G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,727
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,887
- Points
- 113
- Deals
- 1
Bevezetés
Az efedrin és pszeudoefedrin, amelyet gyakran használnak titkos laboratóriumokban kálium-permanganáttal történő szintetikus oxidáció során 2-metilamino-1-fenilpropan-1-on képződéséhez. Ez a metamfetamin ketonterméke, amelyet "efedron", "metkatinon" és "Jeff" néven emlegetnek. ABB fórumon néhány embert érdekel ez a szintézis módja, és úgy döntöttem, hogy ezt a bemutatót közzéteszem, hogy megvilágítsam ezt a kérdést.
Efedron (metkatinon) hidroklorid só
Berendezés és üvegeszközök.
- 2000 ml Erlenmeyer-lombik vagy laposfenekű lombik;
- Mágneses keverő;
- Tölcsér;
- Laboratóriumi mérleg (0,1 g-200 g alkalmas);
- HCl laboratóriumi generátor;
- Rotavap gép vízfürdővel (opcionális);
- 0,5 literes elválasztótölcsér;
- Villámkromatográfiás oszlop csapolóval (opcionális);
- 0,5 L (x2), 200 ml (x2) és 100 ml (x3) főzőpoharak;
Reagensek.
- Metilén-klorid (DCM) 350 ml;
- Jeges ecetsav (CH3COOH) 10 ml;
- 100 ml desztillált víz;
- Kálium-permanganát (KMnO4) 2 g;
- efedrin-hidroklorid 2 g;
- Nátrium-hidrogén-szulfit (NaHSO3);
- Nátrium-hidroxid 5N (NaOH, 18,08% aq. sln.);
- Kénsav 0,5N (H2SO4, 2,43% aq snl);
- Nátrium-hidrogénkarbonát (NaHCO3) aq. sln;
- Timföldpor (opcionális) ~40 g;
- Hexán ~100 ml;
Nehézségi besorolás: 2/10
Eljárások.
1. Egy 2000 ml-es Erlenmeyer-lombikba, amelyet mágneses keverőrúddal láttunk el, metilén-kloridot (DCM, 200 ml), jégecetet (CH3COOH, 10 ml), vizet (100 mL), kálium-permanganátot (2 g) és efedrin-hidrokloridot (2 g) töltöttünk.
2. A lombikba a következő anyagokat töltöttük. Az oldatot szobahőmérsékleten 30 percig kevertettük.
3. Ezt követően elegendő nátrium-hidrogén-szulfitot (NaHSO3) adtunk hozzá a kicsapódott mangán-dioxid (MnO2) redukciójához.
4. Az oldatot a következő lépésekkel csökkentettük. A vizes fázist 5N nátrium-hidroxiddal (NaOH, 18,08% aq. sln.) bázissá tettük, néhány percig kevertettük, majd a metilén-kloridot elválasztottuk egy elválasztótölcsér segítségével. [ez a lépés a bázis extrakció]
5. A szerves réteget 0,5 N kénsavval (H2SO4, 2,43% aq snl) extraháltuk. [ez a lépés a savas extrakció]
6. A savas réteg izolálása, majd nátrium-hidrogénkarbonáttal (NaHCO3) aq. sln. bázisosítása és metilén-kloriddal (DCM, 50 ml, háromszor) történő extrakció után a terméket a szerves fázisba (DCM réteg) távolítottuk el.
7. Az extrakciót a szerves fázisba (DCM réteg) végeztük. Az oldószert (DCM) rotációs bepárlással koncentráltuk, majd oszlopkromatográfiát végeztünk (ez a lépés opcionális) semleges alumínium-oxidon (alumínium-oxid Al2O3) keresztül, metilén-kloriddal.
8. Az oldószert (DCM) bepároltuk. Az oldószer rotációs bepárlással történő eltávolítása színtelen folyadékot eredményezett, amelyet hexánban oldottunk fel.
9. A oldószert forgópárolással eltávolítottuk. Gáznemű HCl-t buborékoltunk a hexánba az amin-hidroklorid kicsapásához, így 1 g (50%) 2-metilamino-1-fenilpropan-1-on-hidroklorid (d,l-ephedron(metkatinon) hidroklorid ) keletkezett. Azenolizálható keton racém d,l-ephedront eredményez.
2. A lombikba a következő anyagokat töltöttük. Az oldatot szobahőmérsékleten 30 percig kevertettük.
3. Ezt követően elegendő nátrium-hidrogén-szulfitot (NaHSO3) adtunk hozzá a kicsapódott mangán-dioxid (MnO2) redukciójához.
4. Az oldatot a következő lépésekkel csökkentettük. A vizes fázist 5N nátrium-hidroxiddal (NaOH, 18,08% aq. sln.) bázissá tettük, néhány percig kevertettük, majd a metilén-kloridot elválasztottuk egy elválasztótölcsér segítségével. [ez a lépés a bázis extrakció]
5. A szerves réteget 0,5 N kénsavval (H2SO4, 2,43% aq snl) extraháltuk. [ez a lépés a savas extrakció]
6. A savas réteg izolálása, majd nátrium-hidrogénkarbonáttal (NaHCO3) aq. sln. bázisosítása és metilén-kloriddal (DCM, 50 ml, háromszor) történő extrakció után a terméket a szerves fázisba (DCM réteg) távolítottuk el.
7. Az extrakciót a szerves fázisba (DCM réteg) végeztük. Az oldószert (DCM) rotációs bepárlással koncentráltuk, majd oszlopkromatográfiát végeztünk (ez a lépés opcionális) semleges alumínium-oxidon (alumínium-oxid Al2O3) keresztül, metilén-kloriddal.
8. Az oldószert (DCM) bepároltuk. Az oldószer rotációs bepárlással történő eltávolítása színtelen folyadékot eredményezett, amelyet hexánban oldottunk fel.
9. A oldószert forgópárolással eltávolítottuk. Gáznemű HCl-t buborékoltunk a hexánba az amin-hidroklorid kicsapásához, így 1 g (50%) 2-metilamino-1-fenilpropan-1-on-hidroklorid (d,l-ephedron(metkatinon) hidroklorid ) keletkezett. Azenolizálható keton racém d,l-ephedront eredményez.
Last edited: