estrazione della psilocibina. Lapsilocibina si trasforma in psilocina nel corpo umano.
Psilocibina e psilocina
Le triptamine sono una delle quattro categorie di indoli allucinogeni di oltre 20 classi di composti indolici che comprendono circa 600 alcaloidi. Dal loro isolamento da parte di Hofmann et al. sono state condotte numerose ricerche sulla psilocina e sulla psilocibina. Sono state utilizzate diverse tecniche di estrazione per isolare la psilocina e la psilocibina da più di due dozzine di specie di funghi appartenenti a quattro generi (Conocybe, Panaeolus, Psilocybe, Stropharia). Le tecniche che utilizzano il metanolo coestraggono altri composti come urea, ergosterolo, perossido di ergosterolo, α,α-trealosio, baeocistina e norbaeocistina. Attualmente, non è stata riportata una procedura di estrazione acquosa utile per la psilocina e la psilocibina.
La de-fosforilazione della psilocibina in psilocina in vivo è stata ben documentata e si pensa che sia responsabile della maggior parte o di tutta la sua attività sul sistema nervoso centrale. Laconversione della psilocibina in psilocina è necessaria anche per l'estrazione acquosa con solventi organici a causa della bassissima solubilità lipidica della psilocibina.
La concentrazione e la rilevabilità della psilocina e della psilocibina dipendono da diverse variabili, tra cui.
La de-fosforilazione della psilocibina in psilocina in vivo è stata ben documentata e si pensa che sia responsabile della maggior parte o di tutta la sua attività sul sistema nervoso centrale. Laconversione della psilocibina in psilocina è necessaria anche per l'estrazione acquosa con solventi organici a causa della bassissima solubilità lipidica della psilocibina.
La concentrazione e la rilevabilità della psilocina e della psilocibina dipendono da diverse variabili, tra cui.
- L'assenza di glucosio, che impedisce la produzione di psilocibina.
- Bassi livelli di succinato d'ammonio, che danno scarse rese di psilocibina.
- Ilterreno di coltura, che richiede un pH inferiore a 7.
- Tempistica: la massima produzione di psilocibina si verifica il settimo giorno dopo la germinazione, mentre la massima produzione di micelio si raggiunge al nono giorno.
- Temperatura: la perdita completa di psilocina e psilocibina si verifica nei funghi raccolti e lasciati a temperatura ambiente per un lungo periodo di tempo.
- Ossidazione: la psilocina si ossida in un prodotto di colore blu (forse è la causa del colore blu dei quattro generi che contengono psilocina e psilocibina).
A causa dellacrescente popolarità di questi funghi e dei kit disponibili nelle pubblicazioni orientate ai farmaci per la coltivazione di funghi contenenti psilocina e psilocibina nel letame di mucca, è stata sviluppata una semplice procedura di estrazione acquosa che estrae psilocina ragionevolmente pura dai funghi maturi.
Attrezzature e vetreria.
- Mortaio e pestello.
- Becher da 250 mL.
- Bagno d'acqua con riscaldatore.
- Termometro.
- Imbuto.
- Filtri per caffè.
Reagenti.
- Da 2 a 10 g di funghi secchi.
- 100 mL Acido acetico diluito (aceto, AcOH 5-9% aq.).
- ~ 30 mL Acido acetico glaciale (AcOH).
- ~ 50 g Idrossido di ammonio (NH4OH).
- ~ 300 mL Acqua distillata (H2O).
- 100 mL Etere dietilico (Et2O).
- ~30 g di solfato di sodio (Na2SO4) anidro.
Sperimentazione
Un campione rappresentativo di 2-10 g di funghi secchi viene macinato in polvere fine con mortaio e pestello. La polvere viene mescolata con 100 mL di acido acetico diluito in un becher da 250 mL. Il pH viene regolato a pH 4 con acido acetico glaciale. Dopo 1 ora di sosta, il becher viene posto in un bagno d'acqua bollente per 8-10 minuti, o fino a quando la temperatura interna della miscela di acidi raggiunge i 70 °C. Il becher viene rimosso e raffreddato a temperatura ambiente sotto acqua corrente. La miscela acida viene separata dalla polvere di funghi mediante aspirazione (o filtrazione semplice) con lana di vetro. Il filtrato viene portato a pH 8 con idrossido di ammonio concentrato (NH4OH) ed estratto rapidamente con due porzioni da 50 mL di etere etilico. Per evitare la formazione di un'emulsione, è necessario mescolare delicatamente anziché agitare. L'etere viene essiccato su solfato di sodio, filtrato ed evaporato senza applicare calore.
La psilocina grezza appare come un residuo verdastro. Laricristallizzazione da cloroformio/ eptano (1:3) produce cristalli bianchi.
La psilocina grezza appare come un residuo verdastro. Laricristallizzazione da cloroformio/ eptano (1:3) produce cristalli bianchi.
Risultati e discussione
Questo metodo consente di isolare rapidamente la psilocina dai funghi allucinogeni mediante co-estrazione di psilocina e psilocibina. L'acido acetico diluito è un solvente eccellente per questo scopo, poiché entrambi i composti sono molto solubili in acido acetico11 e vengono estratte pochissime altre sostanze interferenti. La psilocibina viene completamente de-fosforilata in psilocina riscaldando l'estratto acido. Dopo l'aggiunta della base, l'estrazione in etere deve essere eseguita tempestivamente a causa della decomposizione della psilocina a un pH superiore a 7. Le fasi di estrazione e di de-fosforilazione producono psilocina ragionevolmente pura da una piccola quantità di materiale fungino.
Estrazione della psilocibina con l'alcol
Attrezzature e reagenti.
- 750 ml di alcol (50% di etanolo va bene, ma più è alto meglio è)
- Miscela di gelatina, aroma a piacere
- Filtri per caffè (2 per estrazione)
- 2 pentole (1 per la doppia bollitura e una per la gelatina)
- Imbuto/i
- Tazze per i bicchierini
- 28 g di funghi secchi Cracker (o 1 g per bicchierino, io ho usato 12,3 g di APE + 16 g di spine e aborti)
- 2 barattoli da un quarto/pinta
- Tazza di misurazione
- Dispositivo di macinazione (mortaio + pestello o frullatore, ho scoperto che il frullatore è il più facile)
1. Macinare i funghi.
Un frullatore richiede circa 2 minuti e un mortaio+pestello circa 30 minuti.
Lasciare riposare la "polvere" di funghi per qualche minuto se si usa un frullatore.
2. Versate la polvere di funghi nel vostro barattolo da un quarto o da una pinta (io ho usato un quarto di litro).
Ho usato 28 g, pari a 200 ml di trito.
3. Versare l'alcol scelto sui funghi secchi e tritati; l'alcol deve essere sufficiente a coprire la polvere più una parte.
Mescolare un po' i funghi con l'alcol con un cucchiaio o un coltello.
4. Riempite la pentola con acqua. Sivuole che l'acqua sia sufficiente a coprire tutto l'alcol nel barattolo.
Procedura
1. Mettete il barattolo nell'acqua sul fornello a fuoco alto.2. Osservate attentamente che il barattolo si avvicini all'ebollizione. Ho mescolato delicatamente l'acqua intorno al barattolo e la miscela nel barattolo per garantire una distribuzione uniforme del calore. 15 minuti dopo l'ebollizione.
La miscela raggiungerà l'ebollizione molto rapidamente. Pertanto, dovrete regolare il calore del fornello da Alto a Basso a Medio-Basso. L'ultima regolazione dipende dal fornello. Io ho usato un termometro a stelo lungo per controllare le temperature.
3. Far bollire la miscela per 1 ora.
4. Versare la miscela dal barattolo e in 2 filtri da caffè; io ho usato un imbuto anche per questo. Inoltre, è bene indossare qualche tipo di indumento protettivo per le mani, poiché il barattolo è estremamente caldo.
3. Far bollire la miscela per 1 ora.
4. Versare la miscela dal barattolo e in 2 filtri da caffè; io ho usato un imbuto anche per questo. Inoltre, è bene indossare qualche tipo di indumento protettivo per le mani, poiché il barattolo è estremamente caldo.
5. Premere e spremere delicatamente la miscela, facendo passare il liquido ricco di psilocibina attraverso il filtro.
Se si usano le mani nude, è meglio coprirle con guanti di gomma, perché l'ultima volta che l'ho fatto ho iniziato a inciampare un po'.
Dopo 1 estrazione completa.
Funghi pressati e spremuti in un barattolo da un quarto.
6. Ripetere tutti i passaggi precedenti un'altra volta per ottenere un'estrazione completa.
Di nuovo in un filtro.
Liquido totale.
237 mL (8 oz).
Si può aggiungere altro alcol se il risultato è inferiore a quello desiderato, oppure si può procedere alla doppia bollitura per ridurlo.
7. Lasciare il liquido nel barattolo.
7. Lasciare il liquido nel barattolo.
Preparazione della gelatina
Proporzioni:a. Avevo 237 ml di liquido di psilocibina. Pertanto, volevo una buona miscela di acqua calda e fredda.
b. Misurare 237 ml di acqua e metterla in freezer per 15 minuti.
c. Ho usato 355 ml di acqua calda + 89 ml di gelatina secca. Non ho aspettato che l'acqua raggiungesse l'ebollizione, ma che fosse abbastanza calda da sciogliere la polvere.
Miscelazione dei liquidi
1. Versare l'acqua calda nel vasetto con l'alcool+.2. Versare l'acqua fredda nel barattolo di vetro.
3. Mescolare un po'. Mescolare un po'
4. Versare nei bicchieri.
Modo alternativo di miscelazione per ottenere un dosaggio esatto per ogni bicchierino
1. Ridurre la miscela di funghi a una quantità esatta di liquido.2. Mettere il liquido dei funghi in una siringa o in un cilindro graduato per ottenere misure precise. Mettere il liquido dei funghi in una siringa o in un cilindro graduato per ottenere misure precise.
3. Mescolare l'acqua di gelatina calda e l'acqua fredda e versare uniformemente in tazze. Mescolare l'acqua di gelatina calda con l'acqua fredda e versare uniformemente in ogni bicchiere.
4. Iniettare/versare il liquido dei funghi in una siringa o in un cilindro graduato per ottenere misure precise. Iniettare/versare il liquido dei funghi in ogni bicchiere in modo uniforme.
Ora avete una quantità X di bicchierini di gelatina con un dosaggio esatto.
Colpi freschi.
Raffreddare per 24 ore e poi gustare quando si vuole.
Consiglio di iniziare con 1 tiro e vedere come si dosano le dosi. Dovreste avere un inizio rapido (20 minuti) e un trip più intenso per meno tempo (circa 3 ore).
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