Introducción
La corteza de raíz de Mimosa hostilis (MHRB) está ampliamente disponible en forma de polvo y contiene hasta un 1% de DMT. La corteza de raíz en polvo suele hervirse y tomarse después de una planta que contenga harmina o harmalina, como Banisteriopsis caapi o Peganum harmala. La harmina y la harmalina son inhibidores de la monoaminooxidasa que hacen que la DMT sea activa por vía oral y son bastante nauseabundas. La corteza hervida de la raíz también es muy nauseabunda, por lo que estas combinaciones no suelen ser muy agradables. Otra opción es la moclobemida, un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) farmacéutico más potente, que puede tomarse con DMT extraído (idealmente como fumarato de DMT) para evitar estos problemas. Puedes encontrar información farmacológica interesante en los siguientes artículos: DMT. Parte I y DMT . Parte 2.
Nota de seguridad: el uso de moclobemida con MDMA (Éxtasis) puede ser letal.
Nota de seguridad: el uso de moclobemida con MDMA (Éxtasis) puede ser letal.
Teoría
Tradicionalmente, se utiliza una extracción ácido-base. Se pulveriza la corteza de la raíz y se acidifica hasta un pH de aproximadamente 3, normalmente con HCl. El líquido se filtra o decanta y el proceso se repite tres veces. El líquido recolectado es entonces basificado a alrededor de pH 10 con NaOH y extraído con un solvente no polar, típicamente al menos tres veces - ¡agitado, no revuelto! La base libre de DMT es muy soluble en la fase no polar, pero prácticamente insoluble en la fase acuosa, por lo que la fase no polar se separa y se evapora para obtener un extracto crudo. Este extracto puede ser purificado para fumar, aunque fumar o esnifar DMT no es recomendado ya que es muy irritante para las membranas mucosas, debido a su alcalinidad. (El heptano puede ser utilizado para la cristalización y está disponible en los EE.UU. como Bestine, un diluyente de cemento de caucho). El extracto crudo es bastante adecuado para uso oral, sin embargo, o para la preparación de fumarato de DMT, por lo que la etapa de cristalización se omite aquí. (El heptano es menos adecuado o la extracción inicial de MHRB basificado, ya que da sólo dos tercios del rendimiento de la nafta). En la práctica, la etapa de acidificación puede omitirse, y puede basificarse hasta un pH muy superior a 10, lo que ayuda a obtener una buena partición sin ninguna emulsión, y ahorra el uso de un medidor de pH. El DMT es muy soluble en nafta caliente (hasta 50 ºC - el DMT hierve a 67-68 ºC) pero apenas soluble por debajo de cero, por lo que la nafta puede reciclarse y el precipitado secarse rápidamente. (Es aconsejable reciclar los disolventes, ya que parte de la DMT permanecerá en solución por debajo de cero). Los cristales de abajo se producen por evaporación. Congelando la nafta se obtiene un polvo (en el bote de pesaje de abajo) que es menos pegajoso y de un amarillo más pálido que los cristales, pero probablemente de mayor pureza y considerablemente más rápido y barato de producir.
Equipo y cristalería.
- Botella de vidrio con tapón de rosca de plástico;
- Botella McCartney o similar;
- Embudo;
- Pipeta;
- Llenador de pipeta de tres válvulas (opcional);
- Espátula para aves;
- Plato rectangular de Pyrex;
- Hoja de afeitar de un solo filo;
- Bisturí.
Reactivos.
- Agua desionizada (en cualquier tienda de accesorios para automóviles);
- Hidróxido sódico NaOH (sosa cáustica - para desatascar desagües en tiendas de bricolaje);
- Nafta (líquido encendedor de gasolina).
Nota de seguridad: deben llevarse gafas de seguridad y guantes de goma en todo momento cuando se manipule sosa cáustica.
