1. Egy 2000 ml-es forgó üvegpárologtató reaktorba adjunk 1100 ml toluololdatot és 160 ml metilamin vizes oldatot. A vízfürdő hőmérséklete állandó 45°C-on áll. Indítsa el a keverést, szabályozza a keverési sebességet 65 rpm-re, és cseppenként adjon hozzá α-bromopropiofenont. 210 g-ot, majd cseppenként hozzáadjuk az 50 g nátrium-hidroxiddal készített 15%-os vizes nátrium-hidroxid oldatot, miután az adalékolás befejeződött, két órán át reagáltatjuk, leállítjuk a fűtést, és szobahőmérsékletre hűtjük. A szerves fázis elválasztásához használjunk extrakciót, a vizes fázist kétszer extraháljuk toluolnal (300 ml*2 alkalommal), és egyesítsük a szerves fázisokat. Adjunk 1500 ml 15%-os sósav vizes oldatot cseppenként a szerves fázishoz, keverjük 1 órán át, válasszuk el a vizes fázist, és csökkentett nyomáson pároljuk be, amíg szirupszerűvé nem válik. Adjunk hozzá 550 ml acetont és rázzuk fel, hagyjuk állni egy éjszakán át, majd szűrjük ki a fehér szilárd anyagot, amely az α-metilaminopropiofenon hidrokloridja (hozam: 74%).
2. Egy 1000 ml-es üvegreaktorban mérjünk le és adjunk hozzá 200 g α-metilaminopropiofenon-hidrokloridot, keverjük 30 fordulat/perc fordulatszámon, adjunk hozzá 400 ml telített nátrium-hidroxidot a pH=12-13-ra való beállításhoz, keverjük és oldjuk fel. Ezután adjunk hozzá 100L etil-acetátot, keverjük meg és hagyjuk állni a rétegezéshez. Dobjuk el az alsó lúgos vizes oldatot, hogy 260ml felső rétegben etil-acetát és α-metilaminopropiofenon kevert folyadékot kapjunk a későbbi felhasználásra. Ezenkívül vegyünk 190 g (2R, 3S)-(-) dibenzoil-borkősav [(2R, 3S)-(-)DBT A.H2O] reszolválószert az 1000 ml-es reaktorba, adjunk hozzá 100 ml etil-acetátot, oldjuk fel, és lassan adjuk hozzá az "etil-acetát és α-metilaminopropiofenon kevert folyadékához". A csepegtetés során nagy mennyiségű csapadék fog keletkezni. A csepegtetés befejezése után adjunk hozzá 30 ml vízmentes metanolt az oldat tisztításához. Ne keverjük, és hagyjuk, hogy természetes kristályosodjon 24 másodpercig. órán át vagy tovább. Centrifugáljuk, és az anyalúgot használjuk fel a feldolgozáshoz. A szilárd anyagot etil-acetát: metanol = 7:1 arányú oldattal mossuk, amíg a termék színe színtelen vagy sötétvörös lesz. A kapott szilárd anyag a (2R, 3S)-(-)dibenzoil-borkősav (S)-(-)-α-metilaminopropiofenon só (rövidítés: 1. számú köztes termék). Adjunk 0,55 mol redukálószert kálium-borohidridet a 216 g tömegű tiszta víz hatszorosához, majd adjunk hozzá sósavat a savanyításhoz. Extraktáljuk butil-acetáttal a dibenzoil-borkősav elválasztásához és a reszolválószer kivonásához. Adjunk 40%-os nátrium-hidroxidot a savas vízréteghez, hogy azt felszabadítsuk. Extraktáljuk toluolnal, majd adjunk a kivonathoz sósavat a savanyításhoz és kristályosításhoz, hogy L-(-)efedrin-hidrokloridot állítsunk elő. Az elsődleges hozam 32,68%.
2. Egy 1000 ml-es üvegreaktorban mérjünk le és adjunk hozzá 200 g α-metilaminopropiofenon-hidrokloridot, keverjük 30 fordulat/perc fordulatszámon, adjunk hozzá 400 ml telített nátrium-hidroxidot a pH=12-13-ra való beállításhoz, keverjük és oldjuk fel. Ezután adjunk hozzá 100L etil-acetátot, keverjük meg és hagyjuk állni a rétegezéshez. Dobjuk el az alsó lúgos vizes oldatot, hogy 260ml felső rétegben etil-acetát és α-metilaminopropiofenon kevert folyadékot kapjunk a későbbi felhasználásra. Ezenkívül vegyünk 190 g (2R, 3S)-(-) dibenzoil-borkősav [(2R, 3S)-(-)DBT A.H2O] reszolválószert az 1000 ml-es reaktorba, adjunk hozzá 100 ml etil-acetátot, oldjuk fel, és lassan adjuk hozzá az "etil-acetát és α-metilaminopropiofenon kevert folyadékához". A csepegtetés során nagy mennyiségű csapadék fog keletkezni. A csepegtetés befejezése után adjunk hozzá 30 ml vízmentes metanolt az oldat tisztításához. Ne keverjük, és hagyjuk, hogy természetes kristályosodjon 24 másodpercig. órán át vagy tovább. Centrifugáljuk, és az anyalúgot használjuk fel a feldolgozáshoz. A szilárd anyagot etil-acetát: metanol = 7:1 arányú oldattal mossuk, amíg a termék színe színtelen vagy sötétvörös lesz. A kapott szilárd anyag a (2R, 3S)-(-)dibenzoil-borkősav (S)-(-)-α-metilaminopropiofenon só (rövidítés: 1. számú köztes termék). Adjunk 0,55 mol redukálószert kálium-borohidridet a 216 g tömegű tiszta víz hatszorosához, majd adjunk hozzá sósavat a savanyításhoz. Extraktáljuk butil-acetáttal a dibenzoil-borkősav elválasztásához és a reszolválószer kivonásához. Adjunk 40%-os nátrium-hidroxidot a savas vízréteghez, hogy azt felszabadítsuk. Extraktáljuk toluolnal, majd adjunk a kivonathoz sósavat a savanyításhoz és kristályosításhoz, hogy L-(-)efedrin-hidrokloridot állítsunk elő. Az elsődleges hozam 32,68%.
,Olvastam(Amino alkohol via Akabori) extrakciót a weben Szeretném ezt a fenilpropanol-aminhoz alaninnal és benzaldehiddel csinálni, de az l-alanin könnyen megtalálható a régiómban،Can fenilpropanol-amin, amely ebből az izomerből (l-alanin) készült, az amfetamin(d) aktív formájává alakítható? vagy az l-efedrin metilált PPA-val az eph-hez?