Próbálok egy tisztességes módszert találni a nagy kristályok számára. A telített oldatot forrásig hevítettem, majd egy hálózsákba csomagolva egy éjszakán át kaptam őket.
A probléma az, hogy biztos vagyok benne, hogy a 100 fokosra való melegítés (az oldószer 100%-ban víz) károsítja a terméket és szennyeződéseket hoz létre. Ez helyes lenne?
Ezzel a módszerrel kb. 5 mm vastag, 10 mm széles és 30 mm hosszú egykristályokat növesztettem, de úgy érzem, hogy pazarló és nem hatékony.
Bármilyen ötlet?
Továbbá nemrégiben szintetizáltam 4MEC-et. Amikor megpróbáltam szintetizálni a 4EC-et, nagyon gyorsan szarrá vált, rendkívül nehéz volt kristályosítani. Egyszer véletlenül szintetizáltam 4M*C-t, ami szerintem trietilamin volt, és nagyon könnyen kristályosodott tömbökké, bár nem igazán aktív. Jól gondolom, hogy minél hosszabb a molekula, annál könnyebben kristályosodik? Azért mondom ezt, mert a metkatinont lehetetlen kristályosítani, a metilont pedig egyszerű. A 4MEC-nek könnyebbnek kellene lennie, mint a 4MMC-nek?
A probléma az, hogy biztos vagyok benne, hogy a 100 fokosra való melegítés (az oldószer 100%-ban víz) károsítja a terméket és szennyeződéseket hoz létre. Ez helyes lenne?
Ezzel a módszerrel kb. 5 mm vastag, 10 mm széles és 30 mm hosszú egykristályokat növesztettem, de úgy érzem, hogy pazarló és nem hatékony.
Bármilyen ötlet?
Továbbá nemrégiben szintetizáltam 4MEC-et. Amikor megpróbáltam szintetizálni a 4EC-et, nagyon gyorsan szarrá vált, rendkívül nehéz volt kristályosítani. Egyszer véletlenül szintetizáltam 4M*C-t, ami szerintem trietilamin volt, és nagyon könnyen kristályosodott tömbökké, bár nem igazán aktív. Jól gondolom, hogy minél hosszabb a molekula, annál könnyebben kristályosodik? Azért mondom ezt, mert a metkatinont lehetetlen kristályosítani, a metilont pedig egyszerű. A 4MEC-nek könnyebbnek kellene lennie, mint a 4MMC-nek?
