Introduction
L'écorce de racine de Mimosa hostilis (MHRB) est largement disponible sous forme de poudre et contient jusqu'à 1 % de DMT. L'écorce de racine en poudre est généralement bouillie et prise après une plante contenant de l'harmine ou de l'harmaline, telle que Banisteriopsis caapi ou Peganum harmala. L'harmine et l'harmaline sont des inhibiteurs de la monoamine oxydase qui rendent le DMT actif par voie orale et sont assez nauséabonds. L'écorce de racine bouillie est également très nauséabonde, de sorte que ces combinaisons ne permettent pas souvent de passer une soirée agréable. Une autre option est le moclobémide, un IMAO (inhibiteur de la monoamine oxydase) pharmaceutique plus puissant, qui peut être pris avec le DMT extrait (idéalement sous forme de fumarate de DMT) pour éviter ces problèmes. Vous trouverez des informations pharmacologiques intéressantes dans les articles suivants : DMT. Part I et DMT. Part 2.
Note de sécurité : l 'utilisation du moclobémide avec la MDMA (Ecstasy) peut être mortelle.
Note de sécurité : l 'utilisation du moclobémide avec la MDMA (Ecstasy) peut être mortelle.
Théorie
Traditionnellement, on utilise une extraction acide-base. L'écorce de la racine est réduite en poudre et acidifiée à un pH d'environ 3, généralement avec du HCl. Le liquide est filtré ou décanté et le processus est répété trois fois. Le liquide recueilli est ensuite basifié à un pH d'environ 10 avec du NaOH et extrait avec un solvant non polaire, généralement au moins trois fois - en agitant, pas en remuant ! La DMT freebase est très soluble dans le solvant non polaire mais pratiquement insoluble dans la phase aqueuse, de sorte que le solvant non polaire est séparé et évaporé pour donner un extrait brut. Cet extrait peut être purifié pour être fumé, bien qu'il ne soit pas recommandé de fumer ou de sniffer la DMT, car elle est très irritante pour les muqueuses en raison de son alcalinité. (L'heptane peut être utilisé pour la cristallisation et est disponible aux Etats-Unis sous le nom de Bestine, un diluant pour ciment à caoutchouc). L'extrait brut est toutefois tout à fait approprié pour un usage oral ou pour la préparation du fumarate de DMT, de sorte que l'étape de cristallisation est omise ici. (L'heptane est moins approprié pour l'extraction initiale de la MHRB basifiée, car il ne donne que deux tiers du rendement du naphta). Dans la pratique, l'étape d'acidification peut être omise, et le DMT peut être basifié à un pH bien supérieur à 10, ce qui permet d'obtenir une bonne séparation sans émulsion, et d'éviter l'utilisation d'un pH-mètre. Le DMT est très soluble dans le naphta chaud (jusqu'à 50 ºC - le DMT bout à 67-68 ºC) mais à peine soluble en dessous de zéro, de sorte que le naphta peut être recyclé et le précipité séché rapidement. (Il est conseillé de recycler les solvants, car une partie du DMT reste en solution en dessous de zéro). Les cristaux ci-dessous sont produits par évaporation. Lacongélation du naphta permet d'obtenir une poudre (dans le bateau de pesée ci-dessous) qui est moins collante et d'un jaune plus pâle que les cristaux, mais qui est probablement d'une plus grande pureté et dont la production est considérablement plus rapide et moins coûteuse.
Matériel et verrerie.
- Bouteille en verre avec bouchon à vis en plastique ;
- Bouteille McCartney ou similaire ;
- Entonnoir ;
- Pipette ;
- Remplisseur de pipette à trois valves (facultatif) ;
- Bassin à volaille ;
- Plat rectangulaire en pyrex ;
- Lame de rasoir à simple tranchant ;
- Bistouri.
Réactifs.
- Eau désionisée (disponible dans n'importe quel magasin d'accessoires automobiles) ;
- Hydroxyde de sodium NaOH (soude caustique - pour déboucher les canalisations dans les magasins de bricolage) ;
- Naphte (essence pour briquet).
Note de sécurité : leport de lunettes de sécurité et de gants en caoutchouc est obligatoire à tout moment lors de la manipulation de la soude caustique.
Méthode
1. Ajouter 200 ml d'eau déminéralisée dans le flacon à bouchon à vis. Ajoutez ensuite 5 g de soude caustique en portant des lunettes et des gants de protection. Laissez suffisamment d'espace pour l'agitation - la bouteille illustrée est une bouteille de vinaigre d'un demi-litre (568 ml). La soude caustique doit être secouée pour être dissoute, sinon le fond de la bouteille deviendra très chaud. Une fois dissoute, ajouter 20 g de poudre d'écorce de racine de Mimosa hostilis - un entonnoir à large diamètre est utile. (Achetez de l'écorce de racine en poudre, car l'écorce en bois risque de détruire votre moulin à café !) Portez un masque anti-poussière lorsque vous manipulez la poudre, car elle se répand partout. Secouez le flacon et laissez l'écorce basifiée pendant la nuit. Pour accélérer les choses, la bouteille scellée peut être placée dans une casserole d'eau chaude jusqu'à 60 ºC pendant une heure - les bouteilles en plastique ne sont pas recommandées car elles se fissurent souvent lorsqu'elles sont chauffées.
2. Ajouter 50 ml de naphta (35 g), reboucher la bouteille et la chauffer au bain-marie jusqu'à 60 ºC. Desserrer et resserrer le bouchon pour relâcher toute pression - si le filetage est faible, un bouchon de vin en plastique devrait convenir parfaitement, mais veiller à ce qu'il soit maintenu fermement pendant l'agitation. N'oubliez pas que les vapeurs de naphte sont inflammables. Si nécessaire, enroulez du ruban de plomberie PTFE autour du bouchon pour qu'il soit bien ajusté. La bouteille doit maintenant être secouée vigoureusement pendant au moins une minute en portant des lunettes et des gants de protection - le DMT shuffle ! Après l'agitation, laissez la bouteille reposer dans le bain-marie à 60 ºC. Au bout de quelques heures, la solution de soude caustique et le naphta flottant à la surface doivent être clairement séparés. Laissez la bouteille refroidir, retirez lentement le capuchon ou le bouchon et utilisez une pipette pour retirer tout le naphte - vous devrez peut-être incliner la bouteille et utiliser une longue pipette - portez des lunettes et des gants de protection en cas de déversement et n'oubliez pas que le naphte est hautement inflammable. La poire à volaille et la pipette longue s'adaptent l'une à l'autre grâce à un tube en plastique (montré sur la poire à volaille) qui peut être inséré dans le flacon à bouchon à vis. Le tuyau de ¼ (0,63 cm) s'adapte à l'extrémité de la poire et à l'intérieur de l'extrémité ouverte de la pipette longue. Il est également possible d'installer un remplisseur de pipettes à trois valves sur une pipette longue. Ces dispositifs astucieux sont dotés de vannes à pincement pour l'air, l'aspiration et le vide et peuvent être achetés à bas prix sur eBay. Une bouteille McCartney est utile pour aider à séparer les phases, ce qui est impossible dans un récipient large. À l'aide d'une pipette, retirez tout le naphta de la bouteille McCartney et videz-le dans un plat rectangulaire en pyrex. Placer le plat en pyrex au congélateur pendant quelques heures.
3. Sortez le plat en pyrex du congélateur. L'incliner de manière à pouvoir prélever le naphte dans un coin à l'aide d'une pipette et le placer dans le flacon à bouchon à vis, en complétant le volume avec du naphte frais si nécessaire. Verser le naphte dans le plat en pyrex permet d'éliminer les cristaux. Inversez le plat pour empêcher la poussière d'entrer et laissez-le à température ambiante jusqu'à ce que tout le naphte restant se soit évaporé. Il devrait rester des dépôts de minuscules cristaux qui peuvent être éliminés à l'aide d'une lame de rasoir à simple tranchant. Les cristaux peuvent être retirés du rasoir à l'aide d'un scalpel et placés dans un papier à cigarette ou un papier filtre. Répétez l'opération jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de précipité. N'oubliez pas de desserrer et de resserrer le bouchon de la bouteille pour relâcher la pression avant de l'agiter. Pour économiser l'huile de coude, un agitateur de laboratoire peut être utilisé pour l'agitation - pour de meilleurs résultats, il doit être utilisé à plein régime et sur le sol pour des raisons de sécurité. Une agitation vigoureuse créera une émulsion qui peut prendre quelques heures à se résorber dans un bain d'eau chaude, mais qui donne un rendement beaucoup plus élevé qu'une agitation douce. Si l'émulsion reste dans le naphta, les phases doivent être séparées dans une bouteille McCartney. Si l'émulsion n'est pas divisée par le naphta, vous pouvez ajouter du sel de table (NaCl à l'eau). Il augmente la densité de l'eau et la vitesse de séparation de la solution avec le naphta. Si desquantités plus ou moins importantes de soude caustique sont utilisées, l'émulsion ne sera pas aussi claire - le rapport 5 g de soude caustique : 200 ml d'eau déminéralisée : 20 g de poudre de MHRB donne des résultats optimaux.
2. Ajouter 50 ml de naphta (35 g), reboucher la bouteille et la chauffer au bain-marie jusqu'à 60 ºC. Desserrer et resserrer le bouchon pour relâcher toute pression - si le filetage est faible, un bouchon de vin en plastique devrait convenir parfaitement, mais veiller à ce qu'il soit maintenu fermement pendant l'agitation. N'oubliez pas que les vapeurs de naphte sont inflammables. Si nécessaire, enroulez du ruban de plomberie PTFE autour du bouchon pour qu'il soit bien ajusté. La bouteille doit maintenant être secouée vigoureusement pendant au moins une minute en portant des lunettes et des gants de protection - le DMT shuffle ! Après l'agitation, laissez la bouteille reposer dans le bain-marie à 60 ºC. Au bout de quelques heures, la solution de soude caustique et le naphta flottant à la surface doivent être clairement séparés. Laissez la bouteille refroidir, retirez lentement le capuchon ou le bouchon et utilisez une pipette pour retirer tout le naphte - vous devrez peut-être incliner la bouteille et utiliser une longue pipette - portez des lunettes et des gants de protection en cas de déversement et n'oubliez pas que le naphte est hautement inflammable. La poire à volaille et la pipette longue s'adaptent l'une à l'autre grâce à un tube en plastique (montré sur la poire à volaille) qui peut être inséré dans le flacon à bouchon à vis. Le tuyau de ¼ (0,63 cm) s'adapte à l'extrémité de la poire et à l'intérieur de l'extrémité ouverte de la pipette longue. Il est également possible d'installer un remplisseur de pipettes à trois valves sur une pipette longue. Ces dispositifs astucieux sont dotés de vannes à pincement pour l'air, l'aspiration et le vide et peuvent être achetés à bas prix sur eBay. Une bouteille McCartney est utile pour aider à séparer les phases, ce qui est impossible dans un récipient large. À l'aide d'une pipette, retirez tout le naphta de la bouteille McCartney et videz-le dans un plat rectangulaire en pyrex. Placer le plat en pyrex au congélateur pendant quelques heures.
3. Sortez le plat en pyrex du congélateur. L'incliner de manière à pouvoir prélever le naphte dans un coin à l'aide d'une pipette et le placer dans le flacon à bouchon à vis, en complétant le volume avec du naphte frais si nécessaire. Verser le naphte dans le plat en pyrex permet d'éliminer les cristaux. Inversez le plat pour empêcher la poussière d'entrer et laissez-le à température ambiante jusqu'à ce que tout le naphte restant se soit évaporé. Il devrait rester des dépôts de minuscules cristaux qui peuvent être éliminés à l'aide d'une lame de rasoir à simple tranchant. Les cristaux peuvent être retirés du rasoir à l'aide d'un scalpel et placés dans un papier à cigarette ou un papier filtre. Répétez l'opération jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de précipité. N'oubliez pas de desserrer et de resserrer le bouchon de la bouteille pour relâcher la pression avant de l'agiter. Pour économiser l'huile de coude, un agitateur de laboratoire peut être utilisé pour l'agitation - pour de meilleurs résultats, il doit être utilisé à plein régime et sur le sol pour des raisons de sécurité. Une agitation vigoureuse créera une émulsion qui peut prendre quelques heures à se résorber dans un bain d'eau chaude, mais qui donne un rendement beaucoup plus élevé qu'une agitation douce. Si l'émulsion reste dans le naphta, les phases doivent être séparées dans une bouteille McCartney. Si l'émulsion n'est pas divisée par le naphta, vous pouvez ajouter du sel de table (NaCl à l'eau). Il augmente la densité de l'eau et la vitesse de séparation de la solution avec le naphta. Si desquantités plus ou moins importantes de soude caustique sont utilisées, l'émulsion ne sera pas aussi claire - le rapport 5 g de soude caustique : 200 ml d'eau déminéralisée : 20 g de poudre de MHRB donne des résultats optimaux.
4. Pour purifier l'extrait, l'ajouter au naphte dans un bocal hermétique ou une bouteille McCartney. Placer sur une plaque chauffante et agiter jusqu'à ce que l'extrait soit chaud et bien mélangé. Une fois l'extrait dissous, décanter le naphte à l'aide d'une pipette et congeler le précipité comme précédemment. On obtient alors une fine poudre jaune, comme le montre la balance ci-dessous. Le Freebase DMT doit être conservé dans un récipient hermétique au congélateur.
Méthodes d'extraction en vrac
Dans l'extraction en vrac ci-dessous, 12 g de soude caustique sont ajoutés à 360 ml d'eau désionisée dans quatre bouteilles d'huile d'olive de 750 ml et agités soigneusement. On ajoute ensuite 62 g de MHRB dans chaque bouteille, on agite soigneusement et on laisse reposer toute la nuit. 62 ml de naphta sont ensuite ajoutés et, après avoir été réchauffés sur la plaque chauffante, chaque flacon est fixé à l'agitateur à l'aide de bandes Velcro autocollantes (provenant de merceries) et de sangles élastiques. Chaque bouteille est agitée pendant une minute à pleine puissance et replacée sur la plaque chauffante jusqu'à ce que l'émulsion se résorbe. Si l'émulsion reste dans le naphta, les phases doivent être séparées dans une bouteille McCartney. Trois extractions sont généralement nécessaires. Laplaque chauffante et l'agitateur sont tous deux utilisés au niveau du sol pour des raisons de sécurité.
Dans l'extraction en vrac ci-dessous, 67 g de soude caustique sont ajoutés à 2 litres d'eau déminéralisée dans un bidon de 5 litres et agités soigneusement. On ajoute ensuite 333 g de MHRB, on agite soigneusement et on laisse reposer toute la nuit. 250 ml de naphta sont ensuite ajoutés et la boîte est chauffée à 50 ºC dans un bain-marie. La boîte est ensuite agitée à la main pendant une minute, en s'arrêtant si nécessaire pour relâcher la pression. Les dents de verrouillage en plastique du bec verseur sont coupées pour éviter que le bouchon ne se bloque ! Le contenu est ensuite versé dans un erlenmeyer de 2 litres à col étroit et maintenu au chaud tout en étant agité magnétiquement à l'aide d'une grande barre d'agitation. L'agitateur est inséré et retiré délicatement à l'aide d'un aimant situé à l'extérieur de l'erlenmeyer (voir l'agitateur à plaque chauffante ci-dessous). Cet aimant est également pratique pour centrer l'agitateur dans le ballon. Une agitation douce devrait permettre de résoudre toute émulsion et d'obtenir un produit beaucoup plus propre. Après plusieurs heures, les phases peuvent être séparées à l'aide d'un remplisseur de pipettes à trois valves et d'une longue pipette. Une bouteille McCartney est utile pour aider à séparer les phases au fond de la couche de naphta. Le ballon ci-dessous est scellé à l'aide d'un film étirable et d'une bande élastique, bien que le DuraSeal à base de polyéthylène serait plus durable à base de paraffine (le Parafilm M ne résiste pas aux solvants). Le film est plus pratique qu'une bonde en caoutchouc car l'ouverture peut être presque recouverte lors de l'extraction du naphta, ce qui réduit l'évaporation. Trois extractions sont généralement nécessaires. L'extraction finale peut être cireuse et peut être améliorée en agitant magnétiquement sur une plaque chauffante dans un petit bocal scellé avec du naphta, puis en séparant et en précipitant par lyophilisation comme précédemment. L'heptane est plus sélectif et laissera toute gomme brune au fond du bocal, bien qu'il faille être plus prudent car il attaque les joints en caoutchouc et les ampoules des pipettes !