Método
1. Añada 200 ml de agua desionizada al frasco con tapón de rosca. A continuación, añada 5 g de sosa cáustica con gafas y guantes de protección. Deje espacio suficiente para agitar; la botella que se muestra es una botella de vinagre de medio litro (568 ml). La sosa cáustica necesitará agitación para disolverse, o la base de la botella se calentará mucho. Una vez disuelta, añade 20 g de polvo de corteza de raíz de Mimosa hostilis. (Compre la corteza de raíz en polvo, ya que la de madera puede destrozar el molinillo de café). Utiliza una máscara antipolvo cuando manipules el polvo, ya que se esparce por todas partes. Agita el frasco y deja la corteza de raíz basificada toda la noche. Para acelerar el proceso, se puede colocar el frasco cerrado en un cazo con agua caliente a 60 ºC durante una hora (no se recomienda utilizar frascos de plástico, ya que suelen agrietarse cuando se calientan).
2. Añade 50 ml de nafta (35,5 ml). Añadir 50 ml de nafta (35 g), volver a tapar la botella y calentarla al baño maría hasta 60 ºC. Afloja y vuelve a apretar el tapón para liberar cualquier presión - si la rosca es débil, un corcho de plástico de vino debería encajar perfectamente, pero asegúrate de que se sujeta firmemente durante la agitación. Recuerde que los vapores de nafta son inflamables. Si es necesario, envuelve el corcho con cinta de fontanería de PTFE para que quede bien ajustado. Ahora hay que agitar enérgicamente la botella durante al menos un minuto con gafas y guantes protectores: ¡el DMT shuffle! Tras la agitación, deje reposar la botella en el baño maría a 60 ºC. Al cabo de unas horas, debe haber una separación clara entre la solución de sosa cáustica y la nafta que flota en la parte superior. Deja que se enfríe la botella, quita el tapón o el corcho lentamente y utiliza una pipeta para extraer toda la nafta -puede que tengas que inclinar la botella y utilizar una pipeta larga-, ponte gafas y guantes protectores en caso de derrame y recuerda que la nafta es muy inflamable. La jeringa para aves de corral y la pipeta larga encajan con un tubo de plástico (que se muestra en la jeringa) para que pueda introducirse en la botella con tapón de rosca. El tubo de ¼ (0,63 cm) encaja en el extremo de la jeringa y dentro del extremo abierto de la pipeta larga. Alternativamente, se puede acoplar a una pipeta larga un llenador de pipeta de tres válvulas. Estos ingeniosos dispositivos tienen válvulas de pellizco para Aire, Succión y Vaciado y pueden adquirirse a bajo precio en eBay. Una botella McCartney es útil para ayudar a separar las fases, ya que esto es imposible en un recipiente ancho. Utiliza una pipeta para extraer toda la nafta de la botella McCartney y vacíala en una fuente rectangular de Pyrex. Coloca el recipiente Pyrex en el congelador durante unas horas.
3. Retira el recipiente Pyrex del congelador. 3. Saca la fuente de Pyrex del congelador. Inclínala para poder extraer la nafta de una esquina con una pipeta e introdúcela en el frasco con tapón de rosca, completando el volumen con nafta fresca si es necesario. Si se vierte la nafta de la fuente de Pyrex, se eliminarán los cristales. Invierte el recipiente para que no entre polvo y déjalo a temperatura ambiente hasta que se haya evaporado toda la nafta restante. Deberían quedar depósitos de cristales diminutos que pueden rasparse con una cuchilla de afeitar de un solo filo. Los cristales se pueden raspar de la cuchilla con un bisturí en un papel de fumar o papel de filtro - guarde la hoja del bisturí en un corcho de vino cuando no la utilice. Repita el proceso hasta que no aparezca más precipitado - recuerde aflojar y volver a apretar el tapón de la botella para liberar cualquier presión antes de agitar. Para obtener los mejores resultados, debe agitarse a toda velocidad y en el suelo por motivos de seguridad. Una agitación enérgica creará una emulsión que puede tardar unas horas en resolverse en un baño de agua caliente, pero da un rendimiento mucho mayor que una agitación suave. Si queda emulsión en la nafta, las fases deben separarse en una botella McCartney. En caso de que la emulsión no se divida con la nafta, se puede añadir sal de mesa (NaCl al agua). Aumenta la densidad del agua y la velocidad de división de la solución con la nafta. Si se utilizan cantidades menores o mayores de sosa cáustica, la emulsión no se aclarará tan bien - la proporción de 5 g de sosa cáustica : 200 ml de agua desionizada : 20 g de polvo MHRB da resultados óptimos.
2. Añade 50 ml de nafta (35,5 ml). Añadir 50 ml de nafta (35 g), volver a tapar la botella y calentarla al baño maría hasta 60 ºC. Afloja y vuelve a apretar el tapón para liberar cualquier presión - si la rosca es débil, un corcho de plástico de vino debería encajar perfectamente, pero asegúrate de que se sujeta firmemente durante la agitación. Recuerde que los vapores de nafta son inflamables. Si es necesario, envuelve el corcho con cinta de fontanería de PTFE para que quede bien ajustado. Ahora hay que agitar enérgicamente la botella durante al menos un minuto con gafas y guantes protectores: ¡el DMT shuffle! Tras la agitación, deje reposar la botella en el baño maría a 60 ºC. Al cabo de unas horas, debe haber una separación clara entre la solución de sosa cáustica y la nafta que flota en la parte superior. Deja que se enfríe la botella, quita el tapón o el corcho lentamente y utiliza una pipeta para extraer toda la nafta -puede que tengas que inclinar la botella y utilizar una pipeta larga-, ponte gafas y guantes protectores en caso de derrame y recuerda que la nafta es muy inflamable. La jeringa para aves de corral y la pipeta larga encajan con un tubo de plástico (que se muestra en la jeringa) para que pueda introducirse en la botella con tapón de rosca. El tubo de ¼ (0,63 cm) encaja en el extremo de la jeringa y dentro del extremo abierto de la pipeta larga. Alternativamente, se puede acoplar a una pipeta larga un llenador de pipeta de tres válvulas. Estos ingeniosos dispositivos tienen válvulas de pellizco para Aire, Succión y Vaciado y pueden adquirirse a bajo precio en eBay. Una botella McCartney es útil para ayudar a separar las fases, ya que esto es imposible en un recipiente ancho. Utiliza una pipeta para extraer toda la nafta de la botella McCartney y vacíala en una fuente rectangular de Pyrex. Coloca el recipiente Pyrex en el congelador durante unas horas.
3. Retira el recipiente Pyrex del congelador. 3. Saca la fuente de Pyrex del congelador. Inclínala para poder extraer la nafta de una esquina con una pipeta e introdúcela en el frasco con tapón de rosca, completando el volumen con nafta fresca si es necesario. Si se vierte la nafta de la fuente de Pyrex, se eliminarán los cristales. Invierte el recipiente para que no entre polvo y déjalo a temperatura ambiente hasta que se haya evaporado toda la nafta restante. Deberían quedar depósitos de cristales diminutos que pueden rasparse con una cuchilla de afeitar de un solo filo. Los cristales se pueden raspar de la cuchilla con un bisturí en un papel de fumar o papel de filtro - guarde la hoja del bisturí en un corcho de vino cuando no la utilice. Repita el proceso hasta que no aparezca más precipitado - recuerde aflojar y volver a apretar el tapón de la botella para liberar cualquier presión antes de agitar. Para obtener los mejores resultados, debe agitarse a toda velocidad y en el suelo por motivos de seguridad. Una agitación enérgica creará una emulsión que puede tardar unas horas en resolverse en un baño de agua caliente, pero da un rendimiento mucho mayor que una agitación suave. Si queda emulsión en la nafta, las fases deben separarse en una botella McCartney. En caso de que la emulsión no se divida con la nafta, se puede añadir sal de mesa (NaCl al agua). Aumenta la densidad del agua y la velocidad de división de la solución con la nafta. Si se utilizan cantidades menores o mayores de sosa cáustica, la emulsión no se aclarará tan bien - la proporción de 5 g de sosa cáustica : 200 ml de agua desionizada : 20 g de polvo MHRB da resultados óptimos.
4. Para purificar el extracto, añádalo a la nafta en un tarro hermético o una botella McCartney. Colocar sobre una placa caliente, agitar hasta que esté caliente y remover bien. Una vez disuelto, decantar la nafta con una pipeta y congelar el precipitado como antes. Esto dará un polvo fino amarillo que se muestra en el bote de pesaje de abajo. Freebase DMT debe almacenarse en un recipiente hermético en un congelador.
Métodos de extracción a granel
En la siguiente extracción a granel, se añaden 12 g de sosa cáustica a 360 ml de agua desionizada en cuatro botellas de 750 ml de aceite de oliva y se agita bien. A continuación, se añaden 62 g de MHRB a cada botella, se agitan bien y se dejan toda la noche. A continuación, se añaden 62 ml de nafta y, tras calentarlas en la placa de cocción, se fijan las botellas al agitador con velcro (de mercería) y correas elásticas. Cada botella se agita durante un minuto a máxima potencia y se devuelve a la placa caliente hasta que se resuelva la emulsión. Si queda emulsión en la nafta, las fases deben separarse en una botella McCartney. Suelen ser necesarias tres extracciones. Tanto la placa caliente como el agitador funcionan a nivel del suelo por motivos de seguridad.
En la siguiente extracción a granel, se añaden 67 g de sosa cáustica a 2 litros de agua desionizada en una lata de 5 litros y se agita bien. A continuación, se añaden 333 g de MHRB, se agita bien y se deja toda la noche. A continuación, se añaden 250 ml de nafta y se calienta la lata a 50 ºC en un baño de agua. A continuación, se agita el estaño a mano durante un minuto, parando cuando sea necesario para liberar la presión. Para evitar que el tapón se atasque, se cortan los dientes de cierre de plástico de la boquilla de vertido. A continuación, se vierte el contenido en un matraz Erlenmeyer de cuello estrecho de 2 litros y se mantiene caliente mientras se agita magnéticamente con una barra agitadora grande. La barra agitadora se introduce y extrae suavemente con un imán situado en el exterior del matraz, como se muestra en el agitador de placa caliente que aparece a continuación. También resulta útil si es necesario centrar la barra agitadora en el matraz. La agitación suave debería ayudar a resolver cualquier emulsión y proporciona un producto mucho más limpio. Después de varias horas, las fases pueden separarse utilizando un llenador de pipeta de tres válvulas con una pipeta larga. Una botella McCartney es útil para ayudar a separar las fases en el fondo de la capa de nafta. El matraz de abajo se sella utilizando film transparente con una banda elástica, aunque DuraSeal a base de polietileno sería más duradero a base de parafina (Parafilm M no resiste los disolventes). El film es más práctico que un tapón de goma, ya que la abertura puede quedar casi cubierta al extraer la nafta, lo que reduce la evaporación. Suelen ser necesarias tres extracciones. La extracción final puede ser cerosa y puede mejorarse agitando magnéticamente sobre una placa caliente en un pequeño tarro sellado con nafta, separando y precipitando por congelación como antes. El heptano es más selectivo y dejará la goma marrón en el fondo del tarro, aunque hay que tener más cuidado, ya que ataca a las juntas de goma y a los bulbos de las pipetas.
Los recipientes de polietileno de alta densidad (HDPE) no son adecuados para las extracciones a granel, ya que la nafta disuelve parte del material y hace que el extracto sea pegajoso, sobre todo cuando se calientan al baño maría (lo que es necesario para obtener un buen rendimiento). Podría utilizarse una damajuana en lugar de la lata que se muestra a continuación, siempre que se retire el tapón regularmente al calentar y agitar, para liberar cualquier presión. Un método de extracción alternativo es utilizar un matraz Erlenmeyer sólo con un agitador de placa caliente, pero esto produce un rendimiento mucho menor que el que se obtiene agitando previamente.
Los recipientes de polietileno de alta densidad (HDPE) no son adecuados para las extracciones a granel, ya que la nafta disuelve parte del material y hace que el extracto sea pegajoso, sobre todo cuando se calientan al baño maría (lo que es necesario para obtener un buen rendimiento). Podría utilizarse una damajuana en lugar de la lata que se muestra a continuación, siempre que se retire el tapón regularmente al calentar y agitar, para liberar cualquier presión. Un método de extracción alternativo es utilizar un matraz Erlenmeyer sólo con un agitador de placa caliente, pero esto produce un rendimiento mucho menor que el que se obtiene agitando previamente.
Preparación del fumarato de DMT
El fumarato de DMT es preferido para uso oral después de un IMAO ya que es soluble en agua y causa menos disturbios gastrointestinales, y puede ser almacenado indefinidamente sin refrigeración.
Agregue 1 g de DMT base libre de la extracción anterior a 50 ml de acetona anhidra en un frasco y colóquelo en un agitador de placa caliente hasta que esté caliente y completamente agitado - ¡utilice film transparente para sellar ya que la acetona remueve el esmalte de las tapas! Mantener el primer frasco caliente sobre la placa calefactora y añadir 310 mg de ácido fumárico a 50 ml de acetona anhidra en un segundo frasco y colocar sobre la placa calefactora hasta que esté caliente y bien agitado. Una vez disueltos ambos, mezclar y colocar en un agitador de placa caliente hasta que esté caliente y bien agitado (5 - 10 minutos). Agitar el tarro y verter rápidamente en una fuente rectangular de Pyrex, volver a tapar y meter en el congelador. Si es necesario, añada más acetona y repita la operación para eliminar cualquier residuo en el tarro. Transcurridas unas horas, decantar la acetona con una pinza para aves y secar bien sobre una placa caliente. Se obtendrá un polvo cristalino blanquecino que se puede raspar con una hoja de afeitar de un solo filo. Mezclar todos los ingredientes a la vez es eficaz, pero da al producto un aspecto amarillo grumoso. El rendimiento debería ser de unos 1200 mg, lo que sugiere que la base libre podría tener una pureza del 90% (1200 x 76%). Lo bueno de este método es que el exceso de ácido fumárico disuelto en la acetona no precipita al congelarse. Deseche la acetona usada vertiéndola sobre hormigón o asfalto, lejos del alcance de niños o animales (se evaporará muy rápidamente).
En este experimento, la acetona se secó con sulfato de magnesio anhidro, producido cociendo sales de Epsom (MgSO4) en un horno a más de 200 °C. Esto produce una torta blanca que es polvo. Se obtiene así una torta blanca que se pulveriza con un mortero. A continuación, se agita magnéticamente en un frasco hermético de acetona (lo ideal es un frasco de medio litro de vinagre). La acetona se filtra en otra botella de medio litro de vinagre. El sulfato de magnesio es un agente desecante muy práctico, ya que su aspecto cambia a medida que absorbe la humedad. Eldesecante Drierite (CaSO4) impregnado con indicador de cloruro de cobalto (tiene color azul) ya no se recomienda debido a problemas de toxicidad con el cobalto.
Agregue 1 g de DMT base libre de la extracción anterior a 50 ml de acetona anhidra en un frasco y colóquelo en un agitador de placa caliente hasta que esté caliente y completamente agitado - ¡utilice film transparente para sellar ya que la acetona remueve el esmalte de las tapas! Mantener el primer frasco caliente sobre la placa calefactora y añadir 310 mg de ácido fumárico a 50 ml de acetona anhidra en un segundo frasco y colocar sobre la placa calefactora hasta que esté caliente y bien agitado. Una vez disueltos ambos, mezclar y colocar en un agitador de placa caliente hasta que esté caliente y bien agitado (5 - 10 minutos). Agitar el tarro y verter rápidamente en una fuente rectangular de Pyrex, volver a tapar y meter en el congelador. Si es necesario, añada más acetona y repita la operación para eliminar cualquier residuo en el tarro. Transcurridas unas horas, decantar la acetona con una pinza para aves y secar bien sobre una placa caliente. Se obtendrá un polvo cristalino blanquecino que se puede raspar con una hoja de afeitar de un solo filo. Mezclar todos los ingredientes a la vez es eficaz, pero da al producto un aspecto amarillo grumoso. El rendimiento debería ser de unos 1200 mg, lo que sugiere que la base libre podría tener una pureza del 90% (1200 x 76%). Lo bueno de este método es que el exceso de ácido fumárico disuelto en la acetona no precipita al congelarse. Deseche la acetona usada vertiéndola sobre hormigón o asfalto, lejos del alcance de niños o animales (se evaporará muy rápidamente).
En este experimento, la acetona se secó con sulfato de magnesio anhidro, producido cociendo sales de Epsom (MgSO4) en un horno a más de 200 °C. Esto produce una torta blanca que es polvo. Se obtiene así una torta blanca que se pulveriza con un mortero. A continuación, se agita magnéticamente en un frasco hermético de acetona (lo ideal es un frasco de medio litro de vinagre). La acetona se filtra en otra botella de medio litro de vinagre. El sulfato de magnesio es un agente desecante muy práctico, ya que su aspecto cambia a medida que absorbe la humedad. Eldesecante Drierite (CaSO4) impregnado con indicador de cloruro de cobalto (tiene color azul) ya no se recomienda debido a problemas de toxicidad con el cobalto.
DMT es C12H16N2 = 188 g/mol, p.m. 40-59 °C
El ácido fumárico es C4H4O4 = 116 g/mol, p.m. 287 °C
(H=1, C=12, N=14, O=16)
Fumarato de DMT = 2 x 188 + 116 = 492 g/mol, p.m. 152 °C (contiene 76% de DMT)
Acetona Pt. de ebullición 56 °C, Densidad 0,791; Secantes: K2CO3/MgSO4/Na2SO4/Tamiz molecular 0,3 nm/CaCl2
Hay video manual de extracción
Mimosahostilis
Mimosahostilis es el antiguo nombre científico de Mimosa tenuiflora, y los dos nombres son sinónimos. El nombre antiguo sigue siendo ampliamente conocido debido a su presencia en la literatura y a que los distribuidores de productos botánicos siguen utilizando el término antiguo. M. tenuiflora es un enteógeno conocido como Jurema, Jurema Preta, Jurema Negra y Vinho de Jurema. Se ha demostrado recientemente que la corteza seca de la raíz de la Mimosa Hostilis mexicana tiene un contenido de DMT de alrededor del 1%. La corteza del tallo tiene alrededor de 0,03% de DMT.
Mimosa
Hasta la fecha, no se han detectado β-carbolinas como los alcaloides harmala en las decocciones de Mimosa tenuiflora, sin embargo el aislamiento de un nuevo compuesto llamado "Yuremamina" de Mimosa tenuiflora como se informó en 2005 representa una nueva clase de fito-indoles. Esto puede explicar la actividad oral reportada de DMT en Jurema sin la adición de un IMAO. LaMHRB importada normalmente requiere la adición de un IMAO en la preparación de la Ayahuasca.
Contenido de alcaloides
- La cortezade la raíz contiene DMT - 0,31% a 0,57% (Schultes 1977)
- La cortezainterna de la raíz contiene hasta 2% de alcaloides activos
- 3% deltotal de alcaloides (o 0,04% de la corteza de la raíz) es NMT y 2-metil-1,2,3,4-tetrahidro-beta-carbolina
La imagen de abajo es la original después de ser cosechada de la planta. Obsérvese que el núcleo central es bastante distinto de la corteza de la raíz, mientras que la corteza exterior es mucho más marrón.
El primer paso en el refinamiento es cepillar el exterior para eliminar la suciedad. Después hay que raspar ligeramente la corteza exterior con un buen cuchillo. Es preferible quitar al menos parte de la capa más externa para descubrir la capa más negruzca y violácea que hay debajo.
Una vez eliminada la parte más externa, despegue la corteza interior de la raíz para separarla del núcleo. Esto puede hacerse inmediatamente de forma manual, aunque el uso de un cuchillo puede ser útil.
la raíz
Fuentes vegetales de DMT indicadas como porcentaje de la masa/peso total de la fuente vegetal seca.
- Corteza deAcacia - 0,71 % N,N-DMT;
- Corteza de Acaciamaidenii - 0.36 % N,N-DMT;
- corteza de Acaciasimplicifolia - 0,86 % N,N-DMT;
- Mimosa hostilis raíz (corte za) - 0,57 - 1 % N,N-DMT;
- Brotes y flores de Virola - 0,44 % N,N-DMT;
- Desmanthus illinoensis raíz (corteza) - 0,34 % N,N-DMT;
- Pilocarpus organensis - 1,06 % 5-MeO-DMT;
- Phalaristuberosa - 0,10% N,N-DMT, 0,022% 5-MeO-DMT, 0,005% 5-OH-DMT;
- Phalaris arundinacea - 0,06 % N,N-DMT;
- Psychotria species - 0,2% N,N-DMT.
Last edited:
