L'amphétamine est une drogue populaire largement distribuée dans le monde. Des schémas de production courants sont utilisés pour obtenir de l'amphétamine. Les échantillons d'amphétamine "de rue" ont une composition qualitative et un rapport quantitatif de composants différents. Les experts ont analysé les méthodes connues de synthèse de l'amphétamine et ont constaté que les étapes principales et intermédiaires produisent des sous-produits des réactions. L'analyse a été réalisée à la fois de manière empirique et sur la base des résultats d'examens chimiques spécifiques, dont les objets étaient l'amphétamine. Par ailleurs, les produits de synthèse peu purifiés, qui sont des préparations "de rue", contiennent des traces de réactifs et de précurseurs utilisés, de catalyseurs. Ces substances peuvent être appelées "marqueurs", car il s'agit d'une sorte de marqueurs qui guident l'expert chimiste vers la méthode spécifique utilisée pour obtenir la substance psychotrope. Les types et la teneur quantitative des "marqueurs" contenus dans les préparations dépendent largement de la méthode de synthèse, du rapport, de la source et de la pureté des réactifs et précurseurs initiaux, des conditions des réactions, ainsi que de la méthode de purification, si elle a été effectuée. Une telle investigation chimique, visant à détecter des "marqueurs" dans la composition des préparations, peut être effectuée par diverses méthodes d'analyse physique et chimique à la disposition de l'expert.
En ce qui concerne les méthodes de synthèse de l'amphétamine, il convient de noter que les principaux précurseurs de sa production peuvent être : la phénylacétone (1-phényl-2-propanone), la noréphédrine, le benzaldéhyde et le cyanure de benzyle. Examinons les schémas de synthèse de base à partir de ces précurseurs possibles.
La synthèse de l'amphétamine à partir du 1-phényl-2-propanone (phénylacétone) peut en principe être réalisée de deux manières : par la réaction de Leikart avec la formation de N-formylamphétamine et de 4-méthyl-5-phénylpyrimidine comme "marqueurs", et par amination réductrice (réduction catalytique sur un catalyseur métallique) selon cinq mécanismes :
- par réduction avec le nickel de Renay pour former la bi-(1-phénylpropyl-2)-amine comme "marqueur" ;
- par réduction avec un catalyseur alcalin Urushibar en autoclave. Les "marqueurs" caractéristiques dans ce cas sont les bases de Schiff formées par condensation de la phénylacétone avec l'amphétamine, les impuretés inorganiques dues à l'utilisation d'un catalyseur particulier. Il est également possible d'établir des signes de schémas "nitropropène" et "oxime", ainsi nommés en raison des produits intermédiaires caractéristiques - "marqueurs" (phénylnitropène et oxime de 1-phényl-2-propanone) ;
- par réduction à l'aide d'amalgame d'aluminium avec des "marqueurs" sous forme de phénylacétone non réagie (plus importante dans l'estimation quantitative que lorsqu'elle est obtenue par d'autres mécanismes). Des traces d'aluminium, d'ions chlorure et d'ions mercure ont également été trouvées dans les produits de réaction ;
- réduction avec le cyanoborohydrure de sodium, avec des traces de méthanol et d'ions acétate détectés comme "marqueurs" ainsi que le réactif lui-même ;
- la réduction par l'alumohydrure de lithium, dont les traces non réagies dans les produits de réaction peuvent être des "marqueurs". Des traces d'hydroxylamine et de 1-phényl-2-propanone oxime et d'ions acétate peuvent également être détectées dans l'amphétamine "de rue" synthétisée selon ce schéma.
Les synthèses d'amphétamine à partir du benzaldéhyde sont basées sur la réaction de Henri, une réaction de type aldol entre un aldéhyde et un nitroalcane, de sorte que les principaux "marqueurs" sont les produits de réduction (composés bêta-hydroxynitro) et les nitroalcènes en tant que produits secondaires (en particulier lorsque des aldéhydes aromatiques sont utilisés). Les réactions peuvent se dérouler selon quatre mécanismes principaux :
- Les "marqueurs" sont des traces de 2- nitro-1-phénylpropène, de nitroéthane, de pentylamine, d'éther diéthylique et d'isopropanol, ainsi que la présence d'ions sulfate et tartrate. Il est important de noter que, par cette synthèse, le produit principal est formé sous forme de chlorhydrate ;
- réduction avec le nickel de Reney ; les "marqueurs" sont des traces de benzalgide, de nitroéthane, de butylamine, de 2-nitro-1-phénylpropène et une augmentation de la teneur en nickel ;
- récupération à l'aide d'amalgame de sodium : traces de benzalhyde, de nitroéthane, de butylamine, de 2-nitro-1-phénylpropène et teneur élevée en sodium dans le produit final ;
- réduction dans la cellule électrochimique, avec des traces de benzalhyde, de pentylamine, de nitroéthane, de 2-nitro-1-phénylpropène, de 1-phényl-2-nitropène, de diméthylcétone, présence d'acétate, de phosphate et d'ions sulfate en tant que "marqueurs". Le produit final est le phosphate d'amphétamine.
La synthèse de l'amphétamine à partir de la noréphédrine s'effectue selon trois mécanismes :
- Par réaction avec l'acide iodhydrique et le phosphore rouge, les ions iodure et les traces de phosphore étant les "marqueurs". L'étape de cristallisation du chlorhydrate d'amphétamine est caractérisée par des traces d'acétone et d'ions chlorure ;
- selon la réaction de réduction de Burch en une étape avec une réaction explosive exothermique, malgré ce facteur, le produit final est assez pur. Des "marqueurs" tels que des traces d'éphédrine (pseudoéphédrine), de sodium (lithium) peuvent être trouvés dans les produits ;
- par la réaction du chlorure de thionyle et de la noréphédrine, dont des traces peuvent être des "marqueurs", ainsi que des traces d'éther isopropylique, de 2-amino-1-chloro-1-phénylpropane et de palladium.
Les "marqueurs" de la synthèse de l'amphétamine à partir du benzylcyanide sont : des traces de substances impliquées dans les réactions et les solvants benzylcyanide, magnésium, tétrahydrofurane, dichlorométhane, la présence d'ions sulfate.
Il convient de noter que le succès de la détection des "marqueurs" dans l'amphétamine "de rue" dépend de nombreux facteurs, dont les plus importants sont : le degré de pureté des réactifs utilisés dans la synthèse, l'équipement du laboratoire et l'expérience du chimiste qui a produit la substance psychotrope.
Ainsi, à partir des données analytiques que nous avons obtenues sur des "marqueurs" caractéristiques dans le cadre d'un examen chimique, il devient possible d'établir une méthodologie spécifique pour la synthèse de l'amphétamine "de rue".
En ce qui concerne les méthodes de synthèse de l'amphétamine, il convient de noter que les principaux précurseurs de sa production peuvent être : la phénylacétone (1-phényl-2-propanone), la noréphédrine, le benzaldéhyde et le cyanure de benzyle. Examinons les schémas de synthèse de base à partir de ces précurseurs possibles.
La synthèse de l'amphétamine à partir du 1-phényl-2-propanone (phénylacétone) peut en principe être réalisée de deux manières : par la réaction de Leikart avec la formation de N-formylamphétamine et de 4-méthyl-5-phénylpyrimidine comme "marqueurs", et par amination réductrice (réduction catalytique sur un catalyseur métallique) selon cinq mécanismes :
- par réduction avec le nickel de Renay pour former la bi-(1-phénylpropyl-2)-amine comme "marqueur" ;
- par réduction avec un catalyseur alcalin Urushibar en autoclave. Les "marqueurs" caractéristiques dans ce cas sont les bases de Schiff formées par condensation de la phénylacétone avec l'amphétamine, les impuretés inorganiques dues à l'utilisation d'un catalyseur particulier. Il est également possible d'établir des signes de schémas "nitropropène" et "oxime", ainsi nommés en raison des produits intermédiaires caractéristiques - "marqueurs" (phénylnitropène et oxime de 1-phényl-2-propanone) ;
- par réduction à l'aide d'amalgame d'aluminium avec des "marqueurs" sous forme de phénylacétone non réagie (plus importante dans l'estimation quantitative que lorsqu'elle est obtenue par d'autres mécanismes). Des traces d'aluminium, d'ions chlorure et d'ions mercure ont également été trouvées dans les produits de réaction ;
- réduction avec le cyanoborohydrure de sodium, avec des traces de méthanol et d'ions acétate détectés comme "marqueurs" ainsi que le réactif lui-même ;
- la réduction par l'alumohydrure de lithium, dont les traces non réagies dans les produits de réaction peuvent être des "marqueurs". Des traces d'hydroxylamine et de 1-phényl-2-propanone oxime et d'ions acétate peuvent également être détectées dans l'amphétamine "de rue" synthétisée selon ce schéma.
