Protocolo de pruebas de MDMA

G.Patton

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Introducción

Has comprado extraños cristales de MDMA con efectos inusuales, y quieres averiguar los contaminantes y mezclas de tus drogas con ayuda de experimentos de prueba. Entonces abres este artículo y lo utilizas como guía para experimentar. La lista de manipulaciones con productos de MDMA, la breve descripción de los productos y la información útil para las pruebas caseras se presentan a continuación.
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Isómeros de la MDMA

La MDMA tiene dos enantiómeros, S-(L-)MDMA y R-(D-)MDMA. Una mezcla de los dos (racemato) se utiliza normalmente con fines recreativos. La S-MDMA provoca los efectos entactógenos del racemato porque libera serotonina, norepinefrina y dopamina de forma mucho más eficaz a través de los transportadores de monoaminas. También tiene mayor afinidad hacia el 5-HT2CR. El R-MDMA tiene un notable agonismo hacia el 5-HT2AR, que supuestamente contribuye a las leves alucinaciones psicodélicas inducidas por altas dosis de MDMA en humanos. El racemato de MDMA es un agonista parcial hacia el TAAR1 humano, pero esto no es fisiológicamente relevante debido a la baja EC50 (concentración media efectiva máxima).
Las asignaciones habituales de actividad a los isómeros ópticos se invierten en todas las drogas psicodélicas conocidas. El isómero más potente es el isómero "S", que es la forma más potente de la anfetamina y la metanfetamina. Esta fue una de las primeras distinciones claras que se pusieron de manifiesto entre la MDMA y los psicodélicos estructuralmente relacionados (en los que los isómeros "R" son los más activos).
Losestudios de tolerancia también apoyan las diferencias en los mecanismos de acción.
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Se ha desarrollado un método analítico para determinar los enantiómeros de la MDMA y los de sus principales metabolitos, la 3,4-metilendioxianfetamina (MDA), la 3,4-dihidroximetanfetamina (HHMA) y la 4-hidroxi-3-metoximetanfetamina (HMMA). Se ha aplicado al análisis de muestras de plasma y orina de consumidores recreativos sanos de MDMA que participaron voluntariamente en un ensayo clínico y recibieron 100 mg (R, S)-MDMA - HCl por vía oral. Los ratios (R)/(S) tanto en plasma (0-48 h) como en orina (0-72 h) para MDMA y MDA fueron >1 y <1, respectivamente. Las proporciones correspondientes a HHMA y HMMA, cercanas a la unidad, se desvían de las expectativas teóricas y se explican muy probablemente por la capacidad de la MDMA para autoinhibir su propio metabolismo. La corta semivida de eliminación de la (S)-MDMA (4,8 h) concuerda con los efectos subjetivos y el rendimiento psicomotor notificados en sujetos expuestos a la MDMA, mientras que la semivida mucho más larga del enantiómero (R)- (14,8 h) se correlaciona con los efectos cognitivos y sobre el estado de ánimo experimentados en los días siguientes al consumo de MDMA.

Formas

La MDMA casi siempre se encuentra en forma de sal, concretamente la sal clorhidrato (MDMA-HCl). A menudo, al final de una síntesis, se hace burbujear un ácido a través de la MDMA de base libre para formar la sal que normalmente existe como un sólido blanco o aceite que es extremadamente amargo, y soluble en agua. La MDMA también puede existir como varias otras sales, por ejemplo MDMA-H2PO4 (la sal de dihidrofosfato), pero el HCl es la más común. La MDMA - HCl se encuentra en forma de polvo blanco o blanquecino o como cristal translúcido. El polvo cristalino de MDMA se vende en cápsulas que contienen este polvo. También, la MDMA, usada en forma de tabletas, se llama éxtasis.
La sal de clorhidrato de MDMA o la sal de dihidrofosfato se ven como grandes cristales transparentes. Suelen tener un tinte blanquecino-beige. Un producto sucio puede tener diferentes colores: de negro a marrón, amarillo, naranja, etc.
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Posibles productos secundarios y sustancias adulterantes

