Acido glicidico BMK sale sodico Conversione in P2P con acido fosforico all'85% + reazione di Leuckart-Wallach per ottenere olio di anfetamina freebase (A-Oil)

[MisterAnonymous]

## **Sintesi passo per passo**#



### **Parte 1: Conversione del sale sodico dell'acido glicidico BMK in P2P**



#### Materiali:

- **500 g di acido glicidico BMK sale sodico**

- **500 mL di acqua bollente** (per sciogliere il sale di sodio)

- **600 mL di acido fosforico all'85%** (per la reazione)



#### Apparecchiature:

- **pentola di reazione da 2 L**

- **Imbuto di caduta**

- Apparecchiatura di riflusso

- **Allestimento per la distillazione a vapore**



#### Procedura:

1. **Sciogliere 500 g di BMK Glycidic Acid Sodium Salt** in **500 mL di acqua bollente**.

2. In un pallone di reazione da **2 L**, aggiungere **600 mL di acido fosforico all'85%** e iniziare a riscaldare il pallone alla temperatura di **100-120°C**.

3. Utilizzando un **imbarcatore a caduta**, aggiungere lentamente la soluzione di **acido glicidico sodico BMK** all'acido fosforico in ebollizione.

Questa operazione dovrebbe richiedere circa **1-2 ore**.

4. Dopo l'aggiunta completa della soluzione di sale di sodio, lasciare rifluire la miscela di reazione a **100-120°C** per altre **1-2 ore** per assicurare la completa conversione in **P2P**.

5. Dopo il riflusso, lasciare raffreddare leggermente la miscela, quindi eseguire la **distillazione a vapore** per isolare il **P2P** dalla miscela di reazione.

6. Il P2P si raccoglierà nel pallone di raccolta con l'acqua. Separare lo strato di P2P dallo strato di acqua.



### **: Distillazione a vapore del P2P**





#### Materiali:



- **250 mL di P2P**



- **500 mL di acqua**



- **75 g di carbonato di potassio (K₂CO₃)**



- **Gel di silice** per l'essiccazione







#### Procedura:



1. In un pallone da distillazione da **1 L**, aggiungere **250 mL di P2P**, **dissolvere i 75 g di carbonato di potassio (K₂CO₃) in 500 mL di acqua** e aggiungere la soluzione di 75 g di carbonato di potassio (K₂CO₃) al pallone da distillazione**.



2. Preparare la **distillazione a vapore**. Distillare a vapore la miscela, raccogliendo il P2P nel pallone di raccolta.



3. Una volta completata la distillazione, nel pallone di raccolta si avrà **olio di P2P** mescolato con acqua.



4. Separare l'olio dallo strato d'acqua utilizzando un **imbuto separatore**.



Utilizzare 100 g di cloruro di sodio + 500 ml di H2O e aggiungerlo all'imbuto separatore per far galleggiare tutto l'olio P2P!



5. **Essiccare 325 ml di P2P su 32,5 g di gel di silice per ~2 ore~**.



#### Resa prevista:

- Da **500 g di BMK Glycidic Acid Sodium Salt**, si dovrebbero ottenere circa **325 mL di P2P puro**.



---



### **Parte 2: Reazione Leuckart-Wallach (P2P a N-Formilamfetamina)**



#### Materiali:

- **250 mL di P2P** (puro)

- **375 mL di formammide** (1,5 mol equivalenti)

- **175-200 mL di acido formico** (1,1 mol equivalenti)

- **10,2 g di cloruro di zinco (ZnCl₂)** (catalizzatore)

- **333,25 mL di acqua** (per la separazione degli strati)

- **DCM (diclorometano)** (per l'estrazione)

- **Solfato di sodio anidro (Na₂SO₄)** o **Solfato di magnesio (MgSO₄)** per l'essiccazione.



#### Apparecchiature:

- **Allestimento a riflusso** con riscaldamento e agitazione

- Imbuto separatore**



#### Procedura:

1. In un pallone di reazione da **2 L**, aggiungere **250 mL di P2P puro**, **375 mL di formammide**, **175-200 mL di acido formico** e **10,2 g di cloruro di zinco (ZnCl₂)**.

2. Riscaldare la miscela a **140-150°C** e rifluire per **5 ore**, agitando continuamente.

3. Dopo 5 ore, interrompere il riscaldamento e lasciare raffreddare la miscela a una temperatura sicura per aggiungere H2O senza una grande evaporazione.

4. Aggiungere **333,25 mL di acqua** alla miscela, facendo attenzione all'evaporazione.

5. La miscela si separerà in due strati:

- Lo **strato superiore di olio** contiene **N-Formilamfetamina**.

- Lo **strato acquoso inferiore** contiene i sottoprodotti.

6. In un **imbuto separatore**, separare lo strato superiore di olio e tenerlo da parte.

7. Estrarre lo strato acquoso inferiore con **DCM** (diclorometano). Unire lo strato di DCM con lo strato di olio.

8. Asciugare gli strati combinati con **N₂SO₄ o MgSO₄** anidro, quindi filtrare ed evaporare il DCM per ottenere **N-Formilanfetamina**.



#### Resa prevista:

- Si dovrebbero ottenere circa **275 mL di N-Formilanfetamina** da **250 mL di P2P**.



---



### **Parte 3: Idrolisi della N-Formilanfetamina con HCL per ottenere l'olio base di anfetamina**



#### Materiali:

- **275 mL di N-Formilanfetamina**

- HCl concentrato (37%) **per l'idrolisi

- **DCM (diclorometano)** per l'estrazione

- Na₂SO₄ o MgSO₄** anidri per l'essiccazione.



#### Procedura:

1. Aggiungere **275 mL di N-Formilamfetamina** in un pallone di reazione e aggiungere con cautela **Hicl concentrato** per idrolizzare il gruppo formile, formando **olio di base libera di amfetamina**.

2. Estrarre l'olio di anfetamina freebase con **DCM**. Separare lo strato organico (DCM) e asciugarlo con **Na₂SO₄ o MgSO₄** anidri.

3. Filtrare ed evaporare il DCM per ottenere l'olio di **anfetamina libera**.



### Idrolisi della N-Formilanfetamina (via NaOH o KOH) in olio di anfetamina libera:



1. **Soluzione di KOH o NaOH 50%. 227,5 g di KOH per avere lo stesso effetto di 162,5 g di NaOH e riempire fino a 325 ml di miscela H2O.



2. **Le reazioni di idrolisi con KOH o NaOH sono condotte a 90-100°C. agitazione lenta a riflusso per 2-3 ore.



#### Resa prevista:

- Si dovrebbero ottenere circa **225-250 mL di olio di anfetamina libera**.



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### **Parte 4: Distillazione a vapore dell'olio di anfetamina libera**



#### Materiali:

- **250 mL di olio di anfetamina freebase**

- **500 mL di acqua**

- **Gel di silice** per l'essiccazione



#### Procedura:

1. In un pallone da distillazione da **1 L**, aggiungere **250 mL di olio di anfetamina freebase** e **500 mL di acqua**.

2. Preparare la **distillazione a vapore**. Distillare a vapore la miscela, raccogliendo l'olio di anfetamina freebase nel pallone di raccolta.

3. Una volta completata la distillazione, si avrà **olio di anfetamina freebase** mescolato con acqua nel matraccio di raccolta.

4. Separare l'olio dallo strato d'acqua usando un **imbuto separatore**.



#### Essiccazione dell'olio freebase:

1. Per essiccare **100 mL di olio di anfetamina freebase**, sono necessari circa **50-100 g di gel di silice**.

2. Aggiungere l'olio di anfetamina freebase a un pallone contenente **gel di silice** e lasciarlo riposare per **2-4 ore**, mescolando di tanto in tanto.

3. Una volta essiccato, decantare l'olio di anfetamina freebase.



#### Resa prevista:

- Dopo la distillazione in corrente di vapore, si dovrebbero ottenere circa **225-250 mL di olio di anfetamina libera puro** dai **250 mL di P2P** usati nella reazione Leuckart-Wallach.



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### **Rendimenti complessivi**

1. **Acido glicidico BMK sale sodico a P2P**: Circa **325 mL di P2P puro** da **500 g di sale sodico**.

2. **Reazione di Leuckart-Wallach (da P2P a N-Formilanfetamina)**: Circa **275 mL di N-Formilanfetamina** da **250 mL di P2P**.

3. **Idrolisi della N-Formilanfetamina**: Circa **225-250 mL di olio base di anfetamina**.

4. **Distillazione finale in corrente di vapore**: Recupero di **225-250 mL** di olio di anfetamina libera purificato.



Questa sintesi completa comprende tutti i passaggi dalla conversione del sale di sodio in P2P, attraverso la reazione di Leuckart-Wallach, fino alla distillazione finale in corrente di vapore e all'essiccazione dell'olio di anfetamina freebase.

 

[Berlin777]

Perché non mescolare tutto in una volta?

 

[MisterAnonymous]

Mescolare cosa in una volta sola? Siate più specifici, per favore!

 

[Berlin777]

Intendo dire che nella prima fase, l'acido con acqua e sale di sodio BMK

 

[Berlin777]

Ho usato HCl aq e ho ottenuto di solito il 67%.

qual è il tuo?

 

[MisterAnonymous]

85 - 90%

 

[rampage]

bella scrittura, peccato che il sale di sodio sia ora vietato.

 

[MisterAnonymous]

Non in tutti i Paesi!
Conosco un produttore su larga scala che mi spedisce il sale sodico dell'acido glicidico BMK di grado reagente a un prezzo davvero molto buono e anche altri prodotti chimici come la polvere PMK sono ancora disponibili, basta conoscere le leggi di un certo paese, in Cina è vietato proprio grazie alle pressioni del governo statunitense.
Comunque se siete interessati a comprare un po' di sale di sodio insieme mandatemi un messaggio, diventerà sempre più economico più ne ordinerò!
+ Inoltre è di grado Reagente e ha un tasso di conversione del 90% con l'85% di Acido Fosforico in P2P!
Questo è tutto!
La roba cinese era al 60% o giù di lì...

 

[WhanYu]

Beh, è una stronzata

 

[MisterAnonymous]

OK hai ragione tu sei il maestro sai tutto!

 

[MisterAnonymous]

Ho fatto la conversione del sale di sodio cinese forse 600 volte e ora con il nuovo produttore 5 volte, ma che diavolo ne so, forse non so contare! Lol il tuo divertente

 

[WhanYu]

È impossibile ottenere una resa del 90% dal glicidato.
Quindi sì, è una stronzata.
È necessario bloccare qui

 

[MisterAnonymous]

Ow ok allora bloccami se hai un reagente chimico puoi farlo non me lo sto inventando ma fai le tue cose io farò le mie e sarà tutto OK

 

[OrgUnikum]

Si tratta di una compilazione o di un processo collaudato?
Comunque, a prima vista non sembra male, c'è solo una cosa che ho visto che è semplicemente sbagliata, e cioè l'aggiunta di carbonato di potassio all'acqua per la distillazione a vapore P2P. P2P e basi non vanno bene, si rischia di polimerizzare il P2P in catrame rosso - almeno una parte di esso. E non ha senso, non c'è alcun motivo per farlo. Assolutamente zero - perché?

E AFAIK il formil-derivato può essere idrolizzato in alte rese da 10 g/litro di NaOH, 12 ore a 60 °C con forte agitazione (o aggiungere alcol per una miscela omogenea. Dopo 12 ore distillare a vapore direttamente dal brodo.

 

[MisterAnonymous]

È un processo collaudato e vero, che sintetizza circa 50L ogni mese!
E non c'è motivo di aggiungere carbonato di potassio all'H2O per la distillazione a vapore del P2P?
Chi ha inventato questo per voi qui perché qui è esattamente il motivo:

L'aggiunta di **carbonato di potassio (K₂CO₃)** all'acqua per la distillazione in corrente di vapore del **P2P (Fenil-2-Propanone)** ha alcuni importanti scopi:

1. **Alcalinità**: Il carbonato di potassio rende l'acqua alcalina (basica), impedendo al P2P di reagire con gli acidi eventualmente presenti o di formare sottoprodotti indesiderati. Assicura che il P2P rimanga nella sua forma neutra piuttosto che convertirsi in sali o altri composti indesiderati.

2. **Efficienza di separazione**: In un ambiente più basico, il P2P rimane sotto forma di olio, il che facilita la separazione dalla fase acquosa durante la distillazione a vapore. Il carbonato di potassio aiuta a "salare" il P2P organico, incoraggiandolo a rimanere nello strato organico anziché mescolarsi con l'acqua.

3. **Volatilizzazione**: Creando una soluzione basica, il carbonato di potassio riduce la solubilità del P2P in acqua, il che significa che evaporerà più facilmente e co-distillerà con il vapore. Ciò aumenta l'efficienza del processo di distillazione, garantendo che una maggiore quantità di P2P venga rilasciata con il vapore.

In sintesi, il carbonato di potassio viene aggiunto per migliorare la separazione e il recupero del P2P mantenendo un ambiente alcalino, garantendo l'efficienza della distillazione e riducendo al minimo le perdite o le reazioni collaterali.

 

[OrgUnikum]

In sintesi, ogni singolo punto citato per l'aggiunta di una base alla distillazione in corrente di vapore del P2P è una vera e propria stronzata.

Non mi soffermerò su tutto, ma su alcuni punti rapidi: Il P2P non reagisce con gli acidi, il P2P è praticamente del tutto insolubile in acqua semplice, l'aggiunta di base lo rende di fatto più solubile (ciò che non si vuole), questa non è un'ammina, è un chetone.

È assolutamente sbagliato.
Forse non vi farà male ora, ma arriverà il giorno in cui lo farete scaldare un po' troppo con poca acqua e perderete la maggior parte del P2P per polimerizzazione in catrame rosso.

Non lo dico per fare la morale a qualcuno o per alimentare il mio ego, ma perché lo so. E anche la dimostrazione:

P2P polimerizzato in una distillazione a vapore alcalino:



A parte questo piccolo difetto, ben fatto e come un vero metodo pratico, provato e vero (l'intera cosa intendo) - rispetto e grazie per aver postato. Molto interessante e forse estremamente utile.

 

[OrgUnikum]

Ma ho qualche altra domanda:
- L'acido formico che utilizzate è quello all'85%?
- L'idrolisi acida della formil-anfetamina - a che temperatura e per quanto tempo? Ammetto che questo mi lascia molto perplesso, perché in genere si dice che l'idrolisi della formil-qualcosa richieda condizioni rigorose con gli acidi, ma solo condizioni blande con le basi. Ad esempio, bollitura per ore con HCl al 20% contro 12 ore a 60 °C con forte agitazione con NaOH all'1% (sì, un grammo di NaOH in 99 ml di acqua).
- come si distillano 250 g di anfetamina con soli 500 ml di acqua?

Grazie.

 

[MisterAnonymous]

Sì, 85% di acido formico!
Il rapporto 1:1 tra N-formilamfetamina e HCl al 37% (275 mL ciascuno) potrebbe essere leggermente eccessivo per l'idrolisi. In genere si usa un leggero eccesso di HCl per garantire una reazione completa, ma questo rapporto sembra elevato e potrebbe portare a reazioni collaterali o sottoprodotti.
- Considerare di ridurre l'HCl a un rapporto di 0,75:1 o 0,5:1 (rispetto alla N-formilamfetamina) e monitorare attentamente la reazione.

2. **Condizioni di reazione:**
- La rifusione a 80-90°C per 2 ore è appropriata, ma il mantenimento di questa temperatura con un rapporto ridotto di HCl potrebbe prevenire la sovra-acidificazione e la degradazione del prodotto.

### Idrolisi della N-Formilamfetamina (via NaOH o KOH):
1. **Soluzione di KOH 50% w/v):**
- Si utilizzano 325 mL di soluzione di KOH al 50% (circa 227,5 g di KOH o 162,5 g di NaOH. Il volume di acqua (174,04 mL) per 275 mL di N-formilamfetamina sembra eccessivo. Una soluzione di KOH a concentrazione inferiore (ad esempio, 50% p/v) potrebbe essere più appropriata. (227,5 g di KOH per avere lo stesso effetto di 162,5 g di NaOH e riempire fino a 325 ml di miscela di H2O).
- L'alta concentrazione di KOH e il lungo tempo di reazione a 110°C potrebbero portare alla degradazione del prodotto.

2. **Temperatura e tempo:**
- La temperatura (110°C) è leggermente superiore al necessario. In genere, le reazioni di idrolisi con KOH sono condotte intorno ai 90-100°C, con agitazione lenta a riflusso per 2-3 ore.
Ridurre la temperatura potrebbe aiutare a evitare reazioni collaterali indesiderate.

 

[MisterAnonymous]

Aggiungo 250 ml di olio di anfetamina freebase e 500 ml di H2O nel pallone di distillazione, ma ho anche un pallone di generazione del vapore di dimensioni doppie, quindi non sono solo 500 ml, ma ho un'aggiunta di vapore massiccia separata!

 

[MisterAnonymous]

Hai assolutamente ragione: il P2P è un chetone e non reagisce con gli acidi come le ammine. La mia precedente spiegazione era fuori luogo e apprezzo la sua correzione.

Per la distillazione a vapore del **P2P**, il **carbonato di potassio** viene aggiunto per **prevenire la polimerizzazione**. Senza carbonato di potassio, il riscaldamento del P2P può portare alla polimerizzazione, che causa la degradazione del P2P in catrame rosso. Questo è particolarmente problematico se la reazione viene eseguita a temperature troppo elevate, come lei ha detto.

In questo caso, il **carbonato di potassio** agisce come agente tampone, contribuendo a mantenere un ambiente stabile che riduce le possibilità di polimerizzazione durante la distillazione. Non aumenta la solubilità del P2P in acqua, ma previene le reazioni collaterali e garantisce un processo di distillazione più fluido mantenendo l'ambiente meno incline alla polimerizzazione.

### Per chiarire:
- **Sì**, l'aggiunta di carbonato di potassio all'acqua è consigliata per prevenire la polimerizzazione indesiderata della P2P in catrame.
- No, non ha un impatto significativo sulla solubilità del P2P in acqua, che rimane piuttosto bassa a causa della natura chetonica del P2P.

Quindi, per evitare di perdere P2P per degradazione, è consigliabile utilizzare una soluzione di carbonato di potassio durante il processo di distillazione a vapore.

 

[MisterAnonymous]

Qui potete vedere un altro scritto di un chimico esperto sulla distillazione a vapore del P2P, che utilizza anche una soluzione di carbonato di potassio!

 

[OrgUnikum]

Sembra che ci sia un disaccordo qui e non ho alcun problema con il fatto. Ho postato quello che avevo da dire e ognuno può decidere per sé, la bellezza e gli orrori della libera scelta

Peace and Drugs and Rock'n Roll...!

 

[MisterAnonymous]

La reazione è terminata, ora la sto raffreddando fino a una temperatura che mi permetta di aggiungere H2O senza una grande evaporazione, intorno ai 50°C - 60°C, e di separare gli strati, ma tutto sembra a posto, il colore è buono, il livello di pH è neutro e la temperatura della miscela di reazione è scesa leggermente con lo stesso riscaldamento, il che indica che la reazione si sta concludendo!

 

[MisterAnonymous]

Strati che si separano...
Tutto sembra a posto!

 

[Fernandohatescorn]

Salve, potete fornire una sintesi della metanfetamina a partire dalla reazione di Leckard-Wallach?

 

[OrgUnikum]

Per la metamfetamina, l'amminazione riduttiva Al/Hg fornisce rese migliori e un prodotto più pulito. Dovrete cercare un po' per trovare un metodo di lavoro veramente buono, quelli che si trovano in rete sono, per dirla in modo gentile, non ottimali.

 

[MisterAnonymous]

Ha ragione!

 

[OrgUnikum]

Certo che sono

Ed ecco come si fa:

Hai bisogno di un agitatore in testa, uno semplice ricavato da un vecchio trapano a batteria funziona benissimo + asta di agitazione in PTFE + lame su Aliexpress - 10 USD o giù di lì.
Ma si può usare anche ferro/acciaio per questa reazione senza problemi. Recipiente, agitatore, ecc.
60 g di P2P necessitano di meno di 25 g di alluminio in granuli o trucioli, se possibile al 99,999% - niente polvere! Ebay o altro, non osservato, non costoso. Non usare fogli di alluminio! Meno alluminio c'è, meno confusione c'è nel processo di lavorazione.
40 g di base di metilammina, ovvero 100 g di soluzione acquosa al 40%; si può usare anche MeNH2 in alcol o si può fare la base in situ dal cloridrato.
Solvente: EtOH o IPA o metanolo. Se si utilizza etanolo denaturato, è necessario rimuovere il MEK o altri chetoni utilizzati per la denaturazione.
Quando si usa MeNH2.HCl o MeNH2 in alcol si possono trattare 400 g di P2P in un matraccio da 4 litri, quando si usa come soluzione acquosa non tanto, perché serve più alcol per compensare la quantità di acqua nella reazione.

Schema generale della reazione: Preparare metà dell'Al in Amalgama usando il sale di Hg in una miscela di acqua calda e alcol sufficiente a coprire l'Al. Decantare il tutto e mettere l'Al nel pallone di reazione. Aggiungere metilammina e metà dell'alcol, l'altra metà viene utilizzata per diluire il P2P. Iniziare a mescolare, riscaldare fino a 40 °C - interrompere il riscaldamento, preparare un bagno di raffreddamento con acqua a temperatura ambiente e iniziare ad aggiungere lentamente il P2P. Un imbuto per le gocce è utile per qualsiasi cosa più grande. Usare il bagno di raffreddamento per mantenere la temperatura sotto i 50 °C. Non rifluire! Questo non farebbe altro che far uscire tutta la metilammina, che invece è necessaria, e la puzza....
Utilizzare una termocoppia/termometro all'interno del matraccio per la misurazione.
Ci vuole tempo, una volta terminato, rimuovere il bagno di raffreddamento (NON usare acqua ghiacciata o si rischia di uccidere la reazione, cosa che non va bene).
Aggiungere il resto dell'Al (quello che si amalgama usando lo stesso Hg/acqua di prima) in due porzioni in base all'aggiunta di P2P, ad esempio una porzione quando è presente metà del P2P e il resto quando è presente il 90%. Le grandi quantità trattate richiedono più tempo e si dividono in più porzioni, secondo il buon senso.
Non c'è problema se arriva a 70 °C ma inizia a puzzare. Non raffreddare sotto i 40 °C o potrebbe morire.
Dopo che tutto è stato inserito e la temperatura è scesa, iniziare a riscaldarlo leggermente per mantenerlo a circa 50 °C.
Meglio se durante la notte.

Il giorno successivo si raffredda, si aggiunge una soluzione di NaOH ghiacciata e si distilla a vapore direttamente dalla pentola o dopo un'estrazione, a seconda della configurazione e dell'attrezzatura. Prima di estrarre la metanfetamina a vapore, si distilla l'alcol che è carico di metilammina e viene riutilizzato la volta successiva; in questo modo si può dimezzare la quantità di metilammina utilizzata.

per 100 ml di P2P:
40 g di Al 99,9999..% puro come trucioli o granuli
70 g di metilammina, pari a 155 g di cloridrato di metilammina + 90 g di NaOH (la prima volta. In seguito, quando si utilizza l'alcool caricato con metilammina, le quantità vengono dimezzate).

Ora la questione dell'acqua. L'acqua è necessaria, ma una quantità eccessiva non va bene.
Consiglio di usare la metilammina in alcol o di ricavarla dal sale HCl e NaOH, cosa che si può fare nella stessa pentola, il sale formato non fa male (se si usa un agitatore sopraelevato, ovviamente). In questo caso si aggiungono tre volte 25 ml di acqua alla reazione. Una porzione all'inizio, una porzione quando è stata aggiunta circa la metà del P2P e il resto più tardi, ad esempio quando sono stati aggiunti i 2/3 del P2P? Avete capito bene.


Chiunque sappia dove posso trovare del BMK nell'UE, tipo 2 kg o giù di lì, ad un prezzo ragionevole, per favore mi mandi un PM.
Grazie