Les récipients en polyéthylène haute densité (PEHD) ne conviennent pas aux extractions en vrac car le naphta dissout certaines matières, ce qui rend l'extrait collant, en particulier lorsqu'il est chauffé au bain-marie (ce qui est nécessaire pour obtenir un bon rendement). Une bonbonne peut être utilisée à la place du récipient en fer-blanc ci-dessous, à condition que la bonde soit retirée régulièrement lors du chauffage et de l'agitation, afin de relâcher la pression. Une autre méthode d'extraction consiste à utiliser un erlenmeyer sur un agitateur à plaque chauffante seul, mais le rendement obtenu est bien inférieur à celui obtenu par agitation préalable.
Les récipients en polyéthylène haute densité (PEHD) ne conviennent pas aux extractions en vrac car le naphta dissout certaines matières, ce qui rend l'extrait collant, en particulier lorsqu'il est chauffé au bain-marie (ce qui est nécessaire pour obtenir un bon rendement). Une bonbonne peut être utilisée à la place du récipient en fer-blanc ci-dessous, à condition que la bonde soit retirée régulièrement lors du chauffage et de l'agitation, afin de relâcher la pression. Une autre méthode d'extraction consiste à utiliser un erlenmeyer sur un agitateur à plaque chauffante seul, mais le rendement obtenu est bien inférieur à celui obtenu par agitation préalable.
Préparation du fumarate de DMT
Le fumarate de DMT est préféré pour une utilisation orale après un IMAO car il est soluble dans l'eau et provoque moins de troubles gastro-intestinaux, et peut être conservé indéfiniment sans réfrigération.
Ajouter 1 g de DMT à base libre provenant de l'extraction ci-dessus à 50 ml d'acétone anhydre dans un bocal et placer sur un agitateur à plaque chauffante jusqu'à ce qu'il soit chaud et bien agité - utiliser un film plastique pour sceller car l'acétone enlève l'émail des couvercles ! Maintenir le premier bocal au chaud sur la plaque chauffante et ajouter 310 mg d'acide fumarique à 50 ml d'acétone anhydre dans un second bocal et le placer sur la plaque chauffante jusqu'à ce qu'il soit chaud et bien agité. Une fois les deux dissous, mélanger et placer sur une plaque chauffante jusqu'à ce que le mélange soit chaud et bien agité (5 à 10 minutes). Faire tourner le bocal et verser rapidement dans un plat rectangulaire en pyrex, remettre le couvercle et placer au congélateur. Si nécessaire, rajouter de l'acétone et répéter l'opération pour éliminer tout résidu dans le bocal. Après quelques heures, décanter l'acétone à l'aide d'une poire à volaille et sécher soigneusement sur une plaque chauffante. On obtient alors une poudre cristalline blanc cassé que l'on peut gratter à l'aide d'une lame de rasoir à simple tranchant. Mélanger tous les ingrédients en une seule fois est efficace mais donne au produit un aspect jaune et grumeleux. Le rendement devrait être d'environ 1 200 mg, ce qui suggère que la base libre pourrait être pure à 90 % (1 200 x 76 %). L'intérêt de cette méthode est que l'excès d'acide fumarique dissous dans l'acétone ne précipite pas lorsqu'il est congelé ! Jetez l'acétone utilisée en la versant sur du béton ou du macadam, loin des enfants ou des animaux (elle s'évaporera très rapidement).
Dans cette expérience, l'acétone a été séchée avec du sulfate de magnésium anhydre - produit par la cuisson de sels d'Epsom (MgSO4) dans un four à plus de 200 °C. Cela produit un gâteau blanc qui se présente sous forme de poudre. On obtient ainsi un gâteau blanc que l'on réduit en poudre à l'aide d'un mortier et d'un pilon. Il est ensuite agité magnétiquement dans une bouteille d'acétone scellée - une bouteille de vinaigre d'un demi-litre est idéale. L'acétone est ensuite filtrée dans une seconde bouteille de vinaigre. Le sulfate de magnésium est un agent déshydratant pratique à utiliser, car son aspect change lorsqu'il absorbe l'humidité. Ledéshydratant Drierite (CaSO4) imprégné d'indicateur de chlorure de cobalt (il a une couleur bleue) n'est plus recommandé en raison des problèmes de toxicité du cobalt.
Ajouter 1 g de DMT à base libre provenant de l'extraction ci-dessus à 50 ml d'acétone anhydre dans un bocal et placer sur un agitateur à plaque chauffante jusqu'à ce qu'il soit chaud et bien agité - utiliser un film plastique pour sceller car l'acétone enlève l'émail des couvercles ! Maintenir le premier bocal au chaud sur la plaque chauffante et ajouter 310 mg d'acide fumarique à 50 ml d'acétone anhydre dans un second bocal et le placer sur la plaque chauffante jusqu'à ce qu'il soit chaud et bien agité. Une fois les deux dissous, mélanger et placer sur une plaque chauffante jusqu'à ce que le mélange soit chaud et bien agité (5 à 10 minutes). Faire tourner le bocal et verser rapidement dans un plat rectangulaire en pyrex, remettre le couvercle et placer au congélateur. Si nécessaire, rajouter de l'acétone et répéter l'opération pour éliminer tout résidu dans le bocal. Après quelques heures, décanter l'acétone à l'aide d'une poire à volaille et sécher soigneusement sur une plaque chauffante. On obtient alors une poudre cristalline blanc cassé que l'on peut gratter à l'aide d'une lame de rasoir à simple tranchant. Mélanger tous les ingrédients en une seule fois est efficace mais donne au produit un aspect jaune et grumeleux. Le rendement devrait être d'environ 1 200 mg, ce qui suggère que la base libre pourrait être pure à 90 % (1 200 x 76 %). L'intérêt de cette méthode est que l'excès d'acide fumarique dissous dans l'acétone ne précipite pas lorsqu'il est congelé ! Jetez l'acétone utilisée en la versant sur du béton ou du macadam, loin des enfants ou des animaux (elle s'évaporera très rapidement).
Dans cette expérience, l'acétone a été séchée avec du sulfate de magnésium anhydre - produit par la cuisson de sels d'Epsom (MgSO4) dans un four à plus de 200 °C. Cela produit un gâteau blanc qui se présente sous forme de poudre. On obtient ainsi un gâteau blanc que l'on réduit en poudre à l'aide d'un mortier et d'un pilon. Il est ensuite agité magnétiquement dans une bouteille d'acétone scellée - une bouteille de vinaigre d'un demi-litre est idéale. L'acétone est ensuite filtrée dans une seconde bouteille de vinaigre. Le sulfate de magnésium est un agent déshydratant pratique à utiliser, car son aspect change lorsqu'il absorbe l'humidité. Ledéshydratant Drierite (CaSO4) imprégné d'indicateur de chlorure de cobalt (il a une couleur bleue) n'est plus recommandé en raison des problèmes de toxicité du cobalt.
LeDMT est C12H16N2 = 188 g/mol, p.m. 40-59 °C
L'acide fumarique est C4H4O4 = 116 g/mol, p.m. 287 °C
(H=1, C=12, N=14, O=16)
Le fumarate de DMT = 2 x 188 + 116 = 492 g/mol, p.m. 152 °C (contient 76% de DMT)
L'acétone Point d'ébullition 56 °C, Densité 0,791 ; Agents de séchage : K2CO3/MgSO4/Na2SO4/Tamis moléculaire 0,3 nm/CaCl2
Il existe un manuel vidéo d'extraction
Mimosa hostilis
Mimosa hostilis est l'ancien nom scientifique de Mimosa tenuiflora, et les deux noms sont synonymes. L'ancien nom est encore largement connu en raison de sa présence dans la littérature et parce que les distributeurs de produits botaniques utilisent encore l'ancien terme. M. tenuiflora est un enthéogène connu sous les noms de Jurema, Jurema Preta, Black Jurema et Vinho de Jurema. Il a récemment été démontré que l'écorce de racine séchée de Mimosa Hostilis mexicain contenait environ 1 % de DMT. L'écorce de la tige contient environ 0,03 % de DMT.
À ce jour, aucune β-carboline telle que les alcaloïdes de l'harmala n'a été détectée dans les décoctions de Mimosa tenuiflora. Cependant, l'isolement d'un nouveau composé appelé "Yuremamine" à partir de Mimosa tenuiflora, rapporté en 2005, représente une nouvelle classe de phyto-indoles. Cela pourrait expliquer l'activité orale de la DMT dans le Jurema sans l'ajout d'un IMAO. LeMHRB importé nécessite généralement l'ajout d'un IMAO dans la préparation de l'Ayahuasca.
Teneur en alcaloïdes
- L'écorce de la racine contient du DMT - 0,31% à 0,57% (Schultes 1977).
- L'écorce interne de la racine contient jusqu'à 2% d'alcaloïdes actifs.
- 3 % des alcaloïdes totaux (ou 0,04 % de l'écorce) sont constitués de NMT et de 2-Méthyl-1,2,3,4-Tétrahydro-Bêta-Carboline.
La photo ci-dessous montre l'écorce originale de la racine après sa récolte. Onremarque que le noyau central se distingue nettement de l'écorce de la racine, l'écorce extérieure étant beaucoup plus brune.
La première étape de l'affinage consiste à brosser l'extérieur pour enlever la saleté. Ensuite, l'écorce extérieure doit être légèrement grattée à l'aide d'un bon couteau. Il est préférable d'enlever au moins une partie de la couche externe pour découvrir la couche plus noirâtre et violacée qui se trouve en dessous.
Une fois la partie la plus externe enlevée, décollez l'écorce interne de la racine pour la séparer du cœur. Cette opération peut être réalisée manuellement, mais l'utilisation d'un couteau peut s'avérer utile.
Lessources végétales de DMT sont indiquées en pourcentage de la masse/du poids total de la source végétale sèche.
- Écorce d'acacia - 0,71 % N,N-DMT ;
- Écorce d'Acaciamaidenii - 0,36 % N,N-DMT ;
- Écorce d'Acaciasimplicifolia - 0,86 % N,N-DMT ;
- Racine (écorce) de Mimosa hostilis - 0,57 - 1 % N,N-DMT ;
- pousses et fleurs de Virola - 0,44 % N,N-DMT ;
- Desmanthus illinoensis, écorce de racine - 0,34 % N,N-DMT ;
- Pilocarpus organensis - 1,06 % de 5-MeO-DMT ;
- Phalaris tuberosa - 0,10 % de N,N-DMT, 0,022 % de 5-MeO-DMT, 0,005 % de 5-OH-DMT ;
- Phalaris arundinacea - 0,06 % de N,N-DMT ;
- Psychotria species - 0,2 % de N,N-DMT.
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