Los cristales de MDMA rara vez se diluyen con sustancias no declaradas. Se trataría de productos secundarios de MDA, piperonal, N,N-dimetil-3,4-metilendioxianfetamina; 3,4-metilendioxifenilacetona, 1-(3,4-metilendioxifenil)-2-prpopanol, etc. El producto puede sustituirse por sustancias que tengan las mismas características físicas y visuales, como cristales blanquecinos o amarillentos o polvo de cristal. Puede tratarse de a-PVP, metadona, mefedrona, sal, MDA, MDMC, MMDA, MMDPEA, MBDB, MDEA, MDPHP, etc.

Algoritmo de los procedimientos

1. En primer lugar, hay que realizar un examen visual de la MDMA. Si sus cristales tienen un tinte diferente al beige blanquecino, amarillento débil o gris débil, es probable que tenga algunos productos secundarios de síntesis orgánica o inorgánica, que pueden cambiar de color. El color de la MDMA depende de las reacciones y su calidad, que se llevó a cabo. Tintes blanquecinos, beige, amarillentos, naranja, melocotón, gris débil, marrón pueden coincidir en su producto. Más coloreado significa un producto más sucio.

2. En segundo lugar, realice un experimento de disolución con su producto en agua. Disuelve 100 mg (100 mg es suficiente, pero más es mejor) de la muestra de MDMA en 7-10 ml de agua a temperatura ambiente. Si tu muestra se disuelve bien, significa que, probablemente, tienes droga pura tranquila. Además, las drogas de sustitución pueden disolverse bien.
LaMDMA contaminada con productos inorgánicos puede formar una solución coloreada.
de producto puro
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Disolución de producto
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Tienes que interpretar los resultados del experimento de disolución. Si tu producto se disuelve parcialmente, puedes esperar un poco más o calentar suavemente la solución. La disolución de cristales grandes lleva más tiempo. Si disuelves polvo de cristal de MDMA y obtienes un precipitado blanco insoluble, significa que tu polvo de MDMA está mezclado con cafeína. Hay enlaces a experimentos sencillos para determinar la cafeína en el polvo de anfetamina mediante el reactivo de Wagner y la solución de ácido nítrico y amoníaco. Estos métodos también son adecuados para el polvo de MDMA. También puede ser MCC (celulosa microcristalina), dióxido de silicio, sales inorgánicas (ver "Determinación de impurezas en PAS sintético").
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3. En tercer lugar, confirme la conformidad del producto con la MDMA declarada mediante pruebas de LF (kits de pruebas de drogas). Usted recibirá un resultado claro acerca de su sustancia y sustancia estupefaciente admixtured (si tiene lugar a ser) y estas pruebas ayudan a elegir el siguiente paso.
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4. En cuarto lugar, compruebe el pH de la solución. El polvo cristalino de anfetamina puede estar contaminado por ácidos orgánicos pulverulentos (ascórbico, cítrico, etc.), bases orgánicas pulverulentas (cafeína, etc.). "Determinación de impurezas en PAS sintéticos" describe exactamente el método de determinación de las mismas.

5. Usted no se encuentra ningún contaminante, y usted todavía duda en su muestra de MDMA o las pruebas de LF revelan sustancia narcótica admixtured, los experimentos de plomo con reactivos de prueba. Use "Reactivos para pruebas de drogas". Estos métodos ayudan a determinar el tipo de mezclas. Hay manuales, que se describen los procedimientos de comprobación de métodos y significado, donde se pueden encontrar métodos de síntesis de reactivos. De acuerdo a los datos de los experimentos con reactivos de prueba, usted puede comparar y aprobar el resultado por TLC.
Por ejemplo, usted ha recibido el resultado de la prueba con el reactivo Marquis que dio color púrpura a negro y el reactivo Mecke, que dio color verde oscuro/turquesa a azul oscuro/negro. Esto aprueba que se trata, probablemente, de MDMA puro. Si añades unas gotas de reactivo Marquis y el color de las gotas cambia a amarillento, normalmente significa que tienes MDPV/MDPHP/3-MMC/a-PVP en tu muestra. En este caso, la prueba LF (paso 3) muestra metcatinona (mefedrona) en la muestra.
Tome la placa TLC, la muestra contaminada de MDMA, MDMA pura real y a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP transparente (si tiene), haga manchas de sustancias y elúyalas, cuente Rf y compare los resultados con los datos de la literatura. Si la mancha de su muestra se divide en dos o más partes después de la elución, que tendrán el mismo nivel que a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC y MDMA claro, significa que su muestra tiene contaminación(es) de a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC. Si su muestra no tiene mancha en el nivel real de MDMA, significa que tiene a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC con algo como MDMA, una sustancia con propiedades físicas y organolépticas similares, o que ha sustituido completamente el producto narcótico.
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Conclusión

Laverificación del punto de fusión puede añadirse al segundo paso para confirmar el cumplimiento de la calidad y determinar el grado de contenido de impurezas. Este manual permite identificar el grado de impureza, determinar las sustancias contaminantes y aprobar los resultados por diferentes métodos.
 
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HCL

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¡Muchas gracias!
¡muy buen contenido e información muy útil!

Tengo una pregunta
¿es posible determinar la pureza del producto en % en casa? En caso afirmativo ¿cómo?

y cuanto es la pureza de la mdma realmente pura? 84%?
 

G.Patton

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Hola. Realmente puro mdma es 100% libre base de la misma. ¿De dónde has sacado esa cifra del "84%"?
En realidad, es casi irreal sin equipo especial de laboratorio y profundos conocimientos de química. La forma más fácil, pagar por el análisis en uno de los siguientes laboratorios de forma anónima.
 
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ACAB

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Como alternativa, existe un sitio que vende kits de análisis TLC, donde se puede medir el contenido de MDMA utilizando una "regla". No es el método más preciso, pero cualquiera puede probarlo en casa y también se pueden encontrar o excluir impurezas en las pastillas. Con los accesorios adecuados, esto funciona con casi todas las drogas y no cuesta una fortuna.
 

HCL

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La cifra del 84% es obviamente un mito de "la calle"
Pero esto es lo que dicen algunos que el 84% es el máximo cuando es HCL porque el 16% es el HCL
Así que es falso ¿no?

Perdón por la pregunta de aficionado pero ¿la base libre también se puede consumir?
 

G.Patton

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En una molécula MDMA*HCl (229,7 g/mol), la base libre de MDMA es 194,24 g/ mol. Por tanto, el 84% de la proporción total de MDMA en la molécula.

En general, la concentración de MDMA en MDMA*HCl puro es del 100% de las sustancias orgánicas, que tienen efectos psicoactivos.
Sí, pero no se puede mantener durante mucho tiempo, y puede tener influencia en su salud cuz funciona como álcali.
 
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Mr Good Cat

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@G.Patton general, ¿existe alguna prueba sencilla que pueda mostrar la reacción cualitativa para los isómeros R o S o la prevalencia de uno de ellos en la mezcla racémica?
En este video se menciona la reacción de Simon, pero no he encontrado ninguna información al respecto. Es bien sabido que el reactivo de Simon se vuelve azul oscuro con MDMA y metanfetamina, pero en ningún sitio se dice que muestre isomerización.
 

G.Patton

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Sólo reacción con ácido tartárico. Usted puede hacer su mdma*hcl en base libre, separar los isómeros por ácido tartárico y contar cuánto un isómero obtuvo. Entonces, obtendrás la proporción de isómeros.
 

Mr Good Cat

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He realizado con éxito la separación de isómeros mdma con l-tartárico.
Pero ahora tengo otra idea. Quiero comprobar la diferencia de dos sales que finalmente he obtenido con reactivos. Pero soy demasiado codicioso para pagar 260 eur x 2 para el control de la energía.
Ahora es más que suficiente si consigo una evidencia: la muestra A contiene más isómero D que la muestra B.
 
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