Bolondbiztos Meth Enantiomer szétválasztási útmutató?

[CryoThio]

Küldött már valaki ilyeneket ide? Például egy olyan útmutatót, amely olyan alapos és jól megírt, hogy még a magamfajta idióták is követni és megérteni tudják?

Nem egy nehéz folyamat, de úgy tűnik, hogy nem találok egyenes választ, általában homályos borkősav mennyiségeket, és nem adnak meg részleteket. Tudom, hogy az enantiomerek különbözőképpen oldódnak alkoholokban, de milyen alkoholt kell használni?

 

[InLikeFlynn]

Megnézte a videókkal foglalkozó részt? Van egy külön videó éppen erre a célra. A desztillációs lépést kihagyhatja, és egyszerűen átalakíthatja szabadbázisúvá, ha a terméke már tiszta.

d-metamfetamin-hidroklorid szintézise borkősavval

https://bbgate.com/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/ Metamfetamin izomerek szétválasztása borkősavval

bbgate.com

 

[Osmosis Vanderwaal]

Egy valóban nagyszerű írás egyáltalán nem használna borkősavat. A dibenzoil-borkősav erősen előnyben részesítendő

 

[Osmosis Vanderwaal]

Itt olyan egyszerűen mondom el, hogy nem lehet elrontani.
Amikor bármely kórkémiai vegyszer enantiomerjeinek kristályosítással történő elválasztásáról van szó, az optikailag aktív izomerek aktívabbak. Ez mit jelent?
1. Az optikailag aktív azt jelenti, hogy a molekula elhajlítja a polarizált fényt. Azokat a vegyületeket, amelyeknek a molekulái a szénatomokon lefelé tekintve az óramutató járásával megegyező irányba fordulnak, R
Azokat a vegyületeket, amelyek oldalláncai az óramutató járásával ellentétes irányba fordulnak, S-nek nevezzük. Tehát tisztázzuk, hogy úgy képzelem el a vegyületet, ahogy a szénláncot a c-1-től lefelé nézem; c-1 nincs oldallánc. 3-2, egy metil-moiti, ami körülbelül a 2 órai pozícióban lóg le, 2R metil. Pont. Következő c-3. A harmadik szénatom a láncban egy hidroxil-mónium jön ki a 6 óránál. 3R hidroxil. Ez a molekula optikailag aktív, az óramutató járásával megegyező irányba hajlítja a fényt.
Most menjünk vissza egy szénatomot. Vissza a c-3-ra. Ha azt mondtam, hogy a C-3:-nak van egy hidroxil oldallánca, ami a szénből kilenc óra körül jön ki, 3Shydroxy. Ez a molekula nem OPTIKAI AKTÍV. az óramutató járásával megegyező irányba indul, majd az óramutató járásával ellentétes irányba megy, a nettó kiralitás 0, mert ezek kioltják egymást.
Ez csak elméleti szemléltetés. Ha a C-2-nek van egy lánc a 3 óránál és a C-3-nak van egy hidroxil a 10 óránál. A molekula még mindig 2R,3S, de van egy kis optikai aktivitás, mert ha figyelembe vesszük a szögeket, akkor nettó nyereséget kapunk, így a molekula az óramutató járásával megegyező irányba, kb. 1 órára fordul. Valami, aminek magasabb az összspinje, aktívabb lenne, és előbb kristályosodna ki.

S, S aktív
S. R. Nem aktív
R, S nem aktív
R, R aktív
DE NE feledjük, hogy itt nem izomerről és nem enantiomerről, hanem diaszteroizomerről beszélünk.
R=D
S=l
Racém met= D, L királis sav hozzáadása. Használjuk az l-tartsricet, mivel olcsó és természetes.

D-met+l-borkősav=
D, l-met-borkősav

L-met+l-borkősav=
L,met-tartarát
Az L-metil-amfetamin l-tartát kristályosodik ki először. A finomságok a levesben maradnak.
Szeretném megköszönni D. L. Desoxyephedrine a lehetőséget, hogy ma beszélhetek Önökkel . 6:39 van.