- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Feb 26, 2024
- Messages
- 125
- Reaction score
- 33
- Points
- 28
1-fenüül-2-atsetooni saab sünteesida ka järgmiste meetoditega: fenüülatsetooni sünteesimine
Reaktsioonipudelisse lisatakse 26,67 g (0,20mol) pulbrilist veevaba alumiiniumtrikloriidi ja 36mL (0,40mol) veevaba benseeni, lisatakse aeglaselt ja segades l0mL (0,l0mol) fenüülatsetüülkloriidi ja jahutatakse külmas veevannis. Pärast söötmist kuumutatakse õlivannil umbes 95 ℃ ja segatakse tagasivooluks, kuni vesinikkloriidigaasi ei pääse enam välja. Jahutage reaktant toatemperatuurini ja valage koonilises pudelis segamise all 65mL kontsentreeritud soolhapet ja 80g purustatud jääd. CHCl3 ekstraheerib orgaanilise faasi, seejärel pestakse orgaanilist faasi 20mL veega, 8mL 20% NaOH ja 20mL veega kordamööda, kuivatatakse ja filtreeritakse veevaba naatriumsulfaat, pööratakse ja aurustatakse, et eemaldada CHCl3, ning kogutakse destillatsioon 68-70C/-F dekompressioonidestillatsiooni teel, et saada 11,12g värvitut vedelikku. Saagis on 75%, Rf=0,68 (silikoonplaat-kromatograafia, kloroform kui lahtikäivitusaine).
Reaktsioonipudelisse lisatakse 26,67 g (0,20mol) pulbrilist veevaba alumiiniumtrikloriidi ja 36mL (0,40mol) veevaba benseeni, lisatakse aeglaselt ja segades l0mL (0,l0mol) fenüülatsetüülkloriidi ja jahutatakse külmas veevannis. Pärast söötmist kuumutatakse õlivannil umbes 95 ℃ ja segatakse tagasivooluks, kuni vesinikkloriidigaasi ei pääse enam välja. Jahutage reaktant toatemperatuurini ja valage koonilises pudelis segamise all 65mL kontsentreeritud soolhapet ja 80g purustatud jääd. CHCl3 ekstraheerib orgaanilise faasi, seejärel pestakse orgaanilist faasi 20mL veega, 8mL 20% NaOH ja 20mL veega kordamööda, kuivatatakse ja filtreeritakse veevaba naatriumsulfaat, pööratakse ja aurustatakse, et eemaldada CHCl3, ning kogutakse destillatsioon 68-70C/-F dekompressioonidestillatsiooni teel, et saada 11,12g värvitut vedelikku. Saagis on 75%, Rf=0,68 (silikoonplaat-kromatograafia, kloroform kui lahtikäivitusaine).