Protocole d'essai de la MDMA

G.Patton

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Introduction

Vous avez acheté d'étranges cristaux de MDMA aux effets inhabituels et vous souhaitez déterminer les polluants et les mélanges de vos drogues à l'aide d'expériences de test. Vous ouvrez alors cet article et l'utilisez comme guide pour vos expériences. Vous trouverezci-dessous la liste des manipulations à effectuer avec les produits de MDMA, une brève description des produits et des informations utiles pour les tests à domicile.
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Lesisomères de la MDMA

La MDMA possède deux énantiomères, la S-(L-)MDMA et la R-(D-)MDMA. Un mélange des deux (racémate) est généralement utilisé à des fins récréatives. La S-MDMA provoque les effets entactogènes du racémate parce qu'elle libère beaucoup plus efficacement la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine par l'intermédiaire des transporteurs de monoamines. Elle présente également une plus grande affinité pour le 5-HT2CR. La R-MDMA présente un agonisme notable vis-à-vis du 5-HT2AR, qui contribuerait aux légères hallucinations psychédéliques induites par de fortes doses de MDMA chez l'homme. Le racémate de MDMA est un agoniste partiel du TAAR1 humain, mais cela n'est pas physiologiquement pertinent en raison de la faible EC50 (concentration maximale efficace).
L'attribution habituelle de l'activité aux isomères optiques est inversée pour toutes les drogues psychédéliques connues. L'isomère le plus puissant est l'isomère "S", qui est la forme la plus puissante de l'amphétamine et de la méthamphétamine. Il s'agit de l'une des premières distinctions claires entre la MDMA et les psychédéliques structurellement apparentés (où les isomères "R" sont les plus actifs).
Lesétudes sur la tolérance confirment également l'existence de différences dans les mécanismes d'action.
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Une méthode analytique a été mise au point pour déterminer les énantiomères de la MDMA et ceux de ses principaux métabolites, la 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA), la 3,4-dihydroxyméthamphétamine (HHMA) et la 4-hydroxy-3-méthoxyméthamphétamine (HMMA). Elle a été appliquée à l'analyse d'échantillons de plasma et d'urine provenant d'utilisateurs récréatifs sains de MDMA qui ont participé volontairement à un essai clinique et ont reçu 100 mg de (R, S)-MDMA - HCl par voie orale. Les rapports (R)/(S) dans le plasma (0-48 h) et l'urine (0-72 h) pour la MDMA et la MDA étaient respectivement >1 et <1. Les rapports correspondant à la HHMA et à la HMMA, proches de l'unité, s'écartent des attentes théoriques et s'expliquent très probablement par la capacité de la MDMA à auto-inhiber son propre métabolisme. La courte demi-vie d'élimination de la (S)-MDMA (4,8 h) correspond aux effets subjectifs et aux performances psychomotrices signalés chez les sujets exposés à la MDMA, tandis que la demi-vie beaucoup plus longue de l'énantiomère (R) (14,8 h) correspond aux effets sur l'humeur et les fonctions cognitives observés les jours suivant l'utilisation de la MDMA.

Formes

La MDMA se présente presque toujours sous la forme d'un sel, en particulier le sel de chlorhydrate (MDMA-HCl). Souvent, à la fin d'une synthèse, un acide est ajouté à la MDMA à l'état libre pour former le sel qui se présente généralement sous la forme d'un solide blanc ou d'une huile extrêmement amère et soluble dans l'eau. La MDMA peut également exister sous la forme de plusieurs autres sels, par exemple MDMA-H2PO4 (le sel de dihydrophosphate), mais le HCl est le plus courant. La MDMA - HCl se présente sous la forme d'une poudre blanche à blanc cassé ou d'un cristal translucide. La poudre cristalline de MDMA est vendue sous forme de gélules contenant cette poudre. La MDMA utilisée sous forme de comprimés est également appelée ecstasy.
Le sel de chlorhydrate de MDMA ou le sel de dihydrophosphate se présente sous la forme de grands cristaux transparents. Ils ont généralement une teinte beige blanchâtre. Un produit sale peut avoir différentes couleurs : du noir au marron, au jaune, à l'orange, etc
.
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Produits secondaires possibles et substances adultérantes

Les cristaux de MDMA sont rarement dilués par des substances non déclarées. Il peut s'agir de produits secondaires de la MDA, du pipéronal, du N,N-diméthyl-3,4-méthylènedioxyamphétamine, de la 3,4-méthylènedioxyphénylacétone, du 1-(3,4-méthylènedioxyphényl)-2-prpopanol, etc. Le produit peut être remplacé par des substances ayant les mêmes caractéristiques physiques et visuelles, telles que des cristaux blanchâtres ou jaunâtres ou de la poudre cristalline. Il peut s'agir d'a-PVP, de méthadone, de méphédrone, de sel, de MDA, de MDMC, de MMDA, de MMDPEA, de MBDB, de MDEA, de MDPHP, etc.

Algorithme des procédures

1. Tout d'abord, vous devez procéder à un examen visuel de la MDMA. Si vos cristaux ont une teinte différente du beige blanchâtre, du jaune faible ou du gris faible, il est probable qu'ils contiennent des produits secondaires de synthèses organiques ou inorganiques, qui peuvent changer de couleur. La couleur de la MDMA dépend des réactions effectuées et de leur qualité. Des teintes blanchâtres, beiges, jaunâtres, orange, pêche, gris faible, brunes peuvent être présentes dans votre produit. Plus le produit est coloré, plus il est sale.

2. Deuxièmement, faites une expérience de dissolution de votre produit dans l'eau. Dissolvez 100 mg (100 mg suffisent, mais plus c'est mieux) de l'échantillon de MDMA dans 7 à 10 ml d'eau à température ambiante. Si votre échantillon se dissout bien, cela signifie que vous avez probablement une drogue pure et silencieuse. Les drogues de remplacement peuvent également être bien dissoutes.
LaMDMA contaminée par des produits inorganiques peut former une solution colorée.
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Vous devez interpréter les résultats de l'expérience de dissolution. Si votre produit est partiellement dissous, vous pouvez attendre un peu plus ou réchauffer doucement la solution. La dissolution de gros cristaux prend plus de temps. Si vous dissolvez de la poudre de cristaux de MDMA et que vous obtenez un précipité blanc insoluble, cela signifie que votre poudre de MDMA a été mélangée à de la caféine. Il existe des liens vers des expériences simples permettant de déterminer la présence de caféine dans la poudre d'amphétamine à l'aide du réactif de Wagner et d'une solution d' acide nitrique et d'ammoniaque. Ces méthodes conviennent également à la poudre de MDMA. Ilpeut également s'agir de MCC (cellulose microcristalline), de dioxyde de silicium, de sels inorganiques (voir "Determination of impurity in synthetic PAS").
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3. Troisièmement, confirmez la conformité du produit avec la MDMA déclarée au moyen de tests LF (kits de dépistage de drogues). Vousobtiendrez des résultats clairs sur votre substance et la substance narcotique admise (le cas échéant) et ces tests vous aideront à choisir l'étape suivante.
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4. Quatrièmement, vérifiez le pH de la solution. La poudre de cristal d'amphétamine peut être polluée par des acides organiques pulvérulents (ascorbique, citrique, etc.), des bases organiques pulvérulentes (caféine, etc.). Le document "Determination of impurity in synthetic PAS" décrit précisément la méthode de détermination de cesimpuretés.

5. Vous n'avez trouvé aucun polluant, et vous doutez toujours de votre échantillon de MDMA ou les tests LF révèlent la présence d'une substance stupéfiante, menez des expériences avec des réactifs de test. Utilisez les "réactifs de test de drogues". Ces méthodes permettent de déterminer le type de mélange. Il existe des manuels décrivant les procédures de contrôle et la signification des méthodes, dans lesquels vous trouverez des méthodes de synthèse des réactifs. En fonction des données issues des expériences de test des réactifs, vous pouvez comparer et approuver les résultats par CCM.
Par exemple, vous avez reçu des résultats de test avec le réactif Marquis, qui a donné une couleur violette à noire, et le réactif Mecke, qui a donné une couleur vert foncé/turquoise à bleu foncé/noir. Cela confirme qu'il s'agit probablement de MDMA pure. Si vous ajoutez quelques gouttes de réactif de Marquis et que la couleur des gouttes vire au jaunâtre, cela signifie généralement que vous avez du MDPV/MDPHP/3-MMC/a-PVP dans votre échantillon. Dans ce cas, le test LF (étape 3) révèle la présence de méthcathinone (méphédrone) dans l'échantillon.
Prenez une plaque TLC, un échantillon pollué de MDMA, de la MDMA pure et de l'a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP claire (si vous en avez), faites des taches de substances et éluez-les, comptez le Rf et comparez les résultats avec les données de la littérature. Si la tache de votre échantillon se divise en deux ou plusieurs parties après l'élution, qui ont le même niveau que l'a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC et qui ne contiennent pas de MDMA, cela signifie que votre échantillon est contaminé par l'a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC. Si votre échantillon ne présente pas de tache au niveau du taux réel de MDMA, cela signifie que l'a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC a été remplacée par quelque chose comme la MDMA, une substance aux propriétés physiques et organoleptiques similaires, ou que vous avez complètement remplacé le produit stupéfiant
.
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Conclusion

Lavérification du point de fusion peut être ajoutée à la deuxième étape pour confirmer la conformité de la qualité et déterminer le degré d'impureté. Ce manuel permet d'identifier le degré d'impureté, de déterminer les substances de contamination et d'approuver les résultats par différentes méthodes.
 
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HCL

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Merci beaucoup !
Très bon contenu et informations très utiles !

J'ai une question à poser
Est-il possible de déterminer le degré de pureté d'un produit en % à la maison ? Si oui, comment ?

et quelle est la pureté du mdma vraiment pur ? 84% ?
 

G.Patton

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Bonjour. Le mdma vraiment pur est 100% gratuit à la base. Où avez-vous trouvé ce chiffre de "84%" ?
En fait, c'est presque irréel sans équipement de laboratoire spécial et sans connaissances approfondies en chimie. Le moyen le plus simple est de payer pour une analyse dans l'un des laboratoires suivants, de manière anonyme.
 
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ACAB

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Il existe également un site qui vend des kits d'analyse TLC permettant de mesurer la teneur en MDMA à l'aide d'une "règle". Cette méthode n'est pas la plus précise, mais elle peut être testée par n'importe qui à la maison et permet également de trouver ou d'exclure des impuretés dans les comprimés. Avec les accessoires appropriés, cette méthode fonctionne avec presque toutes les drogues et ne coûte pas une fortune.
 

HCL

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Le chiffre de 84 % est manifestement un mythe de la "rue"
Mais certaines personnes affirment que 84 % est le maximum lorsqu'il s'agit de HCL, car les 16 % représentent le HCL.
C'est donc faux, n'est-ce pas ?

Désolé pour cette question d'amateur, mais la base libre peut-elle aussi être consommée ?
 

G.Patton

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Dans une molécule de MDMA*HCl (229,7 g/mol), la base libre de MDMA est de 194,24 g/mole. Par conséquent, 84 % de la part totale de MDMA dans la molécule.

En général, la concentration de MDMA dans le MDMA*HCl pur correspond à 100 % des substances organiques qui ont des effets psychoactifs.
Oui, mais on ne peut pas le garder longtemps, et il peut avoir une influence sur la santé parce qu'il fonctionne comme un alcali.
 
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@G.Patton en général, existe-t-il un test simple qui puisse montrer une réaction qualitative pour les isomères R ou S ou la prévalence de l'un d'entre eux dans un mélange racémique ?
Dans cette vidéo, la réaction de Simon a été mentionnée, mais je n'ai trouvé aucune information à ce sujet. Le réactif de Simon, bien connu, devient bleu foncé avec la MDMA et la méthamphétamine, mais il n'est dit nulle part qu'il montre une isomérisation.
 

G.Patton

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Réaction simple avec l'acide tartrique. Vous pouvez transformer votre mdma*hcl en base libre, séparer les isomères par l'acide tartrique et compter la quantité d'isomère obtenue. Vous obtiendrez alors le rapport des isomères.
 

Mr Good Cat

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J'ai réussi à séparer les isomères mdma avec le l-tartrique.
Mais j'ai une autre idée maintenant. Je veux juste vérifier la différence entre les deux sels que j'ai finalement obtenus avec les réactifs. Mais je suis trop gourmand pour payer 260 eur x 2 pour le contrôle de l'énergie.
Maintenant, c'est plus que suffisant si j'obtiens une preuve : l'échantillon A contient plus d'isomère D que l'échantillon B.
 
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