Bevezetés
Furcsa, szokatlan hatású MDMA-kristályokat vásároltál, és tesztelési kísérletek segítségével szeretnéd kideríteni a drogod szennyeződéseit és adalékanyagait. Ezután megnyitja ezt a cikket, és útmutatóul használja a kísérletezéshez. AzMDMA termékekkel való manipulációk listáját, a termékek rövid leírását és az otthoni tesztekhez hasznos információkat mutatjuk be az alábbiakban.
MDMA izomerjei
Az MDMA-nak két enantiomerje van, az S-(L-)MDMA és az R-(D-)MDMA. A kettő keverékét (racemát) jellemzően rekreációs céllal használják. Az S-MDMA a racemát entaktogén hatásait okozza, mivel a monoamin-transzportereken keresztül sokkal hatékonyabban szabadítja fel a szerotonint, noradrenalint és dopamint. Az 5-HT2CR felé is nagyobb az affinitása. Az R-MDMA jelentős agonizmussal rendelkezik az 5-HT2AR felé, ami feltehetően hozzájárul az MDMA nagy dózisai által kiváltott enyhe pszichedelikus hallucinációkhoz az emberekben. Az MDMA racemát részleges agonista az emberi TAAR1 felé, de ez fiziológiailag nem releváns az alacsony EC50 (fél maximális hatásos koncentráció) miatt.
Az optikai izomerekhez való szokásos aktivitás-hozzárendelések az összes ismert pszichedelikus drog esetében megfordulnak. Az erősebb izomer az "S" izomer, amely az amfetamin és a metamfetamin erősebb formája. Ez volt az egyik első egyértelmű különbségtétel, amely az MDMA és a szerkezetileg rokon pszichedelikus szerek között (ahol az "R" izomerek az aktívabbak). Atoleranciavizsgálatok szintén alátámasztják a hatásmechanizmusok közötti különbségeket.
Az optikai izomerekhez való szokásos aktivitás-hozzárendelések az összes ismert pszichedelikus drog esetében megfordulnak. Az erősebb izomer az "S" izomer, amely az amfetamin és a metamfetamin erősebb formája. Ez volt az egyik első egyértelmű különbségtétel, amely az MDMA és a szerkezetileg rokon pszichedelikus szerek között (ahol az "R" izomerek az aktívabbak). Atoleranciavizsgálatok szintén alátámasztják a hatásmechanizmusok közötti különbségeket.
Kifejlesztettek egy analitikai módszert az MDMA enantiomerjeinek és a fő metabolitjaiból, a 3,4-metiléndioxiamfetaminból (MDA), a 3,4-dihidroximetamfetaminból (HHMA) és a 4-hidroxi-3-metoximetamfetaminból (HMMA) származó enantiomerek meghatározására. A módszert olyan egészséges, szabadidős MDMA-használók plazma- és vizeletmintáinak elemzésére alkalmazták, akik önkéntesen részt vettek egy klinikai vizsgálatban, és szájon át 100 mg (R, S)-MDMA - HCl-t kaptak. Az (R)/(S) arányok mind a plazmában (0-48 óra), mind a vizeletben (0-72 óra) az MDMA és az MDA esetében >1, illetve <1 volt. A HHMA-nak és HMMA-nak megfelelő, egységhez közeli arányok eltérnek az elméleti várakozásoktól, és valószínűleg az MDMA azon képességével magyarázhatók, hogy képes saját metabolizmusát autoinhibitálni. Az (S)-MDMA rövid eliminációs felezési ideje (4,8 óra) összhangban van az MDMA-nak kitett alanyok szubjektív hatásaival és pszichomotoros teljesítményével, míg az (R)-enantiomer sokkal hosszabb felezési ideje (14,8 óra) korrelál az MDMA-használatot követő napokban tapasztalt hangulati és kognitív hatásokkal.
Formák
Az MDMA-val szinte mindig só formájában találkozunk, különösen a hidroklorid sóként (MDMA-HCl). Gyakran a szintézis végén a szabad bázisú MDMA-n keresztül egy savat buborékosítanak, hogy kialakuljon a só, amely általában fehér szilárd anyag vagy olaj formájában létezik, amely rendkívül keserű, és vízben oldódik. Az MDMA számos más só formájában is létezhet, például MDMA-H2PO4 (a dihidrofoszfát só), de a HCl a leggyakoribb. Az MDMA - HCl fehér vagy törtfehér por vagy áttetsző kristály formájában található meg. A kristályos MDMA port ezt a port tartalmazó kapszulaként árulják. A tabletta formájában használt MDMA-t is ecstasy-nak nevezik.
