MDMB-4en-PINACA(5-CL-ADB-A)

rickyrick

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FNXiWMIylS

FórmulaC20H27N3O3
Masa molar357,454 g-mol-1
La MDMB-4en-PINACA se diferencia de la 5F-MDMB-PINACA por la sustitución del 5-fluoropentilo por una fracción de pent-4-eno (4-en).
Actúa como un potente agonista del receptor CB1 con un valor EC50 de 2,47 nM.

Tengo años de extensa investigación con cannabinoides y en mis investigaciones he encontrado este producto químico para ser el rey (por ahora).
Es el cannabinoide mas potente que existe.
Sin embargo, nunca he encontrado rutas de sintesis para el, si alguien sabe o puede especular la ruta creo que seria una informacion inestimable.
Así que hice este hilo para cualquier persona interesada.
 

HIGGS BOSSON

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Más información sobre el uso de este cannabinoide. ¿Qué período de exposición, y en qué concentración a la base, se utilizó? ¿Qué efectos son más característicos? Se puede calcular la ruta de síntesis.
 
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rickyrick

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Nunca la he probado.no consumo cannabinoides.pero he trabajado con ella unas cuantas veces y cada vez era preferida por las ratas de laboratorio sobre otras.los ratios se podian estirar mucho mas que otras.la adb-butinaca esta muy cerca de esta.los efectos por lo que puedo decir son euforia,disociacion,cabeceo.No puedo hablar de concentraciones porque he usado muchas fuentes y la calidad ha variado (no creo que haya probado la pura), pero se dice que la dosis activa es en microgramos.Los laboratorios chinos dejaron de producir todos los agonistas del receptor Cb1 hace unos meses y sólo unos pocos proveedores de la UE todavía lo tienen (no sé si van a seguir produciéndolo, pero hay rumores de prohibiciones).Los chinos han sacado nuevos cannabinoides agonistas Cb2 pero todos y cada uno de ellos son inactivos y basura.hay rumores de nuevos en las obras, pero voy a creer cuando lo veo.por ahora en mi experiencia MDMB-4en-PINACA es el mejor que se pone por ahora (o el peor dependiendo de a quien le preguntes), adb-butinaca cerca de segundo y probablemente 5f-mdmb-2201 el tercero (bastante raro hoy en dia).
Así que con las recientes prohibiciones de una ruta de síntesis de esta química sería precioso.
 

WillD

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La síntesis es similar a la de otros cannabinoides de esta serie. Grupo alilo sustituimos a cas 1119-51-3 reactivo (5-bromo-1-penteno) para alilación de indazol-3-carboxilato. Se necesita una base fuerte - alcooixdes de metal (metal activo de sodio o potasio en acoholos - metanol, etanol, isopropanol, butanol). Esta reaccion muy inflamable, y mejor comprarlo en el mercado.creo que calcular el costo de todos los reactivos necesarios y su cantidad, si hay una necesidad.
 
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WillD

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Reactivos:
indazol-3-carboxilato, ácido sulfúrico conc., metanol (etanol u otros alcoholes, pero el metanol es el mejor) o comprar metil (etil) 1H-indazol-3-carboxilato
5-bromo-1-penteno, alcóxido de metal activo (NaOMet, t-BuOK. etc), THF, DMF
Amidación: EDC HCl, HOBt, DIPEA y L-tert-leucinamida.
La L-tert-leucinamida tiene algunas dificultades de síntesis, y apenas está disponible, pero es mejor adquirirla de fábrica.
L-valinamida será más disponible, pero cannabinoide con él tiene menos potencia.
 

mekarjaya

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A He comprado cas 43120-28-1 de China como hacer 5cladba por favor enseñame como mezclar clorhidrato de l-tert-leucinamida y 5bromo 1penteno
 

rickyrick

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Si, tendre que estudiar la sintesis de otros cannabinoides para siquiera empezar a contemplar esta sintesis ya que no tengo experiencia en la sintesis de cannabinoides.experimentos a pequena escala luego GC/MS sera entonces.
 

WillD

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u puede adquirir experiencia de síntesis en sencillos como el JWH-018. Para este TOP (5-CL-ADB-A) cannabinoide que necesitamos saber u región, para la búsqueda de proveedores de reactivos químicos, y le ayudará a llevar a cabo la síntesis paso a paso
 

rclabstore.com

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La ruta sintética del jwh es una reacción de hidrogenación, la reacción produce gas hidrógeno, que es peligroso para algunas personas que lo calientan con una llama abierta, y se requiere reflujo de condensación para fabricarlo. La síntesis de este producto se sintetiza comúnmente de dos maneras para sintetizar el producto, una requiere hidruro de sodio, y la otra tetrahidrofurano, y terc-butóxido de potasio. Sin embargo, la síntesis de 5cl es relativamente sencilla.
 

mekarjaya

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¿Podemos hablar personalmente? No entiendo cómo fabricarlo. Una vez intenté fabricar cas 43120-28-1 mezclándolo con 5bromo 1penteno, dmf y carbonato potásico. El resultado es que no tiene ningún efecto, es muy malo
 

a114488

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Entonces, si hay MDMB-4en-PINACA, ¿cómo sintetizarlo?
 

rickyrick

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Región de la UE.
 

rickyrick

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HI, ¿qué equipo necesitaría y qué pasos difieren del sintetizador adb-pinaca? gracias.
 

dirtred

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destilador rotativo se utiliza en 5cladba ,pero oído se puede hacer igual que adbb. Adbb y 5cladba cocinan 5 horas entre 70-80 grados
 

WillD

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Es mejor analizar aquí la síntesis con más detalle. Para evitar el trabajo con ácido sulfúrico, es mejor encontrar el intermedio 1-metil-1H-indazol-carboxilato (cas 43120-28-1). Entonces la primera reacción, con la que trataremos - es una alquilación de un derivado de indazol. La alquilación se produce en el disolvente aprótico polar (THF, DMF) en presencia de una base fuerte (hidruro de sodio. metilato, etilato o butilato de sodio o potasio, etc.). Esta reacción es muy sensible al agua (¡peligro de incendio!). La regla principal es que el equipo esté idealmente seco y los disolventes perfectamente secos. El equipo lo podemos secar con un calor direccional (secador de construcción), los disolventes escurrir agentes de riego (cloruro de calcio, sulfato de magnesio, etc). La habitación no debe estar con alta humedad, puede ser crítico para la reacción de auto-ignición. Cualquier vidrio utilizado, cuchara, una cuchara debe estar perfectamente seco, ni una sola gota de agua. La reacción en sí debe pasar con un fuerte enfriamiento (baño de hielo-agua) con el mismo propósito - para evitar que la reacción se queme. Si se enciende, entonces parece una erupción volcánica. Es necesario tener un extintor cerca y la tela ignífuga para solapar el acceso de oxígeno a la llama. Cuando hemos creado las condiciones ideales (equipo seco, disolventes, habitación) Estamos listos para iniciar la reacción. A mí me gusta utilizar DMF e hidruro sódico en aceite mineral. Primero, preparamos una solución de 1-metil-1H-indazol-carboxilato en DMF, después, enfriamos en baño de agua helada. El volumen del matraz depende del escalado de la reacción. La forma del matraz podemos utilizarla de fondo redondo (si disponemos de un trípode para sujetar los matraces), de fondo plano o erlenmeyer, si de repente nos resulta a mano. En el matraz de fondo redondo, el enfriamiento es mucho más eficaz para todo el volumen. Sin trípode, podemos enfriar y mezclar la mezcla manualmente. Después de enfriar el matraz, empezamos con pequeñas porciones a espolvorear hidruro sódico a la solución, removiendo a fondo después de cada adición, sin dejar de enfriar. Para 10 g de 1-metil-1H-indazol-carboxilato necesitamos 2,4 g de hidruro sódico comercial al 60% en aceite mineral. Después de añadir todo el hidruro sódico, retiramos el baño de agua helada y agitamos a temperatura ambiente durante una hora o más. Podemos mezclar tanto manualmente como con un agitador magnético. Transcurrido este tiempo, enfriamos el matraz en el baño de agua helada recién preparado. Ahora necesitamos 5-bromo-1-penteno, cas 1119-51-3 (12 g para 10 g de derivado de indazol). Hay que añadirlo gota a gota con agitación y enfriamiento constantes. Para ello, podemos utilizar una jeringa (haciéndolo todo manualmente) o podemos utilizar un embudo de goteo, fijado en un trípode sobre el matraz. Después de toda la adición, quitar el enfriamiento y mezclar la noche (en un agitador magnético o manualmente matraz si no hay sitrrer). Pasado el tiempo, vertemos agua fría en el matraz. La cantidad de agua es al menos el doble de la cantidad de DMF, mejor 3-4 equivalentes o más. La cantidad inicial de DMF procede de qué cantidad se puede disolver un derivado de indazol. Lo óptimo es 3 equivalentes condicionalmente (30 ml a 10 g es mínimo). A continuación, después de mezclar la mezcla de reacción con agua, se extrae con acetato de etilo. La cantidad de acetato de etilo es de al menos el 30% del volumen total de la mezcla. Como resultado, la cantidad mínima de matraces para 10 g: 10 g de indazol+30 ml de DFM+10 ml de penteno, 60 ml de agua, 30 ml de EtOAc = 150 ml de volumen del matraz es mínima para 10 g de derivado de indazol. El acetato de etilo puede lavarse con agua, saturarse con sal, secar el sulfato de magnesio de los residuos de agua y evaporar el disolvente, para obtener un derivado como aceite. En cuanto a la destilación y sus variantes se creará un tema aparte. Si necesita algún refinamiento para el equipo para esta etapa, entonces estoy a la espera de preguntas.
 
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Albert A

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Estimado experto,
¿Cuál es el siguiente paso de la síntesis después de obtener el aceite tal y como usted lo ha descrito?
¿Es éste el producto final y podemos empezar con la cristalización o debemos hacer la amidación como en la última etapa de la cocción ADB-PINACA?
 

rickyrick

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En el caso de la destilación del acetato de etilo, el proceso de destilación es muy sencillo, ya que el acetato de etilo se separa de la sal y se evapora a temperatura ambiente.
 

WillD

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Sí, sólo un DMF suficientemente diluido puede extraerse con acetato de etilo u otro disolvente (éter, benceno, etc.). El extracto separado es suficiente para lavar por segunda vez con agua limpia, para extraer posibles residuos de DMF. A continuación, conviene secar el disolvente y destilarlo a baja temperatura. A temperatura ambiente, esto es posible, pero llevará más tiempo. Podemos utilizar un baño caliente para acelerar el proceso. Lo ideal es utilizar la destilación al vacío.
 
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sirmtr

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¿Cuántos gramos de ácido 1H indazol 3 carboxílico se necesitan para una producción de 100 g y una producción de 1 kg de producto?


cuáles son los costes de materiales y de producción para 1 kg
 
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haribo21

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@sirmtr hola amigo ¿funcionó bien este 1200g de metil 1h como precursor principal para 5cla o se necesitó algún otro ingrediente para hacer uo el precursor?
 

French chocolate

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Me gustaría poder contribuir a esta comunidad, pero sois demasiado listos para mí, hacéis muy bien en mantener el foro activo.
 

WillD

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1200g de indazol aproximadamente. Precios en función de su ubicación y proveedores.
 

haribo21

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Hola William dampier espero que te encuentres bien amigo... respecto al precursor de 1kg en el pack completo de china... dices que 1200g de metil 1h ¿es este el único ingrediente necesario para el precursor principal de la 5cladba? Tengo 5kg de esto a mano. Con dmf, 5bromo, carbonato de potasio o puedo tratar de terc butóxido como un cocinero de prueba .. con todos los pasos totalmente seguido de mis cocineros anteriores con temps, tiempos, y enfriar y enjuagar período será este buen rendimiento 👍🏽 He traído muchos conjunto completo de China y tiene muy poco fiable .. gracias por su tiempo hoy en día
 

pvp

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Así que tengo esto:
dmf, 2,5-3 litros (68-12-2)
Carbonato potásico, 850 g (584-08-7)
5-Bromo-1-penteno , 500 g(1119-51-3)

¿Es correcto que el material principal 43120-28-1?
 

Rcvendor(PE)Scam

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5 bromo 1 penteno , podria alcanzar 580g es mejor , despues de enfriar , obtendra 1.5kgs terminado , entonces todo bien , DMF podria hacer 3L es mejor
 

DavidDavison2021

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Im en los EE.UU. y quisiera información sobre cómo conseguir todo para 5cladba
 

orgasmatron

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¿La "sustitución del 5-fluoropencilo por una fracción de pent-4-eno" para este procedimiento sería 1-Bromo-5-fluoropentano CAS 407-97-6? ¿Es el hidruro de sodio el reactivo ideal o sería una "base fuerte" una mejor elección (tal vez metal sódico o potásico)? y ¿es necesario realizar algún otro cambio importante o llamar la atención sobre ello?
Gracias
 

WillD

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Para esta reacción, se pueden utilizar varios alquil halogenuros
También se pueden utilizar alcóxidos de metales (bases fuertes), tienes razón.
 
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