- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Jan 9, 2024
- Messages
- 79
- Reaction score
- 55
- Points
- 18
Séma 1 A 4-MMC HCl előállítása 2-brom-4-metilpropiofenonból
A 4-MMC HCl szintézise két lépésben történt (1. séma). Az első α-brómozási lépésben a 4-metil-propiofenont felesleges brómmal (2-brom-4-metil-propiofenon képződéséhez) 25 °C-on, jégecetsav jelenlétében 1 órán át 25 °C-on reagáltattuk. A reakcióoldatot jéghideg vízbe öntöttük, és a 2-brom-4-metil-propiofenont diklórmetánnal extraháltuk, majd vákuumban koncentráltuk, hogy sárga, bolyhos kristályokat kapjunk.
Az utolsó metaminálási lépésben azonos moláris NaOH és metilamin-hidroklorid oldatokat egyesítettünk. Ezt az oldatot ezután 1 óra alatt cseppenként hozzáadtuk a 2-brom-4-metil-propiofenon toluolban kevert oldatához, majd az elegyet 32 órán át 25 °C-on kevertettük, és jéghideg vízbe öntöttük.
A toluolréteget leválasztottuk és híg HCl-oldattal savasítottuk, majd a savas extraktumokat toluolnal mostuk, mielőtt a vizes réteget szárazra pároltuk, hogy a nyers 4-MMC HCl terméket foltos világosbarna/barna színű, pelyhes kristályokként kapjuk. Végül a finom, fehér port izopropanolból történő átkristályosítás után gyűjtöttük össze.
A 4-MMC HCl végterméket különböző kromatográfiás, spektroszkópiai, tömegspektrometriás platformok és röntgenkristályszerkezet-elemzés segítségével elemezték. Ezek az elemzések segítenek a 4-MMC HCl gyors minőségi elemzésében.
A 4-MMC HCl szintézise két lépésben történt (1. séma). Az első α-brómozási lépésben a 4-metil-propiofenont felesleges brómmal (2-brom-4-metil-propiofenon képződéséhez) 25 °C-on, jégecetsav jelenlétében 1 órán át 25 °C-on reagáltattuk. A reakcióoldatot jéghideg vízbe öntöttük, és a 2-brom-4-metil-propiofenont diklórmetánnal extraháltuk, majd vákuumban koncentráltuk, hogy sárga, bolyhos kristályokat kapjunk.
Az utolsó metaminálási lépésben azonos moláris NaOH és metilamin-hidroklorid oldatokat egyesítettünk. Ezt az oldatot ezután 1 óra alatt cseppenként hozzáadtuk a 2-brom-4-metil-propiofenon toluolban kevert oldatához, majd az elegyet 32 órán át 25 °C-on kevertettük, és jéghideg vízbe öntöttük.
A toluolréteget leválasztottuk és híg HCl-oldattal savasítottuk, majd a savas extraktumokat toluolnal mostuk, mielőtt a vizes réteget szárazra pároltuk, hogy a nyers 4-MMC HCl terméket foltos világosbarna/barna színű, pelyhes kristályokként kapjuk. Végül a finom, fehér port izopropanolból történő átkristályosítás után gyűjtöttük össze.
A 4-MMC HCl végterméket különböző kromatográfiás, spektroszkópiai, tömegspektrometriás platformok és röntgenkristályszerkezet-elemzés segítségével elemezték. Ezek az elemzések segítenek a 4-MMC HCl gyors minőségi elemzésében.