Les synthèses d'amphétamine à partir du benzaldéhyde sont basées sur la réaction de Henri, une réaction de type aldol entre un aldéhyde et un nitroalcane, de sorte que les principaux "marqueurs" sont les produits de réduction (composés bêta-hydroxynitro) et les nitroalcènes en tant que produits secondaires (en particulier lorsque des aldéhydes aromatiques sont utilisés). Les réactions peuvent se dérouler selon quatre mécanismes principaux :
- Les "marqueurs" sont des traces de 2- nitro-1-phénylpropène, de nitroéthane, de pentylamine, d'éther diéthylique et d'isopropanol, ainsi que la présence d'ions sulfate et tartrate. Il est important de noter que, par cette synthèse, le produit principal est formé sous forme de chlorhydrate ;
- réduction avec le nickel de Reney ; les "marqueurs" sont des traces de benzalgide, de nitroéthane, de butylamine, de 2-nitro-1-phénylpropène et une augmentation de la teneur en nickel ;
- récupération à l'aide d'amalgame de sodium : traces de benzalhyde, de nitroéthane, de butylamine, de 2-nitro-1-phénylpropène et teneur élevée en sodium dans le produit final ;
- réduction dans la cellule électrochimique, avec des traces de benzalhyde, de pentylamine, de nitroéthane, de 2-nitro-1-phénylpropène, de 1-phényl-2-nitropène, de diméthylcétone, présence d'acétate, de phosphate et d'ions sulfate en tant que "marqueurs". Le produit final est le phosphate d'amphétamine.
La synthèse de l'amphétamine à partir de la noréphédrine s'effectue selon trois mécanismes :
- Par réaction avec l'acide iodhydrique et le phosphore rouge, les ions iodure et les traces de phosphore étant les "marqueurs". L'étape de cristallisation du chlorhydrate d'amphétamine est caractérisée par des traces d'acétone et d'ions chlorure ;
- selon la réaction de réduction de Burch en une étape avec une réaction explosive exothermique, malgré ce facteur, le produit final est assez pur. Des "marqueurs" tels que des traces d'éphédrine (pseudoéphédrine), de sodium (lithium) peuvent être trouvés dans les produits ;
- par la réaction du chlorure de thionyle et de la noréphédrine, dont des traces peuvent être des "marqueurs", ainsi que des traces d'éther isopropylique, de 2-amino-1-chloro-1-phénylpropane et de palladium.
Les "marqueurs" de la synthèse de l'amphétamine à partir du benzylcyanide sont : des traces de substances impliquées dans les réactions et les solvants benzylcyanide, magnésium, tétrahydrofurane, dichlorométhane, la présence d'ions sulfate.
Il convient de noter que le succès de la détection des "marqueurs" dans l'amphétamine "de rue" dépend de nombreux facteurs, dont les plus importants sont : le degré de pureté des réactifs utilisés dans la synthèse, l'équipement du laboratoire et l'expérience du chimiste qui a produit la substance psychotrope.
Ainsi, à partir des données analytiques que nous avons obtenues sur des "marqueurs" caractéristiques dans le cadre d'un examen chimique, il devient possible d'établir une méthodologie spécifique pour la synthèse de l'amphétamine "de rue".
Last edited by a moderator: