Johdanto
Olet ostanut outoja MDMA-kiteitä, joilla on epätavallisia vaikutuksia, ja haluat selvittää huumeidesi epäpuhtaudet ja sekoitukset testikokeiden avulla. Sitten avaat tämän artikkelin ja käytät sitä kokeilujen oppaana. Alla on esitetty luettelo MDMA-tuotteilla tehtävistä manipulaatioista, tuotteiden lyhyt kuvaus ja hyödyllistä tietoa kotitestejä varten.
MDMA:n isomeerit
MDMA:lla on kaksi enantiomeeria, S-(L-)MDMA ja R-(D-)MDMA. Näiden kahden seosta (rasemaatti) käytetään tyypillisesti virkistyskäytössä. S-MDMA aiheuttaa rasemaatin entaktogeeniset vaikutukset, koska se vapauttaa serotoniinia, noradrenaliinia ja dopamiinia paljon tehokkaammin monoamiinikuljettajien kautta. Sillä on myös suurempi affiniteetti 5-HT2CR:ää kohtaan. R-MDMA:lla on huomattavaa agonismia 5-HT2AR:n suhteen, mikä oletettavasti vaikuttaa MDMA:n suurten annosten ihmisissä aiheuttamiin lieviin psykedeelisiin hallusinaatioihin. MDMA-rasemaatti on osittainen agonisti ihmisen TAAR1:n suhteen, mutta tämä ei ole fysiologisesti merkityksellistä alhaisen EC50:n (puoliksi maksimaalinen tehokas pitoisuus) vuoksi.
Kaikkien tunnettujen psykedeelisten huumeiden kohdalla tavanomainen aktiivisuuden osoittaminen optisille isomeereille on päinvastaista. Tehokkaampi isomeeri on S-isomeeri, joka on amfetamiinin ja metamfetamiinin tehokkaampi muoto. Tämä oli yksi ensimmäisistä selvistä eroista, joka ilmeni MDMA:n ja rakenteellisesti sukua olevien psykedeelien välillä (joissa R-isomeerit ovat aktiivisempia). Myös sietokykytutkimukset tukevat eroja vaikutusmekanismeissa.
Kaikkien tunnettujen psykedeelisten huumeiden kohdalla tavanomainen aktiivisuuden osoittaminen optisille isomeereille on päinvastaista. Tehokkaampi isomeeri on S-isomeeri, joka on amfetamiinin ja metamfetamiinin tehokkaampi muoto. Tämä oli yksi ensimmäisistä selvistä eroista, joka ilmeni MDMA:n ja rakenteellisesti sukua olevien psykedeelien välillä (joissa R-isomeerit ovat aktiivisempia). Myös sietokykytutkimukset tukevat eroja vaikutusmekanismeissa.
On kehitetty analyysimenetelmä MDMA:n enantiomeerien ja sen tärkeimpien metaboliittien, 3,4-metyleenidioksiamfetamiinin (MDA), 3,4-dihydroksimetamfetamiinin (HHMA) ja 4-hydroksi-3-metoksimetamfetamiinin (HMMA), määrittämiseksi. Sitä on sovellettu analysoitaessa plasma- ja virtsanäytteitä terveiltä MDMA:n vapaa-ajan käyttäjiltä, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti kliiniseen tutkimukseen ja saivat 100 mg (R, S)-MDMA - HCl:ää suun kautta. MDMA:n (R)/(S)-suhteet plasmassa (0-48 h) ja virtsassa (0-72 h) olivat MDMA:n osalta >1 ja MDA:n osalta <1. HHMA:ta ja HMMA:ta vastaavat suhdeluvut, jotka ovat lähellä ykköstä, poikkeavat teoreettisista odotuksista, ja ne selittyvät todennäköisesti MDMA:n kyvyllä autoinhiboida omaa metaboliaansa. (S)-MDMA:n lyhyt eliminaation puoliintumisaika (4,8 tuntia) on yhdenmukainen MDMA:lle altistuneilla henkilöillä raportoitujen subjektiivisten vaikutusten ja psykomotorisen suorituskyvyn kanssa, kun taas (R)-enantiomeerin paljon pidempi puoliintumisaika (14,8 tuntia) korreloi MDMA:n käytön jälkeisinä päivinä koettujen mieliala- ja kognitiivisten vaikutusten kanssa.
Muodot
MDMA:ta esiintyy lähes aina suolana, erityisesti hydrokloridisuolana (MDMA-HCl). Usein synteesin lopussa happo kuplitetaan vapaata MDMA:ta sisältävän MDMA:n läpi, jolloin muodostuu suola, joka on tavallisesti valkoisena kiinteänä aineena tai öljynä, joka on erittäin karvas ja veteen liukeneva. MDMA voi esiintyä myös useina muina suoloina, esimerkiksi MDMA-H2PO4 (dihydrofosfaattisuola), mutta HCl on yleisin. MDMA - HCl esiintyy valkoisena tai luonnonvalkoisena jauheena tai läpikuultavana kiteenä. Kiteistä MDMA-jauhetta myydään tätä jauhetta sisältävinä kapseleina. Myös tabletteina käytettyä MDMA:ta kutsutaan ekstaasiksi.
MDMA:n hydrokloridisuola tai dihydrofosfaattisuola näyttää suurilta läpinäkyviltä kiteiltä. Ne ovat tyypillisesti valkoisen beigen sävyisiä. Likainen tuote voi olla erivärinen: mustasta ruskeaan, keltaiseen, oranssiin jne.
MDMA:n hydrokloridisuola tai dihydrofosfaattisuola näyttää suurilta läpinäkyviltä kiteiltä. Ne ovat tyypillisesti valkoisen beigen sävyisiä. Likainen tuote voi olla erivärinen: mustasta ruskeaan, keltaiseen, oranssiin jne.
Mahdolliset sivutuotteet ja väärennetyt aineet
MDMA-kiteet ovat razer harvoin laimennettu ilmoittamattomilla aineilla. Kyseessä olisivat MDA:n sivutuotteet, piperonaali, N,N-dimetyyli-3,4-metyleenidioksiamfetamiini; 3,4-metyleenidioksifenyyliaseton, 1-(3,4-metyleenidioksipheenyyli)-2-prpopanoli ja niin edelleen. Tuote voidaan korvata aineilla, joilla on samat fysikaaliset ja visuaaliset ominaisuudet, kuten valkoiset tai kellertävät kiteet tai kidejauhe. Tämä voi olla a-PVP, metadoni, mefedroni, suola, MDA, MDMC, MMDA, MMDPEA, MBDB, MDEA, MDPHP jne.
Menettelyjen algoritmi
1. Ensinnäkin sinun on annettava MDMA:n silmämääräinen tarkastus. Jos kiteilläsi on erilainen sävy kuin valkoisenbeige, heikko kellertävä tai heikko harmaa, sillä on todennäköisesti joitakin orgaanisia tai epäorgaanisia synteesin sivutuotteita, jotka voivat muuttaa väriä. MDMA:n väri riippuu suoritetuista reaktioista ja niiden laadusta. Valkoinen, beige, kellertävä, oranssi, persikka, heikko harmaa, ruskea sävyjä voi olla sovitettu tuotteeseen. Enemmän väriä tarkoittaa likaisempaa tuotetta.
2. Toissijainen, anna liuotuskokeilu tuotteellasi veteen. Liuota 100 mg (100 mg riittää, mutta enemmän on parempi) MDMA-näytettä 7-10 ml:aan huoneenlämpöistä vettä. Jos näytteesi liukenee hyvin, se tarkoittaa, että sinulla on luultavasti melko puhdasta huumetta. Myös korvaavat huumeet voivat liueta hyvin. Epäorgaanisilla tuotteilla saastunut MDMA voi muodostaa värillisen liuoksen.
2. Toissijainen, anna liuotuskokeilu tuotteellasi veteen. Liuota 100 mg (100 mg riittää, mutta enemmän on parempi) MDMA-näytettä 7-10 ml:aan huoneenlämpöistä vettä. Jos näytteesi liukenee hyvin, se tarkoittaa, että sinulla on luultavasti melko puhdasta huumetta. Myös korvaavat huumeet voivat liueta hyvin. Epäorgaanisilla tuotteilla saastunut MDMA voi muodostaa värillisen liuoksen.
Sinun on tulkittava liukenemiskokeen tuloksia. Jos tuote on osittain liuennut, voit odottaa vielä hieman tai lämmittää liuosta varovasti. Suurten kiteiden liukeneminen vie enemmän aikaa. Jos liuotat MDMA-kidejauhetta ja saat liukenemattoman valkoisen saostuman, se tarkoittaa, että kofeiini on sekoittanut MDMA-jauheen. Täällä on linkkejä yksinkertaisiin kokeisiin kofeiinin määrittämiseksi amfetamiinijauheesta Wagnerin reagenssin ja typpihapon ja ammoniakkiliuoksen avulla. Nämä menetelmät soveltuvat myös MDMA-jauheelle. Se voi olla myös MCC (mikrokiteinen selluloosa), piidioksidi, epäorgaaniset suolat (katso "Epäpuhtauksien määrittäminen synteettisessä PAS:ssa").
3. Kolmanneksi, varmista tuotteen vastaavuus ilmoitetun MDMA:n kanssa LF-testeillä (huumetestisarjat). Saat selkeän tuloksen aineestasi ja lisätystä huumaavasta aineesta (jos se tapahtuu), ja nämä testit auttavat valitsemaan seuraavan vaiheen.
4. Neljänneksi tarkista liuoksen pH. Amfetamiinin kristallijauhetta voivat saastuttaa orgaaniset jauhemaiset hapot (askorbiinihappo, sitruunahappo jne.), orgaaniset jauhemaiset emäkset (kofeiini jne.). "Epäpuhtauksien määrittäminen synteettisessä PAS:ssa" kuvaa tarkasti niiden määritysmenetelmän.
5. Sinulta ei löydy epäpuhtauksia, ja epäilet edelleen MDMA-näytteessäsi tai LF-testeissä paljastuu lisätyn huumaavan aineen, johda kokeita testireagensseilla. Käytä "Huumeiden testausreagensseja". Nämä menetelmät auttavat määrittämään sekoitusten lajin. On olemassa käsikirjoja, joissa on kuvattu tarkastusmenetelmien menettelyt ja merkitys, josta löydät reagenssien synteesimenetelmät. Testausreagenssikokeista saatujen tietojen perusteella voit vertailla ja hyväksyä tulokset TLC:llä.
Olet esimerkiksi saanut testituloksen Marquis-reagenssilla, joka antoi violetin ja mustan välisen värin, ja Mecke-reagenssilla, joka antoi tummanvihreän/turkoosin ja tummansinisen/mustan välisen värin. Sen mukaan kyseessä on todennäköisesti puhdas MDMA. Jos lisäät muutaman pisaran Marquis-reagenssia ja pisaroiden väri muuttuu kellertäväksi, se tarkoittaa yleensä, että näytteessäsi on MDPV/MDPHP/3-MMC/a-PVP:tä. Tässä tapauksessa LF-testi (vaihe 3) osoittaa näytteessä olevan metkatinonia (mefedronia).
Ota TLC-levy, pilaantunut MDMA-näyte, todellinen puhdas MDMA ja puhdas a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP (jos sinulla on), tee aineista pilkkuja ja eluoi ne, laske Rf ja vertaa tuloksia kirjallisuustietoihin. Jos näytteesi pilkku jakautuu eluoinnin jälkeen kahteen tai useampaan osaan, joissa on sama taso kuin a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC:ssä ja puhtaassa MDMA:ssa, se tarkoittaa, että näytteessäsi on a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC-kontaminaatioita. Jos näytteessäsi ei ole todellisen MDMA:n tasoa, se tarkoittaa, että näytteessäsi on a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC:tä, jolla on jotain MDMA:n kaltaista ainetta, aine, jolla on samanlaiset fysikaaliset ja aistinvaraiset ominaisuudet, tai että olet korvannut huumausaineen kokonaan.
5. Sinulta ei löydy epäpuhtauksia, ja epäilet edelleen MDMA-näytteessäsi tai LF-testeissä paljastuu lisätyn huumaavan aineen, johda kokeita testireagensseilla. Käytä "Huumeiden testausreagensseja". Nämä menetelmät auttavat määrittämään sekoitusten lajin. On olemassa käsikirjoja, joissa on kuvattu tarkastusmenetelmien menettelyt ja merkitys, josta löydät reagenssien synteesimenetelmät. Testausreagenssikokeista saatujen tietojen perusteella voit vertailla ja hyväksyä tulokset TLC:llä.
Olet esimerkiksi saanut testituloksen Marquis-reagenssilla, joka antoi violetin ja mustan välisen värin, ja Mecke-reagenssilla, joka antoi tummanvihreän/turkoosin ja tummansinisen/mustan välisen värin. Sen mukaan kyseessä on todennäköisesti puhdas MDMA. Jos lisäät muutaman pisaran Marquis-reagenssia ja pisaroiden väri muuttuu kellertäväksi, se tarkoittaa yleensä, että näytteessäsi on MDPV/MDPHP/3-MMC/a-PVP:tä. Tässä tapauksessa LF-testi (vaihe 3) osoittaa näytteessä olevan metkatinonia (mefedronia).
Ota TLC-levy, pilaantunut MDMA-näyte, todellinen puhdas MDMA ja puhdas a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP (jos sinulla on), tee aineista pilkkuja ja eluoi ne, laske Rf ja vertaa tuloksia kirjallisuustietoihin. Jos näytteesi pilkku jakautuu eluoinnin jälkeen kahteen tai useampaan osaan, joissa on sama taso kuin a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC:ssä ja puhtaassa MDMA:ssa, se tarkoittaa, että näytteessäsi on a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC-kontaminaatioita. Jos näytteessäsi ei ole todellisen MDMA:n tasoa, se tarkoittaa, että näytteessäsi on a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC:tä, jolla on jotain MDMA:n kaltaista ainetta, aine, jolla on samanlaiset fysikaaliset ja aistinvaraiset ominaisuudet, tai että olet korvannut huumausaineen kokonaan.
Johtopäätös
Sulamispisteen todentaminen voidaan lisätä toiseen vaiheeseen laadun vaatimustenmukaisuuden varmistamiseksi ja epäpuhtauspitoisuuden määrittämiseksi. Tämän käsikirjan avulla voidaan tunnistaa epäpuhtaustaso, määrittää kontaminaatioaineet ja hyväksyä tulokset eri menetelmillä.
Last edited:
