2-Bromo-4'-methylpropiophenone

Guide détaillé du 2-bromo-4'-méthylpropiophénone

Introduction

La 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone est un représentant de la classe des halocétones. La 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone, également connue sous le nom de bromokétone-4, est un précurseur pour la synthèse de la méphédrone. Cet article présente une vue d'ensemble de la 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone, y compris des informations générales, des propriétés physico-chimiques, des informations chimiques, des méthodes de synthèse, des remarques finales et une bibliographie.

Informations générales sur la 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone

Les autres noms synonymes de la 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone sont : 2-Bromo-1-(p-tolyl)propan-1-one ; 2-bromo-1-(4-méthylphényl)propan-1-one ; 1-Propanone, 2-bromo-1-(4-méthylphényl)- ; 2-bromo-1-(4-méthylphényl)-1-Propanone ; 1-(4-méthylphényl)-1-oxo-2-bromopropane ; 2-bromo-1-p-tolylpropan-1-one ; 2-Bromo-p-méthylpropiophénone ; 4-Méthylphényl 1-bromoéthyl cétone.

Structure de la 2-Bromo-4′-Méthylpropiophénone

Nom UICPA de la 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone : 2-bromo-1-(4-méthylphényl)propan-1-one

Numéro CAS : 1451-82-7

Noms commerciaux : Bromokétone-4 ; b2k4 ; BK4.BK-4 ; 4-méthyl-2-bromphényléthylcétone ; 4MBK ; Bromokéton-4

Poudre et solide cristallin 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone

Propriétés physico-chimiques de la 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone

• Formule moléculaire : _C10H11BrO
• Poids moléculaire : 227,10 g/mol
• Point d'ébullition : 274,57 ℃
• Point de fusion : 54,82 ℃ et 75 ℃ dans les données de Biosynth
• Indice de réfraction : 1.552
• Solubilité : Solubilité dans l'eau 89,6 mg/L à 25 ℃
• Couleur/Forme : solide.

La 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone possède un atome de brome en position 2 et un groupe méthyle (_-CH3) en position 4′ sur le cycle aromatique. Les dérivés de la propiophénone sont largement utilisés en synthèse organique et peuvent servir de précurseurs dans la synthèse de divers composés organiques. Le 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone est un composé chimique appartenant au groupe des phénols. Il est utilisé comme solvant dans le caoutchouc silicone et sert de colorant dans les plastiques, les peintures et les émaux. En outre, le 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone a démontré des propriétés antioxydantes efficaces pour la porcelaine, le gel de silice et le caoutchouc de silicone. Lorsqu'il est chauffé, ce composé produit une couleur rouge et peut être utilisé comme connecteur ou panneau monochrome sur des plaques de cuivre. Remarquablement, ce produit chimique a montré sa capacité à générer des modules solaires à haut rendement en convertissant la lumière du soleil en électricité.

Voies de synthèse de la 2-Bromo-4'-méthylpropiophénone

La synthèse de la 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone est facilement réalisée par la simple bromation de la 4′-méthylpropiophénone avec une quantité équivalente de brome, similaire à la synthèse de la bromopropiophénone.

Synthèse de la 2-bromo-4′-méthylpropiophénone

La bromation de la 4'-méthylpropiophénone par l'acide bromhydrique (HBr) est également possible. L'acide bromhydrique est plus disponible et plus facile à manipuler pour les chimistes clandestins que le Br2.

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Stockage de la 2-bromo-4'-méthylpropiophénone

• Stocker dans un endroit bien ventilé ;
• Stocker à 2°C - 8°C, bien fermer le récipient ;
• Stabilité ≥ 2 ans ;

2-Bromo-4'-méthylpropiophénone Toxicité et règles de manipulation

Irritation de la peau ; Provoque une irritation de la peau ; Irritation des yeux ; Provoque une grave irritation des yeux ; Peut provoquer une irritation des voies respiratoires.

Précautions à prendre pour une manipulation sûre

• Aucune précaution particulière n'est nécessaire en cas d'utilisation correcte.
• Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
• Éviter l'exposition prolongée ou répétée.
• Tenir à l'écart des sources d'inflammation.

Conclusion

La 2-Bromo-4′-méthylpropiophénone est un représentant typique de la classe des halocétones, présentant à la fois les propriétés des composés halogénés et des cétones. Elle est couramment utilisée en synthèse organique et sert de précurseur pour la synthèse de la méphédrone. Il est facilement obtenu par bromation de la 4′-méthylpropiophénone correspondante. Elle est disponible dans le commerce sous le nom de Bromketone-4.

Bibliographie

• https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2-Bromo-4_-methylpropiophenone
• https://en.wikipedia.org/wiki/Mephedrone
• https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2015821.html?rid=9c60a7da-1f06-4135-bd31-7c043ae2926e
• https://www.biosynth.com/p/FB19151/1451-82-7-2-bromo-4-methylpropiophenone
• https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/
• https://bbgate.com/threads/2-bromo-4-methylpropiophenone-synthesis-from-4-methylpropiophenone-bromination-in-dcm-or-gaa.210/