DMT a gamma-aminovajsavból

[farukhocaoglu]

Mindig is szerettem volna DMT-t készíteni, de nem tudtam OTC vegyszerekből, és az összes általam talált szintézishez NaBH4-re vagy más származékaira volt szükség. Aztán a Fischer-indol szintézis jutott eszembe, de itt nem találtam recepteket, vagy az általam találtak a 4-klór-butanalból indultak, amelyhez szintén nem volt hozzáférésem. Ezért jutottam el ehhez a szintézishez itt a gamma-aminovajsavból, amelyet a növények gyökereztető hormonjaként használnak.

Egyáltalán hihető ez a recept? Ha nem, van-e mód arra, hogy úgy módosítsuk, hogy OTC vegyszerekkel is elkészíthető legyen, vagy van-e ismert recept a 4-(N,N-dimetilamino)butanal dietil-acetálra, ami OTC vegyszerekből is elkészíthető?

 

[Joker_55555]

Szia

A második lépésben az észter nem tud reagálni a trimetoximetánnal, még ha reagál is, egy szénnel bővül a lánc, és a lánc 5 szénatomos.

 

[Joker_55555]

Terveztem egy ilyen módszert, lehet, hogy sikeres, de nem költséghatékony.

 

[farukhocaoglu]

Nincs LiAlH4, PCC vagy TsCl. Keményen dolgoztam egy OTC-barát receptért, de azt hiszem, a DMT előállítása OTC-kémiai anyagokból lehetetlen, ellentétben az amfetaminokkal.

 

[Joker_55555]

Igen, az indol-alapú vegyületek drágák és nehezen szintetizálhatók még hagyományos módszerekkel is.

 

[farukhocaoglu]

Feltételezem továbbá, hogy nincs mód a 4-klór-1-butanol előállítására egy amatőr laboratóriumban THF használata nélkül.

 

[Joker_55555]

A legkényelmesebb módja a 4-klór-1-butanol szintézise THF-ből. Még ha nincs is vákuumszivattyúja, könnyen készíthet egyet.
Majdnem 50-55%-os koncentrációban készítheti el.

 

[summer_child]

A HCl adalékolása a kettős kötéshez furcsa, találtam rá egy hivatkozást(itt), de szerintem HBr-rel és egy peroxiddal lehetne helyettesíteni, mivel ez egy ismertebb addíció, ami az anti-Markovnyikov terméket eredményezné.

 

[Joker_55555]

Helló, a második lépésben, ahogy mondta, a hcl nem adható hozzá anti-Markonioff reakcióként, az anti-Markonioff reakciónak folytatódnia kell. Az utolsó lépésben ilyen reakció nem megy végbe, mert a szenet 3 oxigén védi. A trimetoxi-metán savas, de nem bázikus körülmények között reagálhat.

 

[summer_child]

A grignard trimetil-ortoformiáttal? Ez egy ismert reakció - Bodroux-Chichibabin aldehidszintézis

 

[Joker_55555]

Így van, most láttam a Bodroux-Chichibabint A 2. lépésben is lezajlik az intramolekuláris reakció.

 

[summer_child]

Ez a cikk azt is megállapítja, hogy a HCl antimarkovnyikov-adalékolása lehetséges, ha azt olvadt N,N-dimetil-alilammónium-kloridba buborékosítjuk.

 

[Joker_55555]

Magas hőmérsékleten a reakció valószínűleg gyökként megy végbe. Ezeket a reakciókat nehéz otthoni laboratóriumokban elvégezni, ezek elsősorban ipari módszerek.

 

[MikeBlast]

5-HO-aMT paracetamolból

1. Az acetaminofen fotolízise https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Alfa-keto-klórozás https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
3. Indolin képződés
4. Aldol-kondenzáció acetonnal
5. Reduktív aminálás

(1) 2-amino-szubsztituált feniletilaminok előállítására is használható.

 

[Opal]

Ebben a témában mindenki megőrült? Nem fogsz baszakodni az alumínium amalgámmal, HCl gázzal, Grignardokkal, fenilhidrazinnal és így tovább, majd azt mondani, hogy a NaBH4 szóba sem jöhet. Ha triptaminokat akarsz, akkor reduktív aminációt csinálsz triptaminon NaBH4-gyel vagy bármi mással, vagy a Shulgin útvonalat indollal és oxalil-kloriddal - nem ezt. Ez egyszerűen őrültség, és azt mutatja, hogy egyikőtök sem foglalkozott ezzel néhány hónapnál tovább.

 

[Sue]

Vagy kivonhatnád növényekből, és kész is lennél vele.
Minden a pulton keresztül...