Guida alla separazione degli enantiomeri di Meth a prova di errore?

[CryoThio]

Qualcuno ha pubblicato una guida di questo tipo qui? Una guida così completa e ben scritta che anche gli imbecilli come me potrebbero seguire e capire?

Non è un processo difficile, ma non riesco a trovare una risposta diretta, di solito si parla di quantità vaghe di acido tartarico e non si forniscono dettagli. So che gli enantiomeri hanno una diversa solubilità negli alcoli, ma quale alcool si deve usare?

 

[InLikeFlynn]

Avete controllato la sezione video? C'è un video specifico proprio per questo. Se il vostro prodotto è già puro, potete saltare la fase di distillazione e convertirlo semplicemente in base libera.

Sintesi del cloridrato di d-metanfetamina tramite acido tartarico

https://bbgate.com/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/ Separazione degli isomeri della metamfetamina mediante acido tartarico

bbgate.com

 

[Osmosis Vanderwaal]

Un vero e proprio ottimo testo non utilizzerebbe affatto l'acido tartarico. L'acido dibenzoil tartarico è fortemente preferito.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ve lo dirò in modo così semplice che non potrete sbagliare.
Quando si tratta di separare gli enantiomeri di qualsiasi sostanza chimica corale mediante cristallizzazione, gli isomeri otticamente attivi sono più attivi. Che cosa significa?
1. Otticamente attivo significa che la molecola piega la luce polarizzata. I composti che hanno molecole la cui chiralità ruota in senso orario guardando verso il basso gli atomi di carbonio sono considerati R
I composti le cui catene laterali ruotano in senso antiorario sono S. Quindi, per essere chiari, sto immaginando un composto mentre guardo la catena di carbonio da c-1; c-1 non ha catene laterali. 3-2, un metile, che si trova a circa ore 2, 2R metile. Punto e basta. Poi c-3. Il terzo carbonio della catena ha un idrossile che fuoriesce a ore 6. 3R idrossi. Questa molecola è otticamente attiva, piega la luce in senso orario.
Ora torniamo indietro di un carbonio. Torniamo al C-3. Se ho detto che C-3 ha una catena laterale ossidrilica che si stacca dal carbonio a ore 9 circa, 3Sidrossi. Questa molecola non è otticamente attiva. inizia in senso orario e poi va in senso antiorario, quindi la chiralità netta è 0 perché si annulla.
Questo è teorico a scopo dimostrativo. If C-2 has a chain at 3 O'clock and C-3 has a hydroxy at 10 o'clock. La molecola è ancora 2R,3S, ma ha un po' di attivo ottico perché, se si considerano gli angoli, si ha un guadagno netto che lascia la molecola girare in senso orario a ore 1 circa. Qualcosa con uno spin complessivo più alto sarebbe più attivo e cristallizzerebbe per primo.

S, S attivo
S. R. Non attivo
R, S non attivo
R, R attivo
MA RICORDATE CHE QUI SI STA PARLANDO DI DIASTEROISOMERI, non di isomeri e non di enantiomeri.
R=D
S=l
Metanfetamina racemica= D, L aggiungere l'acido chirale. Usiamo l'l-tartarico perché è economico e naturale.

D-metilico+acido l-tartarico=
D, l-tartarato di metile

L-metil+l-tartrato=
L,meth tartato
La L-metilamfetamina L-tartato cristallizza per prima. Le chicche vengono lasciate nella zuppa.
Vorrei ringraziare D. L. Desoxyephedrine per l'opportunità di parlare con voi oggi. Sono le 6:39 del mattino