Protocole d'analyse de la cocaïne

G.Patton

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Introduction

Vous avez acheté de la cocaïne, mais le produit a des effets étranges. Vous décidez alors d'en découvrir la composition. Vous ouvrez cet article et l'utilisez comme guide pour vos expériences. Laliste des manipulations avec le produit cocaïne, les informations utiles pour les tests à domicile et le résumé du produit sont mentionnés ci-dessous.
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Formes

Sels.
La cocaïne - un alcaloïde tropanique - est un composé faiblement alcalin et peut donc se combiner avec des composés acides pour former des sels. Le sel de chlorhydrate (HCl) de la cocaïne est de loin le plus courant, bien que les sels de sulfate ((SO4)2-) et de nitrate (NO3-) soient parfois observés. Les différents sels se dissolvent plus ou moins bien dans divers solvants - le sel de chlorhydrate est de nature polaire et est assez soluble dans l'eau. Tous les sels de cocaïne sont des poudres ou des grumeaux absolument blancs avec des particules brillantes.

Base.
Comme son nom l'indique, la "freebase" est la forme base de la cocaïne, par opposition à la forme sel. Elle est pratiquement insoluble dans l'eau, alors que le sel de chlorhydrate est soluble dans l'eau. Fumer de la cocaïne freebase a pour effet supplémentaire de libérer de la méthylecgonidine dans le système du consommateur en raison de la pyrolyse de la substance (un effet secondaire que l'insufflation ou l'injection de cocaïne en poudre n'entraîne pas). Certaines recherches suggèrent que fumer de la cocaïne freebase peut être encore plus cardiotoxique que d'autres voies d'administration en raison des effets de la méthylecgonidine sur les tissus pulmonaires et hépatiques. La cocaïne pure est préparée en neutralisant son sel de composition avec une solution alcaline, ce qui précipite la cocaïne basique non polaire. Elle est ensuite raffinée par extraction liquide-liquide en solvant aqueux.

Crack cocaïne.
Le
crack est une forme de cocaïne à base libre de moindre pureté qui est généralement produite par neutralisation du chlorhydrate de cocaïne avec une solution de bicarbonate de soude (NaHCO3) et d'eau, produisant une matière amorphe très dure/cassante, de couleur blanc cassé à brun, qui contient du carbonate de sodium, de l'eau piégée et d'autres sous-produits en tant qu'impuretés principales.
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Isomères de la cocaïne

Quatre paires d'énantiomères sont prévues à partir de la formule structurelle acceptée de la cocaïne. Chaque membre d'une paire d'énantiomères a une relation diastéréo-isomérique avec les membres de toutes les autres paires. La feuille de coca contient de la l-ecgonine, de la cinnamyl cocaïne et de l'alpha et bêta-truxillyl ecgonine (cocamine), qui peuvent être converties en cocaïne, mais la d-ecgonine ou la pseudo-ecgonine conduit à des isomères dépourvus des puissants effets stimulants centraux de la l-cocaïne. Au cours du processus d'isolation de la feuille, la l-cocaïne est convertie en ecgonine (acide tropan-3-bêta-de-2-bêta-carboxylique), qui est facilement reconvertie en l-cocaïne(ester méthylique de benzoylecgonine).
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La R(l-)-cocaïne est l'isomère le plus actif de la cocaïne. Un tableau contient des données quantitatives sur l'activité des isomères de la cocaïne. La concentration inhibitrice semi-maximale (CI50) est une mesure de la puissance d'une substance à inhiber une fonction biologique ou biochimique spécifique.
LaCI50 est une mesure quantitative qui indique la quantité d'une substance inhibitrice particulière (par exemple un médicament) nécessaire pour inhiber, in vitro, un processus biologique ou un composant biologique donné de 50 %.
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Les mélangesles plus populaires ajoutés à la cocaïne

Les mélanges les plus populaires sont le tétramisole (phényltétrahydroimidazothiazole) et la caféine. La caféine a un effet stimulant sur le SNC, comme la cocaïne, et le tétramisole peut accentuer les effets de la cocaïne. La cocaïne altérée par le lévamisole a été associée à des maladies auto-immunes. En outre, les anesthésiques locaux synthétiques tels que la benzocaïne, la proparacaïne, la lidocaïne et la tétracaïne procurent les mêmes sensations lors de la consommation et peuvent être ajoutés à la poudre de cocaïne afin de réduire le coût du produit.

Exemples de cocaïne pure

Tous ces produits à base de cocaïne ont une pureté de plus de 95 % confirmée par GC-MS.
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Il s'agit de ~50% de cocaïne, polluée par de la benzocaïne. Lacocaïne qui est admixturee est généralement une poudre absolument blanche et n'a pas de différence de couleur.
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Algorithme des procédures
1. Tout d'abord, vous devez procéder à un contrôle visuel de votre produit. Si votre produit a une couleur différente du blanc, c'est qu'il est probablement pollué par des substances organiques ou inorganiques qui peuvent changer de couleur. Toute couleur différente du blanc signifie que le produit est sale ou substitué.

2. Deuxièmement, proposez une expérience de dissolution simple avec votre produit. Dissolvez 100 mg (100 mg suffisent, mais plus c'est mieux) de l'échantillon de cocaïne dans 7-10 ml d'eau à température ambiante. Si votre échantillon se dissout bien, cela signifie que vous avez probablement une drogue pure et silencieuse. En outre, les gros morceaux peuvent se dissoudre avec le temps. Important : broyez les gros morceaux de poudre avant l'expérience, car de petits morceaux peuvent se former dans le sédiment
.
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Vous devez interpréter les résultats de l'expérience de dissolution. Si votre produit est complètement insoluble ou se dissout partiellement, cela peut être dû à l'ajout de benzocaïne, de proparacaïne, de lidocaïne, de caféine ou de tétracaïne. Il existe des liens vers des expériences simples pour déterminer la caféine dans la poudre d'amphétamine à l'aide du réactif de Wagner et d'une solution d'acide nitrique et d'ammoniaque. Ces méthodes conviennent également à la cocaïne.

J'ai obtenu un mélange de cocaïne et de benzocaïne à ~50% de la concentration. Lors de l'expérience de dissolution avec de la poudre de cocaïne, j'ai obtenu une solution avec des flocons en suspension et des sédiments insolubles.
L'analyse GC-MS a confirmé la présence de benzocaïne.
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Il peut également s'agir de MCC (cellulose microcristalline), de dioxyde de silicium, de sels inorganiques (voir "Détermination des impuretés dans les PAS synthétiques").

3. Troisièmement, confirmez la conformité du produit avec la cocaïne déclarée par des tests LF (kits de dépistage de drogues). Vous obtiendrez des résultats clairs sur votre substance et la substance narcotique admise (le cas échéant) et ces tests vous aideront à choisir l'étape suivante.

4. Quatrièmement, vérifiez le pH de la solution. Le produit de cocaïne peut être pollué par des acides organiques pulvérulents (ascorbique, citrique, etc.), des bases organiques pulvérulentes (Novocaïne, Lidocaïne, Caféine, etc.). Le document "Determination of impurity in synthetic PAS" décrit précisément la méthode de détermination de cesimpuretés, ces méthodes étant également valables pour la cocaïne.

5. Vous estimez que votre produit à base de cocaïne n'a pas l'effet escompté et que les tests précédents n'ont révélé aucune pollution, vous devez réaliser une expérience pour déterminer la présence de tétramisole dans votre produit à base de cocaïne. Il s'agit d'un mélange très courant qui peut être soluble dans l'eau et qui n'entraîne aucune des réactions décrites ci-dessus. Utilisez "The Separation of Cocaine and Phenyltetrahydroimidazothiazole Mixtures" (La séparation de la cocaïne et des mélanges de phényltétrahydroimidazothiazole). Il existe des méthodes de détermination et de purification.

6. Ensuite, si aucun polluant n'est trouvé et que vous doutez toujours de votre échantillon de cocaïne ou que les tests LF révèlent la présence d'une substance stupéfiante, menez des expériences avec des réactifs de test. Utilisez les "réactifs de test de drogues". Ces méthodes permettent de déterminer le type de mélange. Il existe des manuels décrivant les procédures de contrôle et la signification des méthodes, dans lesquels vous trouverez des méthodes de synthèse des réactifs. En fonction des données issues des expériences de test des réactifs, vous pouvez comparer et approuver les résultats par CCM.

Par exemple, vous avez reçu des résultats de test avec le réactif Marquis et Mecke, qui ont donné des couleurs amphétamine/méthamphétamine (du jaune à l'orange). Après avoir ajouté quelques gouttes de réactif Mecke ou Marquis, la couleur des gouttes est devenue jaunâtre. Cela signifie généralement que la cocaïne a été diluée avec de l'amphétamine/méthamphétamine. Prenez une plaque TLC, un échantillon de cocaïne pollué, de la cocaïne claire, de l'amphétamine et de la méthamphétamine claires (si vous en avez), faites quatre taches de substances et éluez-les, comptez le Rf et comparez les résultats avec les données de la littérature. Si les taches de votre échantillon de cocaïne se divisent en deux parties ou plus, qui auront le même niveau d'amphétamine ou de méthamphétamine et de cocaïne claire, cela signifie que votre échantillon est contaminé par l'amphétamine et/ou la méthamphétamine.

Utilisez d'abord le réactif de Mandelin pour vérifier la présence de lidocaïne, de lévamisole et d'autres substances dans votre cocaïne
.
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Conclusion

Lavérification du point de fusion peut être ajoutée à la deuxième étape pour confirmer la conformité de la qualité et déterminer le degré de teneur en impuretés. Ce manuel permet d'identifier le degré d'impureté de la cocaïne, de déterminer les substances de contamination et d'approuver les résultats par différentes méthodes.
 
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Osmosis Vanderwaal

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J'aime bien. Par contre, je ne suis pas fan de votre test de l'eau. C'est beaucoup trop d'eau pour déterminer quoi que ce soit. 100 mg de cocaïne pure se dissolvent complètement dans 2 gouttes d'eau à température ambiante. En raison de la tension superficielle et de la physique de l'eau. Les gouttes sont étonnamment uniformes. 20 gouttes représentent un ml. C'est une mesure assez précise.
Je sors souvent une bouteille d'eau du congélateur, je fais couler de l'eau chaude dessus et je la secoue pour obtenir quelques ml d'eau glacée. Écraser le sachet (une clé à douille profonde comme un rouleau à pâtisserie sur le sachet peut réduire en poudre un morceau d'un gramme en 15 secondes) 5 ml/1 gramme d'eau glacée, remuer un peu, laisser décanter et décanter. La petite quantité d'eau peut s'évaporer en une minute et vous serez surpris de la quantité de déchets que vous obtiendrez. J'y suis retourné et je l'ai neutralisé/précipité et je n'en ai jamais récupéré la moindre parcelle.
 

G.Patton

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Bonjour, il s'agit d'un test indirect mais très simple et utile. J'ai remarqué ce fait alors que j'effectuais des centaines de tests GC-MS sur la cocaïne.
 
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