Bevezetés
A Mimosa hostilis gyökérkéreg (MHRB) széles körben elérhető porított formában, és akár 1% DMT-t tartalmaz. A porított gyökérkérget általában megfőzik és egy harmint vagy harmint tartalmazó növény, például Banisteriopsis caapi vagy Peganum harmala után veszik be. A harmin és a harmalin monoamin-oxidáz gátlók, amelyek a DMT-t szájon át aktívvá teszik, és meglehetősen émelyítő hatásúak. A főtt gyökérkéreg szintén nagyon émelyítő, így ezek a kombinációk nem gyakran tesznek egy kellemes estét. Egy másik lehetőség a moklobemid, egy erősebb gyógyszerészeti MAOI (monoamino-oxidáz gátló), amelyet a kivont DMT-vel (ideális esetben DMT-fumarát formájában) lehet bevenni, hogy elkerüljük ezeket a problémákat. Érdekes farmakológiai információkat találhat a következő cikkekben: DMT. I. rész és DMT. 2. rész.
Biztonsági megjegyzés: a moklobemid használata MDMA-val (Ecstasy ) halálos lehet.
Biztonsági megjegyzés: a moklobemid használata MDMA-val (Ecstasy ) halálos lehet.
Elmélet
Hagyományosan sav-bázis extrakciót használnak. A gyökér kérgét porítják, és pH 3 körülire savanyítják, általában HCl-lel. A folyadékot leszűrik vagy dekantálják, és a folyamatot háromszor megismétlik. Az összegyűjtött folyadékot ezután NaOH-val kb. pH 10-re lúgosítják, és egy nem poláros oldószerrel extrahálják, általában legalább háromszor - rázva, nem keverve! A DMT szabad bázisa jól oldódik a nem poláros oldószerben, de gyakorlatilag nem oldódik a vizes fázisban, ezért a nem poláros oldószert leválasztjuk és bepároljuk, hogy nyers kivonatot kapjunk. Ez a kivonat tisztítható dohányzásra, bár a DMT dohányzása vagy szippantása nem ajánlott, mivel lúgossága miatt nagyon irritálja a nyálkahártyát. (A kristályosításhoz heptán használható, amely az USA-ban Bestine néven, gumicement hígítóként kapható). A nyers kivonat azonban teljesen megfelelő szájon át történő felhasználásra, vagy DMT-fumarát előállítására, ezért a kristályosítási fázist itt elhagyjuk. (A heptán kevésbé alkalmas a bázisosított MHRB-ből történő kezdeti extrakcióra, mivel csak kétharmadát adja a naftának). A gyakorlatban a savanyítási szakasz elhagyható, és a pH 10-nél jóval magasabbra bazifikálható, ami segít abban, hogy emulzió nélkül jó elválást kapjunk, és megspórolja a pH-mérő használatát. A DMT jól oldódik a meleg benzinben (50 ºC-ig - a DMT 67-68 ºC-on forr), de alig oldódik nulla fok alatt, így a benzin újrahasznosítható, és a csapadék gyorsan szárítható. (Az oldószerek újrahasznosítása célszerű, mivel a DMT egy része nulla fok alatt is oldatban marad.) Az alábbi kristályok párologtatással keletkeznek. Anaftát megfagyasztva por keletkezik (az alábbi mérleghajóban), amely kevésbé ragadós és halványabb sárga, mint a kristályok, de valószínűleg nagyobb tisztaságú, és lényegesen gyorsabban és olcsóbban előállítható.
Berendezések és üvegeszközök.
- Üvegpalack műanyag csavaros kupakkal;
- McCartney-palack vagy hasonló;
- tölcsér;
- Pipetta;
- Háromszelepes pipettatöltő (opcionális);
- Baromfihordó;
- Téglalap alakú Pyrex edény;
- Egyélű borotvapenge;
- Szike.
Reagensek.
- Deionizált víz (bármelyik autóalkatrész-boltban kapható);
- Nátrium-hidroxid NaOH (szódabikarbóna - a lefolyók duguláselhárításához, barkácsáruházakból);
- Naftát (benzines öngyújtófolyadék).
Biztonsági megjegyzés: amarónátron kezelésénél mindig védőszemüveget és gumikesztyűt kell viselni.
Módszer
1. Adjunk 200 ml ionmentesített vizet a csavaros kupakos üvegbe. Ezután adjunk hozzá 5 g marónátronlúgot, miközben védőszemüveget és védőkesztyűt viselünk. Hagyjon elegendő helyet a rázáshoz - a bemutatott palack egy pintes ecetes palack (568 ml). A nátronlúgot fel kell rázni, hogy feloldódjon, különben a palack alja nagyon forró lesz. Ha feloldódott, adjunk hozzá 20 g Mimosa hostilis gyökérkéregport - hasznos egy nagy lyukú tölcsér. (Vásároljon porított gyökérkéregport, mert a fából készült anyag valószínűleg tönkreteszi a kávédarálót!). A por kezelésénél viseljen porvédő maszkot, mert a por mindenhová elszáll. Rázza fel az üveget, és hagyja a bazifikált gyökérkéregport egy éjszakán át állni. A dolgok felgyorsítása érdekében a lezárt üveget egy órára 60 ºC-ig meleg vízzel teli lábasba is teheti - a műanyag palackok nem ajánlottak, mivel melegítéskor gyakran repedeznek.
2. Adjunk hozzá 50 ml naftát (35 g), zárjuk vissza a palackot, és melegítsük 60 ºC-os vízfürdőben. Lazítsuk meg és húzzuk meg újra a kupakot, hogy az esetleges nyomást levezessük - ha a menet gyenge, egy műanyag boros dugó tökéletesen illeszkedik, de ügyeljünk arra, hogy a keverés során erősen tartsuk. Ne feledje, hogy a naftagőz gyúlékony. Ha szükséges, tekerjen PTFE vízvezetékszalagot a dugó köré, hogy szorosan illeszkedjen. A palackot most védőszemüveg és kesztyű viselése közben legalább egy percig erőteljesen rázni kell - a DMT-rázogatás! A rázás után hagyjuk a palackot 60 ºC-os vízfürdőben pihenni. Néhány óra elteltével világos elválasztásnak kell lennie a nátronlúg és a tetején lebegő benzin között. Hagyjuk a palackot kihűlni, lassan távolítsuk el a kupakot vagy a dugót, és pipettával távolítsuk el az összes naftát - lehet, hogy meg kell döntenünk a palackot, és hosszú pipettát kell használnunk -, a kiömlés esetén viseljünk védőszemüveget és kesztyűt, és ne feledjük, hogy a naftát nagyon gyúlékony. A baromfipipetta és a hosszú pipetta műanyag csővel illeszkedik egymáshoz (a képen a pipettán látható), így az a csavaros kupakos üvegbe illeszthető. Az ¼ (0,63 cm) cső a pipetta végére és a hosszú pipetta nyitott végére illeszkedik. Alternatívaként egy háromszelepes pipettatöltő is felszerelhető a hosszú pipettára. Ezeknek az okos eszközöknek csípőszelepei vannak a levegő, a szívás és az ürítés számára, és olcsón megvásárolhatók az eBay-en. Egy McCartney-palack hasznos a fázisok szétválasztásának segítésére, mivel ez egy széles edényben lehetetlen. Pipettával távolítsa el az összes naftát a McCartney-palackból, és ürítse ki egy téglalap alakú Pyrex-edénybe. Tegyük a Pyrex-edényt néhány órára a fagyasztóba.
3. Vegye ki a Pyrex-edényt a fagyasztóból. Döntse meg úgy, hogy a naftát egy pipettával ki lehessen venni az egyik sarokból, és helyezze a csavaros kupakos üvegbe, szükség esetén friss naftával pótolva a térfogatot. A naftát a Pyrex-edényből kiöntve a kristályok eltávolíthatók. Fordítsa meg az edényt, hogy a por ne kerüljön bele, és hagyja szobahőmérsékleten, amíg a maradék naftát el nem párologtatja. Apró kristályokból álló lerakódásoknak kell maradniuk, amelyeket egy egyélű borotvapengével fel lehet kaparni. A kristályokat a borotvapengével szikével cigarettapapírba vagy szűrőpapírba kaparhatjuk - a szikét használaton kívül egy borosdugóban tartsuk. Ismételje meg a folyamatot, amíg nem jelenik meg több csapadék - ne felejtse el meglazítani és újra meghúzni az üveg kupakját, hogy a rázás előtt engedje le a nyomást. A könyökzsír megtakarítása érdekében a keveréshez egy laboratóriumi rázógép is használható - a legjobb eredmény érdekében teljes fordulatszámon és a biztonság érdekében a padlón kell működtetni. Az erőteljes keverés emulziót hoz létre, amelynek feloldása meleg vízfürdőben néhány óráig is eltarthat, de sokkal nagyobb hozamot biztosít, mint a gyengéd keverés. Ha emulzió marad a benzinben, a fázisokat McCartney-palackban kell szétválasztani. Abban az esetben, ha az emulzió nem válik szét a naftával, adhatunk konyhasót (NaCl-t vízhez). Ez növeli a víz sűrűségét és az oldat naftával való szétválásának sebességét. Hakisebb vagy nagyobb mennyiségű nátronlúgot használunk, az emulzió nem lesz olyan jól átlátszó - az 5 g nátronlúg : 200 ml deionizált víz : 20 g MHRB por arány optimális eredményt ad.
2. Adjunk hozzá 50 ml naftát (35 g), zárjuk vissza a palackot, és melegítsük 60 ºC-os vízfürdőben. Lazítsuk meg és húzzuk meg újra a kupakot, hogy az esetleges nyomást levezessük - ha a menet gyenge, egy műanyag boros dugó tökéletesen illeszkedik, de ügyeljünk arra, hogy a keverés során erősen tartsuk. Ne feledje, hogy a naftagőz gyúlékony. Ha szükséges, tekerjen PTFE vízvezetékszalagot a dugó köré, hogy szorosan illeszkedjen. A palackot most védőszemüveg és kesztyű viselése közben legalább egy percig erőteljesen rázni kell - a DMT-rázogatás! A rázás után hagyjuk a palackot 60 ºC-os vízfürdőben pihenni. Néhány óra elteltével világos elválasztásnak kell lennie a nátronlúg és a tetején lebegő benzin között. Hagyjuk a palackot kihűlni, lassan távolítsuk el a kupakot vagy a dugót, és pipettával távolítsuk el az összes naftát - lehet, hogy meg kell döntenünk a palackot, és hosszú pipettát kell használnunk -, a kiömlés esetén viseljünk védőszemüveget és kesztyűt, és ne feledjük, hogy a naftát nagyon gyúlékony. A baromfipipetta és a hosszú pipetta műanyag csővel illeszkedik egymáshoz (a képen a pipettán látható), így az a csavaros kupakos üvegbe illeszthető. Az ¼ (0,63 cm) cső a pipetta végére és a hosszú pipetta nyitott végére illeszkedik. Alternatívaként egy háromszelepes pipettatöltő is felszerelhető a hosszú pipettára. Ezeknek az okos eszközöknek csípőszelepei vannak a levegő, a szívás és az ürítés számára, és olcsón megvásárolhatók az eBay-en. Egy McCartney-palack hasznos a fázisok szétválasztásának segítésére, mivel ez egy széles edényben lehetetlen. Pipettával távolítsa el az összes naftát a McCartney-palackból, és ürítse ki egy téglalap alakú Pyrex-edénybe. Tegyük a Pyrex-edényt néhány órára a fagyasztóba.
3. Vegye ki a Pyrex-edényt a fagyasztóból. Döntse meg úgy, hogy a naftát egy pipettával ki lehessen venni az egyik sarokból, és helyezze a csavaros kupakos üvegbe, szükség esetén friss naftával pótolva a térfogatot. A naftát a Pyrex-edényből kiöntve a kristályok eltávolíthatók. Fordítsa meg az edényt, hogy a por ne kerüljön bele, és hagyja szobahőmérsékleten, amíg a maradék naftát el nem párologtatja. Apró kristályokból álló lerakódásoknak kell maradniuk, amelyeket egy egyélű borotvapengével fel lehet kaparni. A kristályokat a borotvapengével szikével cigarettapapírba vagy szűrőpapírba kaparhatjuk - a szikét használaton kívül egy borosdugóban tartsuk. Ismételje meg a folyamatot, amíg nem jelenik meg több csapadék - ne felejtse el meglazítani és újra meghúzni az üveg kupakját, hogy a rázás előtt engedje le a nyomást. A könyökzsír megtakarítása érdekében a keveréshez egy laboratóriumi rázógép is használható - a legjobb eredmény érdekében teljes fordulatszámon és a biztonság érdekében a padlón kell működtetni. Az erőteljes keverés emulziót hoz létre, amelynek feloldása meleg vízfürdőben néhány óráig is eltarthat, de sokkal nagyobb hozamot biztosít, mint a gyengéd keverés. Ha emulzió marad a benzinben, a fázisokat McCartney-palackban kell szétválasztani. Abban az esetben, ha az emulzió nem válik szét a naftával, adhatunk konyhasót (NaCl-t vízhez). Ez növeli a víz sűrűségét és az oldat naftával való szétválásának sebességét. Hakisebb vagy nagyobb mennyiségű nátronlúgot használunk, az emulzió nem lesz olyan jól átlátszó - az 5 g nátronlúg : 200 ml deionizált víz : 20 g MHRB por arány optimális eredményt ad.
4. A kivonat tisztításához adjuk hozzá a naftához egy lezárt üvegben vagy McCartney-palackban. Tegyük melegítőlapra, keverőre, amíg meleg lesz és alaposan átkeverjük. Miután feloldódott, pipettával dekantálja le a naftát az esetlegesen keletkezett törmelékről, és fagyassza le a csapadékot az előzőek szerint. Ez az alábbi mérőhajóban látható finom sárga port fogja eredményezni. A Freebase DMT-t légmentesen záródó edényben, fagyasztóban kell tárolni.
Tömeges extrakciós módszerek
Az alábbi ömlesztett extrakció során 12 g nátronlúgot adunk 360 ml ionmentesített vízhez négy 750 ml-es olívaolajos palackban, majd alaposan felrázzuk. Ezután minden palackba 62 g MHRB-t adunk, alaposan felrázzuk, és egy éjszakán át állni hagyjuk. Ezután 62 ml naftát adunk hozzá, majd a melegítőlapon történő felmelegítés után minden egyes palackot a rázógéphez rögzítünk (rövidáruból származó) tépőzárral és tépőzárral. Minden palackot egy percig teljes erővel keverünk, majd visszatesszük a meleglemezre, amíg az emulzió fel nem oldódik. Ha az emulzió a naftában marad, a fázisokat egy McCartney-palackban kell szétválasztani. Általában három extrakcióra van szükség. Aforrólemez és a rázógép a biztonság kedvéért a talaj szintjén működik.
Az alábbi ömlesztett extrakcióban 67 g nátronlúgot adunk 2 liter ionmentesített vízhez egy 5 literes kannában, és alaposan felrázzuk. Ezután 333 g MHRB-t adunk hozzá, alaposan felrázzuk, és egy éjszakán át állni hagyjuk. Ezután 250 ml benzint adunk hozzá, és a bádogot vízfürdőben 50 ºC-ra melegítjük. Ezután egy percig kézzel rázzuk a konzervdobozt, és szükség esetén megállítjuk, hogy a nyomást leengedjük. A kiöntőcső műanyag zárófogait levágjuk, hogy a kupak ne ragadjon be! A tartalmat ezután egy keskeny nyakú, 2 literes Erlenmeyer-lombikba öntjük, és melegen tartjuk, miközben egy nagy keverőpálcával mágnesesen keverjük. A keverőpálcát óvatosan helyezzük be és távolítsuk el a lombik külső oldalán lévő mágnes segítségével - az alábbiakban a forrólemezes keverőpálcán látható. Ez akkor is praktikus, ha a keverőpálcát a lombikban kell központosítani. A kíméletes keverés segít feloldani az esetleges emulziót, és sokkal tisztább terméket eredményez. Néhány óra elteltével a fázisokat egy háromszelepes pipettatöltő hosszú pipettával szét lehet választani. Egy McCartney-palack hasznos a fázisok szétválasztásának elősegítésére a naftaréteg alján. Az alábbi lombikot rugalmas szalaggal ellátott fóliával zártuk le, bár a polietilén alapú DuraSeal tartósabb lenne paraffin alapú (a Parafilm M nem áll ellen az oldószereknek). A fólia kényelmesebb, mint a gumidugó, mivel a naftát lehúzva a nyílást szinte le lehet fedni, csökkentve a párolgást. Általában három extrakcióra van szükség. A végső extrakció viaszos lehet, és javítható, ha egy kis lezárt edényben a naftával mágnesesen keverjük forró lemezen, majd szétválasztjuk és fagyasztva kicsapjuk, mint korábban. A heptán szelektívebb, és minden barna gumit otthagy az üveg alján, bár nagyobb óvatosságra van szükség, mivel megtámadja a gumitömítéseket és a pipettagumókat!
A nagy sűrűségű polietilén (HDPE) tartályok nem alkalmasak az ömlesztett extrakciókhoz, mivel a naftában oldódik némi anyag, ami a kivonatot ragacsossá teszi, különösen vízfürdőben történő melegítéskor (ami szükséges a jó hozam eléréséhez). Az alábbi konzervdoboz helyett használhatunk demizsonglont, feltéve, hogy a dugót rendszeresen eltávolítjuk a melegítés és rázogatás során, hogy a nyomás leengedhető legyen. Egy alternatív extrakciós módszer az Erlenmeyer-lombik használata kizárólag egy melegítőlapos keverőn, de ez sokkal kisebb hozamot eredményez, mint az előzetes rázás.
A nagy sűrűségű polietilén (HDPE) tartályok nem alkalmasak az ömlesztett extrakciókhoz, mivel a naftában oldódik némi anyag, ami a kivonatot ragacsossá teszi, különösen vízfürdőben történő melegítéskor (ami szükséges a jó hozam eléréséhez). Az alábbi konzervdoboz helyett használhatunk demizsonglont, feltéve, hogy a dugót rendszeresen eltávolítjuk a melegítés és rázogatás során, hogy a nyomás leengedhető legyen. Egy alternatív extrakciós módszer az Erlenmeyer-lombik használata kizárólag egy melegítőlapos keverőn, de ez sokkal kisebb hozamot eredményez, mint az előzetes rázás.
DMT-fumarát előállítása
A DMT-fumarátot előnyben részesítjük a MAOI-t követő orális alkalmazáshoz, mivel vízben oldódik és kevésbé okoz gyomor-bélrendszeri zavarokat, valamint hűtés nélkül korlátlan ideig tárolható.
Adjunk 1 g szabadbázisú DMT-t a fenti extrakcióból 50 ml vízmentes acetonhoz egy befőttesüvegben, és helyezzük forrólemezes keverőre, amíg meleg és alaposan felkeverjük - használjunk fóliát a lezáráshoz, mivel az aceton eltávolítja a fedelek zománcát! Az első üveget tartsuk melegen a melegítőlapon, majd adjunk 310 mg fumársavat 50 ml vízmentes acetonhoz egy második üvegben, és tegyük melegítőlapra, amíg meleg és alaposan meg nem keverjük. Miután mindkettő feloldódott, keverje össze, és tegye a forrólemezes keverőre, amíg meleg és alaposan meg nem keveredik (5-10 perc). Forgassa meg az üveget, és gyorsan öntse egy téglalap alakú Pyrex edénybe, tegye vissza a fedelet, és tegye a fagyasztóba. Ha szükséges, adjon hozzá még acetont, és ismételje meg, hogy eltávolítsa az üvegben lévő maradékot. Néhány óra elteltével dekantáljuk le az acetont egy baromfifőzővel, és szárítsuk meg alaposan egy melegítőlapon. Ez egy törtfehér kristályos port fog eredményezni, amelyet egy egyélű borotvapengével felkaparhatunk. Ha az összes összetevőt egyszerre keverjük össze, az hatékony, de a termék sárga, csomós megjelenésű lesz. A hozamnak 1200 mg körül kell lennie, ami arra utal, hogy a szabadbázis 90%-os tisztaságú lehet (1200 x 76%). A módszer szépsége, hogy az acetonban feloldott felesleges fumársav nem csapódik ki fagyasztáskor! A felhasznált acetont a betonra vagy aszfaltra öntve, gyermekektől és állatoktól távol kell kidobni (nagyon gyorsan elpárolog).
Ebben a kísérletben az acetont vízmentes magnézium-szulfáttal szárítottuk - amelyet az Epsom-só (MgSO4) 200 °C feletti sütőben történő sütésével állítottunk elő. Ebből fehér piskóta keletkezik, amelyet mozsárral és mozsárvesszővel porrá zúzunk. Ezt követően mágnesesen keverjük egy lezárt acetonos üvegben - egy pintes ecetes üveg ideális. Az acetont ezután egy második pintes ecetes üvegbe szűrjük. A magnézium-szulfát kényelmes szárítószer, mivel a nedvesség felszívódásával megváltozik a megjelenése. Akobalt-klorid indikátorral impregnált (kék színű) szárítószer (CaSO4) a kobalt toxicitási aggályai miatt már nem ajánlott.
Adjunk 1 g szabadbázisú DMT-t a fenti extrakcióból 50 ml vízmentes acetonhoz egy befőttesüvegben, és helyezzük forrólemezes keverőre, amíg meleg és alaposan felkeverjük - használjunk fóliát a lezáráshoz, mivel az aceton eltávolítja a fedelek zománcát! Az első üveget tartsuk melegen a melegítőlapon, majd adjunk 310 mg fumársavat 50 ml vízmentes acetonhoz egy második üvegben, és tegyük melegítőlapra, amíg meleg és alaposan meg nem keverjük. Miután mindkettő feloldódott, keverje össze, és tegye a forrólemezes keverőre, amíg meleg és alaposan meg nem keveredik (5-10 perc). Forgassa meg az üveget, és gyorsan öntse egy téglalap alakú Pyrex edénybe, tegye vissza a fedelet, és tegye a fagyasztóba. Ha szükséges, adjon hozzá még acetont, és ismételje meg, hogy eltávolítsa az üvegben lévő maradékot. Néhány óra elteltével dekantáljuk le az acetont egy baromfifőzővel, és szárítsuk meg alaposan egy melegítőlapon. Ez egy törtfehér kristályos port fog eredményezni, amelyet egy egyélű borotvapengével felkaparhatunk. Ha az összes összetevőt egyszerre keverjük össze, az hatékony, de a termék sárga, csomós megjelenésű lesz. A hozamnak 1200 mg körül kell lennie, ami arra utal, hogy a szabadbázis 90%-os tisztaságú lehet (1200 x 76%). A módszer szépsége, hogy az acetonban feloldott felesleges fumársav nem csapódik ki fagyasztáskor! A felhasznált acetont a betonra vagy aszfaltra öntve, gyermekektől és állatoktól távol kell kidobni (nagyon gyorsan elpárolog).
Ebben a kísérletben az acetont vízmentes magnézium-szulfáttal szárítottuk - amelyet az Epsom-só (MgSO4) 200 °C feletti sütőben történő sütésével állítottunk elő. Ebből fehér piskóta keletkezik, amelyet mozsárral és mozsárvesszővel porrá zúzunk. Ezt követően mágnesesen keverjük egy lezárt acetonos üvegben - egy pintes ecetes üveg ideális. Az acetont ezután egy második pintes ecetes üvegbe szűrjük. A magnézium-szulfát kényelmes szárítószer, mivel a nedvesség felszívódásával megváltozik a megjelenése. Akobalt-klorid indikátorral impregnált (kék színű) szárítószer (CaSO4) a kobalt toxicitási aggályai miatt már nem ajánlott.
DMT C12H16N2 = 188 g/mol, m. p. 40-59 °C
Fumársav C4H4O4 = 116 g/mol, m.p. 287 °C
(H=1, C=12, N=14, O=16)
DMT-fumarát = 2 x 188 + 116 = 492 g/mol, m.p. 152 °C (76% DMT-t tartalmaz)
Aceton Forráspont 56 °C, sűrűség 0,791; szárítószerek: K2CO3/MgSO4/Na2SO4/Molekulaszűrő 0,3 nm/CaCl2
Van extrakciós videó kézikönyv
Mimosa hostilis
AMimosa hostilis a Mimosa tenuiflora korábbi tudományos neve, a két név szinonim. A régebbi név még mindig széles körben ismert a szakirodalomban való jelenléte miatt, és mivel a botanikai termékek forgalmazói még mindig a régebbi megnevezést használják. A M. tenuiflora egy entheogén, amelyet Jurema, Jurema Preta, Black Jurema és Vinho de Jurema néven ismernek. A szárított mexikói Mimosa Hostilis gyökérkéregről nemrégiben kimutatták, hogy DMT-tartalma körülbelül 1%. A törzskéreg körülbelül 0,03% DMT-t tartalmaz.
A Mimosa tenuiflora főzeteiben eddig nem mutattak ki olyan β-karbolinokat, mint a harmala alkaloidák, azonban a Mimosa tenuiflora tenuiflorából 2005-ben bejelentett "Yuremamin" nevű új vegyület izolálása a fito-indolok új osztályát képviseli. Ez magyarázatot adhat a DMT szájon át történő, MAOI hozzáadása nélküli, Juremában jelentett aktivitására. Azimportált MHRB általában MAOI hozzáadását igényli az Ayahuasca elkészítéséhez.
Alkaloidtartalom
- Agyökérkéreg DMT-t tartalmaz - 0,31% és 0,57% között (Schultes 1977).
- Abelső gyökérkéreg legfeljebb 2% aktív alkaloidokat tartalmaz.
- Azösszes alkaloid 3%-a (vagy a gyökérkéreg 0,04%-a) NMT és 2-metil-1,2,3,3,4-tetrahidro-béta-karbolin.
Az alábbi képen az eredeti, a növényből való betakarítás után. Vegyük észre, hogy a középső mag egészen jól elkülönül a gyökérkéregtől, a külső kéreg sokkal barnább.
A finomítás első lépése, hogy a külsőt átkeféljük, hogy eltávolítsuk a szennyeződéseket. Ezután a külső kérget egy jó késsel enyhén le kell kaparni. Célszerű legalább a legkülső réteg egy részét eltávolítani, hogy az alatta lévő feketésebb és lilásabb réteget feltárjuk.
Miután a legkülső részt eltávolítottuk, hámozzuk le a belső gyökérkérget, hogy elválasszuk a magtól. Ez könnyen elvégezhető azonnal kézzel, bár egy kés használata hasznos lehet.
A
A DMT növényi forrásai a teljes száraz növényi forrás tömegének/tömegének százalékában vannak megadva.
- Akáckéreg - 0,71 % N,N-DMT;
- Acacia maidenii kéreg - 0,36 % N,N-DMT;
- Acacia simplicifolia kéreg - 0,86 % N,N-DMT;
- Mimosa hostilis gyökér (kéreg) - 0,57-1 % N,N-DMT;
- Virola hajtások és virágok - 0,44 % N,N-DMT;
- Desmanthus illinoensis gyökérkéreg - 0,34 % N,N-DMT;
- Pilocarpus organensis - 1,06 % 5-MeO-DMT;
- Phalaris tuberosa - 0,10 % N,N-DMT, 0,022 % 5-MeO-DMT, 0,005 % 5-OH-DMT;
- Phalaris arundinacea - 0,06 % N,N-DMT;
- Psychotria species - 0,2 % N,N-DMT.
Last edited:
