A nagy szafrolszárazság után számos más prekurzor és szintézismódszer jelent meg. Ez az egyik ezek közül a piperinből (fekete borsból kivont) piperinből kiindulva. Személy szerint ezt tartom az MDMA prekurzor legegyszerűbb forrásának. De van némi szennyeződés a termékben, és oxidáló forrásként ózongenerátort használ - ami sok áramot fogyaszt.
Általános eljárás :
1, A piperin oldatot úgy állítjuk elő, hogy a piperint 5%-os vízben, acetonban oldjuk fel.
2, Az ózongenerátort bekapcsoljuk, és az áramot átvezetjük az 1. oldaton.
3, Az eltelt órák után az ózongenerátort kikapcsoljuk, és az oldatot 2-szer extraháljuk éterrel.
4, az egyesített éteres kivonatokat vízmentes NaSO4 felett szárítjuk, és az étert desztillációval eltávolítjuk.
5, a visszamaradt olajat hűtéssel megszilárdítjuk.
A reakció legfontosabb része a reakcióidő. Lehetne nagyobb hatásfokú ózongenerátort és egyenletes gázbuborékosító készüléket használni, hogy a reakciófelület nagyobb legyen.
A reakcióidőt a tétel mérete határozza meg. Az általam készített kisebb tételeknél (kb. 1~2 g piperin) a reakciót egy éjszakán át - kb. 8~10 órán át - hagytam, és az összes piperin átalakult (TLC-vel és GC/MS-szel ellenőrizve). A reakció közepén nem ellenőriztem a konverziós sebességet, így a reakció korábban véget érhetett.
Nagyobb műveletekkel nincs tapasztalatom, így nem tudom meghatározni a reakcióidőt hozzá. De biztos vagyok benne, hogy a nagyobb mennyiségű jelenlévő piperin miatt több reakcióidőre lesz szüksége.
A termék szennyeződései a különböző szénkötéseknél különböző hasadási termékek. De a piperonal a legdominánsabb. - Körülbelül 80%-ban.
Az elválasztási folyamat meglehetősen nehéz, mivel a szennyeződések és a piperonál oldhatósága és összetétele hasonló. A frakcionált desztilláció vagy a precíz oszlopkromatográfia segítene.
Általános eljárás :
1, A piperin oldatot úgy állítjuk elő, hogy a piperint 5%-os vízben, acetonban oldjuk fel.
2, Az ózongenerátort bekapcsoljuk, és az áramot átvezetjük az 1. oldaton.
3, Az eltelt órák után az ózongenerátort kikapcsoljuk, és az oldatot 2-szer extraháljuk éterrel.
4, az egyesített éteres kivonatokat vízmentes NaSO4 felett szárítjuk, és az étert desztillációval eltávolítjuk.
5, a visszamaradt olajat hűtéssel megszilárdítjuk.
A reakció legfontosabb része a reakcióidő. Lehetne nagyobb hatásfokú ózongenerátort és egyenletes gázbuborékosító készüléket használni, hogy a reakciófelület nagyobb legyen.
A reakcióidőt a tétel mérete határozza meg. Az általam készített kisebb tételeknél (kb. 1~2 g piperin) a reakciót egy éjszakán át - kb. 8~10 órán át - hagytam, és az összes piperin átalakult (TLC-vel és GC/MS-szel ellenőrizve). A reakció közepén nem ellenőriztem a konverziós sebességet, így a reakció korábban véget érhetett.
Nagyobb műveletekkel nincs tapasztalatom, így nem tudom meghatározni a reakcióidőt hozzá. De biztos vagyok benne, hogy a nagyobb mennyiségű jelenlévő piperin miatt több reakcióidőre lesz szüksége.
A termék szennyeződései a különböző szénkötéseknél különböző hasadási termékek. De a piperonal a legdominánsabb. - Körülbelül 80%-ban.
Az elválasztási folyamat meglehetősen nehéz, mivel a szennyeződések és a piperonál oldhatósága és összetétele hasonló. A frakcionált desztilláció vagy a precíz oszlopkromatográfia segítene.
