eikö tuo morfiinisynteesi ole liian heikkotuottoinen?
sain erowidista tämän synteesin, joka on periaatteessa sama, ja siinä sanotaan, että saanto on 22 %:
Pyridiini HCl1,2
Seos, jossa oli 1,00 g kodeiinia ja 3 g pyridiinihydrokloridia, asetettiin 220 °C:n kylpyyn ja kuumennettiin kuusi minuuttia typpi-ilmakehässä, minkä jälkeen reaktioseos jäähdytettiin välittömästi ja liuotettiin 20 ml:aan vettä, emäksitettiin 10 ml:lla 4 N:n natriumhydroksidia ja ei-fenolinen aines poistettiin uuttamalla neljällä 15 ml:n kloroformiannoksella. Yhdistetyt kloroformiuutteet pestiin 10 ml:lla 0,5 N natriumhydroksidia ja 10 ml:lla vettä, ja vesifaasi säädettiin huuhtelujen lisäämisen jälkeen pH:ksi 9 ja jäähdytettiin huolellisesti fenolisten aineiden saostamiseksi. Suodatuksen ja kuivauksen jälkeen tämä fenolinen aines liuotettiin 75 ml:lla metanolia, seos suodatettiin kuumana ja suodos kromatografoitiin alumiinioksidikolonnilla (Merck) (120x11 mm) käyttäen 700 ml metanolia eluenttina. Metanolin haihduttamisen jälkeinen jäännös liuotettiin 10 ml:aan 0,2 N natriumhydroksidia, suodatettiin ja suodos säädettiin pH-arvoon 9, jolloin raakamorfiini saostui. Kuivauksen jälkeen raakamorfiini sublimoitiin (180-190 °C (0,1 mm)) ja sublimaatti kiteytettiin absoluuttisesta etanolista. Näin saatiin yhteensä 210 mg (22 %) morfiinia, mp 254-255°C.