¿Podría utilizar GaCl3 o Ga2Cl6 y papel de aluminio para reducir p2np en lugar de Hg/Al?
¿Alguien lo ha probado? ¿Y funcionaría a mayor escala?
¿Alguien lo ha probado? ¿Y funcionaría a mayor escala?
¿Galio en lugar de mercurio?
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Por desgracia, no es posible. Aunque el Ga/Al tiene propiedades compartidas con la amalgama Al/Hg, el Hg desempeña más de una función en esta reacción.
La razón fundamental por la que esto no funciona es porque el Hg (y sus sales) son extraordinariamente buenos en la transferencia de electrones (utilizado en varios dispositivos eléctricos) que se correlaciona mucho con su presión atmosférica que es lo que hace que esté en un estado líquido a temperatura ambiente. El Al es el último donante de electrones y el Hg media esta transferencia de electrones a través de toda la reacción debido a su alta conductividad y que se disuelve en la solución ya que las sales de Hg son altamente solubles en agua incluso una pequeña cantidad de ella distribuye muy bien a través de toda la reacción. Teóricamente es posible formar la amalgama con Hg elemental (más cercano al Ga real) pero la reacción es tan lenta e ineficiente que no merece la pena. Muchos de los Al simplemente no reaccionarán así con Hg elemental ni con Ga.
Otras razones incluyen el hecho de que el Ga es sólido a temperatura ambiente, por lo que habría que calentar la reacción para licuarlo y que actuara de forma similar al Hg.
Lo que me lleva al tercer punto. En teoría, el Ga se elimina antes de añadir la solución principal de P2NP, pero ¿recuerdas cómo debes lavar la amalgama con agua de nuevo después de verter el agua contaminada que se utilizó al principio? (No te hagas a la idea de que el Ga sería de alguna manera mucho menos tóxico que el Hg que no tendrías que lavarlo). Bueno, debido a la solubilidad de las sales de Hg, este paso de lavado es bastante bueno para limpiar la mayor parte de la mezcla de reacción. Ahora imagina que intentas hacer esto con Ga. Mira lo que pasa cuando lo calientas hasta que es líquido y luego empiezas a enfriarlo aunque sea un poco. Se solidifica muy rápidamente, lo que sin duda es un problema en este caso. Además, cuando el Ga es líquido, su tensión superficial es bastante baja. Como resultado, es muy pegajoso y se adhiere a todo lo que se le ocurra. Esto incluye tu Al amalgamado así como el propio matraz y no me hagas hablar de la mierda de experiencia que es tener que limpiarlo después porque incluso si continúas con la reacción en ese punto se ha solidificado en capas finas que ahora están pegadas a los lados del matraz y vas a tener que calentarlo extensamente sólo para sacar una pequeña cantidad.
El Ga es un elemento fascinante y muy interesante, sobre todo en estado líquido. Podría ser útil para algunas aplicaciones que implican amalgamas de Al pero simplemente no funcionará en este caso para hacer anfetamina.
La razón fundamental por la que esto no funciona es porque el Hg (y sus sales) son extraordinariamente buenos en la transferencia de electrones (utilizado en varios dispositivos eléctricos) que se correlaciona mucho con su presión atmosférica que es lo que hace que esté en un estado líquido a temperatura ambiente. El Al es el último donante de electrones y el Hg media esta transferencia de electrones a través de toda la reacción debido a su alta conductividad y que se disuelve en la solución ya que las sales de Hg son altamente solubles en agua incluso una pequeña cantidad de ella distribuye muy bien a través de toda la reacción. Teóricamente es posible formar la amalgama con Hg elemental (más cercano al Ga real) pero la reacción es tan lenta e ineficiente que no merece la pena. Muchos de los Al simplemente no reaccionarán así con Hg elemental ni con Ga.
Otras razones incluyen el hecho de que el Ga es sólido a temperatura ambiente, por lo que habría que calentar la reacción para licuarlo y que actuara de forma similar al Hg.
Lo que me lleva al tercer punto. En teoría, el Ga se elimina antes de añadir la solución principal de P2NP, pero ¿recuerdas cómo debes lavar la amalgama con agua de nuevo después de verter el agua contaminada que se utilizó al principio? (No te hagas a la idea de que el Ga sería de alguna manera mucho menos tóxico que el Hg que no tendrías que lavarlo). Bueno, debido a la solubilidad de las sales de Hg, este paso de lavado es bastante bueno para limpiar la mayor parte de la mezcla de reacción. Ahora imagina que intentas hacer esto con Ga. Mira lo que pasa cuando lo calientas hasta que es líquido y luego empiezas a enfriarlo aunque sea un poco. Se solidifica muy rápidamente, lo que sin duda es un problema en este caso. Además, cuando el Ga es líquido, su tensión superficial es bastante baja. Como resultado, es muy pegajoso y se adhiere a todo lo que se le ocurra. Esto incluye tu Al amalgamado así como el propio matraz y no me hagas hablar de la mierda de experiencia que es tener que limpiarlo después porque incluso si continúas con la reacción en ese punto se ha solidificado en capas finas que ahora están pegadas a los lados del matraz y vas a tener que calentarlo extensamente sólo para sacar una pequeña cantidad.
El Ga es un elemento fascinante y muy interesante, sobre todo en estado líquido. Podría ser útil para algunas aplicaciones que implican amalgamas de Al pero simplemente no funcionará en este caso para hacer anfetamina.
Podría intentar utilizar sales de galio como el tricloruro de galio. Pero el galio metálico probablemente funcionaría mejor. Lo malo es que es sólido a temperatura ambiente. Esto podría arreglarse añadiéndole indio y estaño metálico. Prueba a mezclar 69 g de Galio, 21 g de Indio y 10 g de Estaño. Puedes reducir el P2NP (Fenil-2-Nitropropeno) a P2NP2 (Fenil-2-Nitropropano) con borohidruro de sodio en etanol, luego intenta reducir el P2NP2 a Anfetamina con amalgama de aluminio galinstan.
Al/GaInSn podría ser probablemente una buena alternativa a Al/Hg
Al/GaInSn podría ser probablemente una buena alternativa a Al/Hg
Hola, ¿pueden presentarme una forma de fabricar nitrato de mercurio? ¿Se vuelve rojo el mercurio?
- By 41Dxflatline
Síntesis de nitrato de mercurio(II) con posterior producción de Al/Hg. Manual en vídeo.
https://bbgate.com/threads/preparation-of-mercury-nitrate-with-subsequent-use-in-al-hg-video.222/
bbgate.com
El murcurio no tiene la capa de oxidacion como el galio,por eso nunca funcionara,pero si encuentras una manera de romper la capa de oxidacion,no tendras nada alli,he pensado en ello,muchos introduciendo una especie de fotoflujo,pero nunca llegue a ello y solo era un mindspin en acido,pero no estoy seguro si funcionara.no soy quimico como los grandes de aqui,respeto por sus conocimientos,la quimica es dificil de aprender autodidacta
Pero sólo galio es un no ir, no importa cuánto se pone en la reacción.estado allí y frustrado como un perro con 7 pollas y sólo una perra