MDMA hidroklorid só vagy dihidrofoszfát só nagy, átlátszó kristályok formájában jelenik meg. Ezek jellemzően fehéres-bézs színűek. A szennyezett termék különböző színű lehet: a feketétől a barnáig, sárgáig, narancssárgáig stb.
MDMA hidroklorid só vagy dihidrofoszfát só nagy, átlátszó kristályok formájában jelenik meg. Ezek jellemzően fehéres-bézs színűek. A szennyezett termék különböző színű lehet: a feketétől a barnáig, sárgáig, narancssárgáig stb.
Lehetséges melléktermékek és hamisított anyagok
Az MDMA kristályok razer ritkán hígulnak be nem jelentett anyagokkal. Ilyen lehet az MDA melléktermékei, a piperonál, az N,N-dimetil-3,4-metiléndioxi-amfetamin; a 3,4-metiléndioxi-fenil-aceton, az 1-(3,4-metiléndioxi-fenil)-2-prpopanol és így tovább. A termék helyettesíthető olyan anyagokkal, amelyek azonos fizikai és vizuális jellemzőkkel rendelkeznek, mint például fehéres vagy sárgás kristályok vagy kristálypor. Ez lehet a-PVP, metadon, mefedron, só, MDA, MDMC, MMDA, MMDPEA, MBDB, MDEA, MDPHP stb.
Az eljárások algoritmusa
1. Először is biztosítani kell az MDMA vizuális vizsgálatát. Ha a kristályok fehéres-bézs, gyenge sárgás vagy gyenge szürke árnyalatúak, akkor valószínűleg van néhány szerves vagy szervetlen szintetikus melléktermék, amely megváltoztathatja a színt. Az MDMA színe a reakcióktól és azok minőségétől függ, amelyeket elvégeztek. Fehéres, bézs, sárgás, narancsos, barackos, gyenge szürke, barna árnyalatok illeszkedhetnek a termékhez. A színesebb színezet piszkosabb terméket jelent.
2 . Másodlagos, adjon oldódási kísérletet a termékével vízben. Oldjon fel 100 mg (100 mg elég, de több is jobb) MDMA-mintát 7-10 ml szobahőmérsékletű vízben. Ha a minta jól oldódik, az azt jelenti, hogy valószínűleg nyugodt tiszta droggal rendelkezik. A helyettesítő drogok is jól oldódhatnak. Aszervetlen termékekkel szennyezett MDMA színes oldatot képezhet.
2 . Másodlagos, adjon oldódási kísérletet a termékével vízben. Oldjon fel 100 mg (100 mg elég, de több is jobb) MDMA-mintát 7-10 ml szobahőmérsékletű vízben. Ha a minta jól oldódik, az azt jelenti, hogy valószínűleg nyugodt tiszta droggal rendelkezik. A helyettesítő drogok is jól oldódhatnak. Aszervetlen termékekkel szennyezett MDMA színes oldatot képezhet.
Az oldódási kísérlet eredményeit kell értelmezned. Ha a terméked részben oldódik, várhatsz még egy kicsit, vagy óvatosan felmelegítheted az oldatot. A nagy kristályok oldódása több időt vesz igénybe. Ha feloldja az MDMA kristályport, és oldhatatlan fehér csapadékot kap, az azt jelenti, hogy az MDMA porát koffein keverte. Vannak linkek egyszerű kísérletekhez, amelyekkel a koffeint az amfetaminporban Wagner-reagenssel és salétromsavval és ammóniaoldattal lehet meghatározni. Ezek a módszerek alkalmasak az MDMA por esetében is. Szintén lehet MCC (mikrokristályos cellulóz), szilícium-dioxid, szervetlen sók (lásd "A szennyeződés meghatározása szintetikus PAS-ban").
3. Harmadszor, erősítse meg a termék és a bejelentett MDMA közötti megfelelést LF-tesztekkel (kábítószer-tesztkészletek). Egyértelmű eredményt fog kapni az anyagáról és a hozzáadott kábítószeres anyagról (ha az történik, hogy legyen), és ezek a tesztek segítenek a következő lépés kiválasztásában.
4. Negyedszer ellenőrizze az oldat pH-értékét. Az amfetamin kristályporát szerves porszerű savak (aszkorbinsav, citromsav stb.), szerves porszerű bázisok (koffein stb.) szennyezhetik. A "Determination of impurity in synthetic PAS" pontosan leírja ezek meghatározásának módszerét.
5. Ön nem talált szennyező anyagokat, és még mindig kétséges az MDMA mintájában, vagy az LF vizsgálatok admixturált kábítószeres anyagot mutatnak ki, vezessen kísérleteket a tesztreagensekkel. Használja a "Kábítószer vizsgálati reagensek". Ezek a módszerek segítenek meghatározni a keverékek fajtáját. Vannak kézikönyvek, amelyek leírják az ellenőrzési módszer eljárásokat és jelentést, ahol megtalálhatók a reagensek szintézisének módszerei. A tesztreagensekkel végzett kísérletek adatai alapján összehasonlíthatja és jóváhagyhatja az eredményt TLC-vel.
Például, vizsgálati eredményt kapott Marquis reagenssel, amely lilától feketéig, és Mecke reagenssel, amely sötétzöld/türkiz színtől sötétkék/fekete színig adott. Ez jóváhagyja, hogy valószínűleg tiszta MDMA-ról van szó. Ha néhány csepp Marquis reagens hozzáadásával a cseppek színe sárgássá változik, az általában azt jelenti, hogy MDPV/MDPHP/3-MMC/a-PVP van a mintában. Ebben az esetben az LF-teszt (3. lépés) metkatinont (mefedron) mutat a mintában.
Vegyünk TLC-lemezt, szennyezett MDMA-mintát, valódi tiszta MDMA-t és tiszta a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP-t (ha van), készítsünk foltokat az anyagokból és eluáljuk ki őket, számoljuk meg az Rf-t és hasonlítsuk össze az eredményeket az irodalmi adatokkal. Ha a minta foltja az elúció után két vagy több részre válik szét, amelyeknek a szintje megegyezik az a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC és a tiszta MDMA szintjével, ez azt jelenti, hogy a mintában a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC szennyeződés(ek) van(nak). Ha az Ön mintája nem mutat foltot a valódi MDMA-szintben, akkor ez azt jelenti, hogy az a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC-t valamilyen MDMA-val, egy hasonló fizikai és érzékszervi tulajdonságokkal rendelkező anyaggal, vagy teljesen helyettesített kábítószerrel.
5. Ön nem talált szennyező anyagokat, és még mindig kétséges az MDMA mintájában, vagy az LF vizsgálatok admixturált kábítószeres anyagot mutatnak ki, vezessen kísérleteket a tesztreagensekkel. Használja a "Kábítószer vizsgálati reagensek". Ezek a módszerek segítenek meghatározni a keverékek fajtáját. Vannak kézikönyvek, amelyek leírják az ellenőrzési módszer eljárásokat és jelentést, ahol megtalálhatók a reagensek szintézisének módszerei. A tesztreagensekkel végzett kísérletek adatai alapján összehasonlíthatja és jóváhagyhatja az eredményt TLC-vel.
Például, vizsgálati eredményt kapott Marquis reagenssel, amely lilától feketéig, és Mecke reagenssel, amely sötétzöld/türkiz színtől sötétkék/fekete színig adott. Ez jóváhagyja, hogy valószínűleg tiszta MDMA-ról van szó. Ha néhány csepp Marquis reagens hozzáadásával a cseppek színe sárgássá változik, az általában azt jelenti, hogy MDPV/MDPHP/3-MMC/a-PVP van a mintában. Ebben az esetben az LF-teszt (3. lépés) metkatinont (mefedron) mutat a mintában.
Vegyünk TLC-lemezt, szennyezett MDMA-mintát, valódi tiszta MDMA-t és tiszta a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP-t (ha van), készítsünk foltokat az anyagokból és eluáljuk ki őket, számoljuk meg az Rf-t és hasonlítsuk össze az eredményeket az irodalmi adatokkal. Ha a minta foltja az elúció után két vagy több részre válik szét, amelyeknek a szintje megegyezik az a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC és a tiszta MDMA szintjével, ez azt jelenti, hogy a mintában a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC szennyeződés(ek) van(nak). Ha az Ön mintája nem mutat foltot a valódi MDMA-szintben, akkor ez azt jelenti, hogy az a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC-t valamilyen MDMA-val, egy hasonló fizikai és érzékszervi tulajdonságokkal rendelkező anyaggal, vagy teljesen helyettesített kábítószerrel.
Következtetés
Azolvadáspont ellenőrzése a második lépést kiegészítheti a minőségi megfelelőség megerősítésével és a szennyezőanyag-tartalom mértékének meghatározásával. Ez a kézikönyv lehetővé teszi a szennyeződési szint mértékének azonosítását, a szennyező anyagok meghatározását és az eredmények jóváhagyását különböző módszerekkel.
Last edited:
