Általános információk
A metamfetamin egy erős központi idegrendszeri (CNS) stimuláns, amelyet elsősorban szabadidős drogként, ritkábban pedig másodvonalbeli kezelésként használnak figyelemhiányos hiperaktivitási zavar és elhízás kezelésére. A metamfetamint 1893-ban fedezték fel, és két enantiomer formájában létezik: levo(-)-metamfetamin és dextro(+)-metamfetamin. Először 1893-ban szintetizálta efedrinből Nagai Nagayoshi japán vegyész. A kristály-metamfetamint először 1919-ben Akira Ogata japán vegyész szintetizálta. A metamfetamin helyesen egy meghatározott kémiai anyagra, a racém szabad bázisra utal, amely a levometamfetamin és a dextrometamfetamin tiszta amin formájú egyenlő arányú keveréke. A dextrometamfetamin erősebb CNS-stimuláns, mint a levometamfetamin. Szerkezetileg rokon az amfetaminnal, azonban viszonylag magas lipidoldékonysága miatt gyorsabban lépi át a vér-agy gátat. Hatását a szerotonin, dopamin és noradrenalin neurotranszmitterek agyi szintjének növelésével fejti ki.
A metamfetamin a szubsztituált fenetilamin és a szubsztituált amfetamin kémiai osztályokba tartozik. A többi dimetil-fenetilaminnal rokon, mint e vegyületek pozíciós izomerje, amelyeknek közös a kémiai képlete: C10H15N.
A metamfetamin az ellenőrzött anyagokról szóló törvény szerint a II. jegyzékben szereplő stimuláns, ami azt jelenti, hogy nagy visszaélési potenciállal rendelkezik, és jelenleg elfogadott orvosi felhasználása van (az FDA által jóváhagyott termékekben). Kizárólag receptre kapható, amely nem váltható újra. Ma már csak egy legális metamfetamin termék létezik, a Desoxyn®. Jelenleg 5, 10 és 15 milligrammos tablettákban (azonnali felszabadulású és retardált felszabadulású formulákban) kerül forgalomba, és nagyon korlátozottan alkalmazható az elhízás és a figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD) kezelésére.
Fizikai tulajdonságok
Kémiai tulajdonságok
A metamfetamin királis vegyület, két enantiomerrel, a dextrom-metamfetaminnal és a levometamfetaminnal. Szobahőmérsékleten a metamfetamin szabad bázisa tiszta és színtelen folyadék, muskátlilevélre jellemző szaggal. Dietil-éterben és etanolban oldódik, valamint keverhető kloroformmal. a dextrótatikus vagy dextrometamfetamin (más néven d-metamfetamin) erősebb központi idegrendszeri (CNS) stimuláns, mint a levometamfetamin; azonban mindkettő függőséget és függőséget okozónak tekinthető, ha visszaélnek vele, és súlyos rekreációs dózisokban hasonló mérgezési tüneteket képesek okozni.
Ezzel szemben a metamfetamin-hidroklorid só szagtalan, kesernyés ízű. Olvadáspontja 170 és 175 °C (338 és 347 °F) között van, és szobahőmérsékleten fehér kristályok vagy fehér kristályos por formájában fordul elő. A hidroklorid só etanolban és vízben is jól oldódik. Egy 2013-as, szennyvíz bioreaktorokban végzett vizsgálat során megállapították, hogy a metamfetamin 30 napon belül fény hatására nagyrészt lebomlik.
IUPAC név: (RS)-N-metil-1-fenilpropan-2-amin
Egyéb nevek: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken,Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man'.s Cocaine, Shabu, Shards, Speed, Stove Top, Tina, Trash, Tweak, Uppers, Ventana, Vidrio, Yaba és Yellow Bam, Desoxyn, Methedrine, N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine;
Szintézis módok
A racém metamfetamin fenilacetonból kiindulva a Leuckart- vagy a reduktív aminációs módszerrel állítható elő. A Leuckart-reakcióban egy ekvivalens fenilaceton két ekvivalens N-metilformamiddal reagál, hogy a metamfetamin formil-amidja, valamint szén-dioxid és metilamin mint melléktermékek keletkezzenek. Ebben a reakcióban egy imínium-kation képződik köztes termékként, amelyet a második N-metilformamid-egyenértékkel redukálnak. A köztes formil-amidot ezután savas vizes körülmények között hidrolizálják, hogy végtermékként metamfetamint kapjanak.
Alternatív megoldásként a fenilaceton (P2P) metilaminnal redukáló körülmények között metamfetamin előállítására reagálható. Ezt a redukciót az itt leírtak szerint Al/Hg segítségével lehet elvégezni.
A P2P szintén redukálható metamfetaminná NaBH4 segítségével a következő reakciókkal:
A metamfetamin kinyerésénekegyik legnépszerűbb irányzata az efedrin redukciója, amely az OTC-gyógyszerekből kivonható.
A metamfetamin fenilacetaldehidből két lépésben nyerhető. Az egyikben szerepel a Grignard-reagens alkalmazása.
Azegyik legegyszerűbb metamfetamin szintézis az amfetaminból.
A d- és l-metamfetamin izomereket d-borkősav segítségével lehet elválasztani az amfetaminra ebben a módszerben leírtak szerint. Az eljárás ugyanaz.
Elemzés és tisztítás
A metamfetamint gyakran koffein, nootropikus szerek, mint a cinnarizin, a piracetam és stb., a-PVP, más amfetamin típusú stimulánsok és gyógyszertári anyagok vágják. Az amfetamin ellenőrzésére több módszer is létezik. A legnépszerűbb és legegyszerűbb módszer a kábítószer-tesztelő reagensek. A többi módszerről aMetamfetamin vizsgálati protokollban olvashat.
A sav-bázis extrakció (ABE), mint tisztítási módszer, lehetővé teszi, hogy kiváló minőségű kábítószert kapjon. A módszer azért hasznos, mert rendelkezésre álló reagenseket, eszközöket és műszereket vesz igénybe. A friss metamfetamint kristályszűrés után acetonnal kell mosni Buchner-tölcséren, hogy megtisztítsák. A végterméket is át lehet kristályosítani alkohollal, hogy nagy metamfetamin szilánkokat kapjunk. Sajnos ezekkel a módszerekkel nem lehet megszabadulni a koffeintől és néhány gyógyszeres hamisítószertől.
Képek különböző metamfetamin mintákról a reagensekkel végzett vizsgálatok után.
Hatások és adagolás
A szubjektív hatások közé tartozik a motiváció fokozása, az állóképesség fokozása, az étvágy elnyomása, a libidó fokozása és az eufória. A krónikus, nagy dózisú használat szorongásos és paranoiás állapotokat, téveszméket, gondolati dezorganizációt, pszichózist és erőszakos viselkedést idézhet elő. Kényszeres újraadagolással jár, különösen, ha párologtatják ("elszívják") vagy befecskendezik, mivel az első adagoláskor elsöprő eufórikus rohamot vált ki a felhasználóban.
A metamfetamin rendkívül nagy visszaélési és függőségi potenciállal rendelkezik; széles körben az egyik leginkább függőséget okozó anyagként tartják számon az általa kiváltott intenzív eufória miatt. Ezenkívül, ellentétben a terápiás dózisú amfetaminnal, a metamfetamin közepes vagy nagy szabadidős dózisokban közvetlenül neurotoxikusnak tekinthető az emberre, károsítva a központi idegrendszer dopamin- és szerotonin-neuronjait. Nem emberi emlősökben a monaminerg terminálisok degenerációja és neuronális apoptózis (sejthalál) is ismert. Az emberekben a hatások szintén neurotoxikusak. Kardiotoxicitást is mutat, beleértve a vérnyomás emelkedését és a stroke és a szívroham megnövekedett kockázatát.
Erősen ajánlott ártalomcsökkentő gyakorlatokat alkalmazni, ha ezt az anyagot használják.
[SPOILER=Fizikai hatások]
[/SPOILER]
[SPOILER=Vizuális hatások]
[/SPOILER]
[SPOILER=Kognitív hatások]
[/SPOILER]
[SPOILER=After effects]
[/SPOILER]
A metamfetamin elsősorban a központi idegrendszerre (CNS) hat azáltal, hogy a neurotranszmitterek, például a dopamin, a noradrenalin és a szerotonin felszabadítójaként hat. Emellett egyes transzporterneuronok visszavételének gátlójaként is működik, ezáltal a neurotranszmittereket, mint például a noradrenalin, a szinapszisban tartja. A metamfetamin fordított transzporterként is működik néhány transzporter neuron számára, növelve a monoaminok szintjét azáltal, hogy a neurotranszmittereket kikényszeríti a tároló vezikuláikból, és a szinaptikus résbe taszítja őket azáltal, hogy a dopamin transzportereket fordított működésre készteti. Más mechanizmusok, amelyek révén a metamfetamin a monoamin szinteket növelik, az alábbiak révén ismertek:
Amellett, hogy a MA erős mennyiségű monoaminokat szabadít fel, nagy lipidoldékonysággal rendelkezik, ami a gyógyszer viszonylag gyors átjutását eredményezi a vér-agy gáton keresztül, és más stimulánsokhoz képest gyors hatáskezdetet biztosít. Mindez a jutalom, az eufória és a stimuláció érzését, valamint kellemetlen ellensúlyt eredményez.
Illegális piaci adatok
Világszinten továbbra is a metamfetamin dominált az amfetamin típusú stimulánsok lefoglalásában és előállításában.
Az ATS (amfetamin típusú stimulánsok) lefoglalására vonatkozóadatok arra utalnak, hogy globális szinten az ATS-ek globális kereskedelmét továbbra is a metamfetamin uralja. A 2016-2020 közötti időszakban lefoglalt ATS-ek 72 százaléka metamfetaminhoz kapcsolódott, ezt követi az amfetamin (17 százalék) és az "ecstasy" (4 százalék), a fennmaradó rész pedig egyéb ATS*.
A metamfetamin lefoglalásáról beszámoló országok száma a 2006-2010 közötti időszakban 84-ről 117-re emelkedett a 2016-2020 közötti időszakban, ami a metamfetamin-kereskedelem földrajzi elterjedésének jelentős növekedésére utal. Az amfetamin és az "ecstasy" lefoglalását jelentő országok száma meglehetősen stabil maradt a két említett időszak között (91 és 105 ország, illetve 95 és 103 ország). Bár az ATS lefoglalásáról beszámoló országok száma nőtt, a lefoglalt mennyiségek továbbra is bizonyos országokban koncentrálódnak. A 2016-2020-as időszakban lefoglalt metamfetamin globális összmennyiségének 65 százalékát három ország, a lefoglalt "ecstasy" 54 százalékát három ország, az amfetamin és a "captagon" 43 százalékát pedig három ország adta. A 2016-2020 közötti időszakban világszerte 45 országban közel 16 000 ATS-gyártással kapcsolatos telephelyet és létesítményt számoltak fel. Ezek mintegy 94 százaléka metamfetaminhoz kapcsolódott. A felszámolt telephelyek többsége (69 százaléka) a metamfetamin tényleges előállításában vett részt; a többi hulladéklerakó (19 százalék) vagy vegyi anyagok tárolására használt raktár (11 százalék) volt. A kizárólag a metamfetamin csomagolásával foglalkozó létesítmények az összes létesítmény kevesebb mint 1 százalékát tették ki, ami arra utal, hogy a legtöbb csomagolást még mindig a gyártási helyszíneken végzik.
Valamennyi jelentős ATS gyártását befolyásolják a különböző prekurzorokkal és alapanyagokkal kapcsolatos tendenciák. Amint valamelyik ilyen, nemzetközi ellenőrzés alatt nem álló vegyi anyagot betervezik, a gyártási helyszínek vegyészei megvizsgálják az alternatívák használatát. Ennek eredményeképpen számos gyártóhelyen nemcsak ATS végtermékeket, hanem a gyártási folyamathoz szükséges prekurzorokat is előállítják. Ez versenyelőnyhöz juttatja azokat a szervezett bűnözői csoportokat, amelyek helyben rendelkeznek, vagy megengedhetik maguknak, hogy külföldről alkalmazzanak magasan képzett vegyészeket.
*Az"egyéb ATS" kategóriába számos gyógyszeripari stimuláns, például metilfenidát, dexamfetamin, fenmetrazin és Adderall (a racém amfetamin és dextroamfetamin kombinációjának kereskedelmi neve), nemzetközi ellenőrzés alatt álló szintetikus katinonok (pl.pl. metkatinon, mefedron, metilon vagy 3,4-metiléndioxipirrovaleron (MDPV), amelyeket eredetileg gyakran Bath-sóként hoztak forgalomba) és nem meghatározott ATS.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.