Question Milline on kõige lihtsam keemiline lähteaine, mida on võimalik saada alibaba grupist MDMA sünteesiks?
- Thread starter chemistry.mob
- Start date
Etüülvaniliin. Sa couldnt osta seda alibaba saate osta seda oma kohalikust poest, sest on väga usefull köögis kui magusaine.
Kuigi MDMA sünteesiks on olemas palju marsruute, kuid mõnel marsruudil ei ole lähteained kergesti kättesaadavad (nagu safrool, pallaadiumkatalüsaatorid jne), mõnel marsruudil on skaleeritavus probleem (näiteks kui alustate vanilliinist / eugenoolist kui lähteainest, on skaleeritavus täiesti probleem, rääkimata halvast saagisest). See marsruut, mida me nüüd arutame, peaks sellised probleemid kõrvaldama.
Süntees algab: - Etüülvanilliin->Protokatekhaldehüüd->piperonaal->PMK glütsidaat->MDP2P->MDMA
2. Protokatekhaldehüüd-> Piperonaal
Pärast seda, kui oleme saanud oma protokatekhaldehüüdi, metüleerime selle DCM-iga DMSO-s NaOH juuresolekul. Siin on üksikasjalik Science Madnessi postitus, mis käsitleb seda reaktsiooni. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764
3. Piperonaal-> PMK glütsidaat
Nüüd tuleb huvitav osa, au läheb u/The13chemistile, kes mainis seda reaktsiooni ühes kommentaaris. Nüüd on asi selles, et teostame Darzens'i kondenseerimise Piperonalile, reageerides seda alfa-kloropropioonhappe etüülestriga. Reagens võib tunduda hirmutav, kuid seda saab lihtsate OTC kemikaalidega hõlpsasti valmistada. Alfa-kloropropioonhappe etüülestri valmistamiseks valmistame kõigepealt propioonhapet, reageerides kaltsiumpropionaadi (tavaline toidulisand) ja väävelhappe vahel. Pärast seda, kui oleme saanud propioonhappe, alfa-kloorime seda TCCA (basseinikeemia) abil. Pärast alfakloropropioonhappe saamist valmistame selle etüülestri, lahustades seda etanoolis ja paisates kuiva HCl gaasiga läbi selle.
Alfa-kloropropioonhappe etüülesteri üldist sünteesi käsitletakse selles teadushulluse postituses https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961.
Nüüd reageerime alfa-kloropropioonhappe etüülestri piperonaaliga NaOEt juuresolekul.
Nüüd oleme saanud PMK glütsidaadi.
4. PMK glütsidaat-> MDP2P
See on lihtne, peame vaid PMK glütsidaati HCl-sisalduses refluksima, peaksime saama MDP2P
5. MDP2P-> MDMA
Kahjuks ei ole see sünteesi osa väga OTC, sest redutseerimiseks tuleb ikkagi kasutada traditsioonilisi meetodeid, nagu redutseerimine NaBH4 või Al/Hg-amalgaamiga.
Kuid on veel üks meetod, mis oleks üsna OTC, kuid seda ei ole populaarseid katsetusi tehtud, me võime kasutada imiini redutseerimiseks naatriumditioniiti.
See on roodiumi lehekülg võrdluseks. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html
OTC MDMA sünteesi tee. Krediit u/dripdrop69420-le Redditil
Kuigi MDMA sünteesiks on olemas palju marsruute, kuid mõnel marsruudil ei ole lähteained kergesti kättesaadavad (nagu safrool, pallaadiumkatalüsaatorid jne), mõnel marsruudil on skaleeritavus probleem (näiteks kui alustate vanilliinist / eugenoolist kui lähteainest, on skaleeritavus täiesti probleem, rääkimata halvast saagisest). See marsruut, mida me nüüd arutame, peaks sellised probleemid kõrvaldama.
Süntees algab: - Etüülvanilliin->Protokatekhaldehüüd->piperonaal->PMK glütsidaat->MDP2P->MDMA
- Etüülvanilliin-> protokatekuaaldehüüd
2. Protokatekhaldehüüd-> Piperonaal
Pärast seda, kui oleme saanud oma protokatekhaldehüüdi, metüleerime selle DCM-iga DMSO-s NaOH juuresolekul. Siin on üksikasjalik Science Madnessi postitus, mis käsitleb seda reaktsiooni. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764
3. Piperonaal-> PMK glütsidaat
Nüüd tuleb huvitav osa, au läheb u/The13chemistile, kes mainis seda reaktsiooni ühes kommentaaris. Nüüd on asi selles, et teostame Darzens'i kondenseerimise Piperonalile, reageerides seda alfa-kloropropioonhappe etüülestriga. Reagens võib tunduda hirmutav, kuid seda saab lihtsate OTC kemikaalidega hõlpsasti valmistada. Alfa-kloropropioonhappe etüülestri valmistamiseks valmistame kõigepealt propioonhapet, reageerides kaltsiumpropionaadi (tavaline toidulisand) ja väävelhappe vahel. Pärast seda, kui oleme saanud propioonhappe, alfa-kloorime seda TCCA (basseinikeemia) abil. Pärast alfakloropropioonhappe saamist valmistame selle etüülestri, lahustades seda etanoolis ja paisates kuiva HCl gaasiga läbi selle.
Alfa-kloropropioonhappe etüülesteri üldist sünteesi käsitletakse selles teadushulluse postituses https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961.
Nüüd reageerime alfa-kloropropioonhappe etüülestri piperonaaliga NaOEt juuresolekul.
Nüüd oleme saanud PMK glütsidaadi.
4. PMK glütsidaat-> MDP2P
See on lihtne, peame vaid PMK glütsidaati HCl-sisalduses refluksima, peaksime saama MDP2P
5. MDP2P-> MDMA
Kahjuks ei ole see sünteesi osa väga OTC, sest redutseerimiseks tuleb ikkagi kasutada traditsioonilisi meetodeid, nagu redutseerimine NaBH4 või Al/Hg-amalgaamiga.
Kuid on veel üks meetod, mis oleks üsna OTC, kuid seda ei ole populaarseid katsetusi tehtud, me võime kasutada imiini redutseerimiseks naatriumditioniiti.
See on roodiumi lehekülg võrdluseks. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html