Nem túl alacsony a morfiumszintézis hozama?
Ezt a szintézist az erowid-tól kaptam, ami alapvetően ugyanez, azzal, hogy 22%-os hozamot várnak el:
Piridin HCl1,2 felhasználásával
1,00 g kodein és 3 g piridin-hidroklorid keverékét 220 °C-os fürdőbe helyeztük, és hat percig nitrogén atmoszférában hevítettük, majd a reakcióelegyet azonnal lehűtöttük, és 20 ml vízben feloldottuk, 10 ml 4 N nátrium-hidroxiddal bázisosítottuk, és a nem fenolos anyagot négy 15 ml-es adag kloroformmal történő extrakcióval eltávolítottuk. Az egyesített kloroformkivonatokat 10 ml 0,5 N nátrium-hidroxiddal és 10 ml vízzel mostuk, majd a vizes fázist a mosások hozzáadása után pH 9-re állítottuk be, és alaposan lehűtöttük a fenolos anyag kicsapásához. Szűrés és szárítás után ezt a fenolos anyagot 75 ml metil-alkohollal feltártuk, az elegyet forrón leszűrtük, és a szűrletet alumínium-oxid (Merck) oszlopon (120x11 mm) kromatizáltuk, 700 ml metil-alkoholt használva eluensként. A metanol elpárologtatása utáni maradékot 10 ml 0,2 N nátrium-hidroxidban feloldottuk, leszűrtük, és a szűrletet pH 9-re állítottuk be, kicsapva a nyers morfint. Szárítás után ezt a nyers morfint szublimáltuk (180-190°C (0,1 mm)), és a szublimátumot abszolút etanolból kristályosítottuk. Így összesen 210 mg (22%) morfint kaptunk, mp 254-255°C.