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Schema 1 Preparazione del 4-MMC HCl dal 2-bromo-4-metilpropiofenone
Il 4-MMC HCl è stato sintetizzato in due fasi (Schema 1). La prima fase di α-bromurazione ha comportato la reazione del 4-metilpropiofenone con un eccesso di bromo (per formare 2-bromo-4-metilpropiofenone) in presenza di acido acetico glaciale a 25 °C per 1 ora. La soluzione di reazione è stata versata in acqua ghiacciata e il 2-bromo-4-metilpropifenone è stato estratto con diclorometano e concentrato sotto vuoto per formare cristalli gialli e soffici.
La fase finale di metaminazione ha comportato la combinazione di soluzioni di NaOH e cloridrato di metilammina di pari peso. Questa soluzione è stata poi aggiunta a goccia per 1 ora a una soluzione agitata di 2-bromo-4-metilpropifenone in toluene; la miscela è stata lasciata agitare per 32 ore a 25 °C e versata in acqua ghiacciata.
Lo strato di toluene è stato separato e acidificato con una soluzione diluita di HCl, quindi gli estratti acidi sono stati lavati con toluene prima di evaporare lo strato acquoso a secco per ottenere il prodotto grezzo 4-MMC HCl sotto forma di cristalli sfogliati di colore marrone chiaro/marrone. Infine, la polvere bianca e fine è stata raccolta dopo ricristallizzazione da isopropanolo.
Il prodotto finale 4-MMC HCl è stato analizzato utilizzando diverse piattaforme cromatografiche, spettroscopiche, di spettrometria di massa e di analisi della struttura cristallina ai raggi X. Queste analisi sono utili per impostare una rapida determinazione della struttura cristallina. Queste analisi sono utili per impostare una rapida analisi qualitativa del 4-MMC HCl.
Il 4-MMC HCl è stato sintetizzato in due fasi (Schema 1). La prima fase di α-bromurazione ha comportato la reazione del 4-metilpropiofenone con un eccesso di bromo (per formare 2-bromo-4-metilpropiofenone) in presenza di acido acetico glaciale a 25 °C per 1 ora. La soluzione di reazione è stata versata in acqua ghiacciata e il 2-bromo-4-metilpropifenone è stato estratto con diclorometano e concentrato sotto vuoto per formare cristalli gialli e soffici.
La fase finale di metaminazione ha comportato la combinazione di soluzioni di NaOH e cloridrato di metilammina di pari peso. Questa soluzione è stata poi aggiunta a goccia per 1 ora a una soluzione agitata di 2-bromo-4-metilpropifenone in toluene; la miscela è stata lasciata agitare per 32 ore a 25 °C e versata in acqua ghiacciata.
Lo strato di toluene è stato separato e acidificato con una soluzione diluita di HCl, quindi gli estratti acidi sono stati lavati con toluene prima di evaporare lo strato acquoso a secco per ottenere il prodotto grezzo 4-MMC HCl sotto forma di cristalli sfogliati di colore marrone chiaro/marrone. Infine, la polvere bianca e fine è stata raccolta dopo ricristallizzazione da isopropanolo.
Il prodotto finale 4-MMC HCl è stato analizzato utilizzando diverse piattaforme cromatografiche, spettroscopiche, di spettrometria di massa e di analisi della struttura cristallina ai raggi X. Queste analisi sono utili per impostare una rapida determinazione della struttura cristallina. Queste analisi sono utili per impostare una rapida analisi qualitativa del 4-MMC HCl.