ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ : Η φεντανύλη είναι εξαιρετικά επικίνδυνη. ΜΗΝ ΠΡΟΣΠΑΘΗΣΕΤΕ αυτή τη σύνθεση χωρίς την παρουσία ναλοξόνης!
ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ: Αυτή η μέθοδος δεν παράγει φεντανύλη υψηλού καθαρισμού (ο μέσος όρος είναι 13,6%, εύρος 0,2% έως 36,4%)
Η αρχική δημοσίευση που αναφέρεται σε αυτή τη διαδικασία μπορεί να βρεθεί εδώ.
Η φαιντανύλη είναι ένα πολύ ισχυρό οπιοειδές, πολύ πιο ισχυρό από τη μορφίνη και την ηρωίνη.
Η διαδικασία που παρατίθεται παρακάτω είναι μια σύνθεση ενός δοχείου. Είναι ελκυστική για τους παράνομους χημικούς λόγω της δυνατότητάς της να γίνει σε 3 βήματα, όλα σε θερμοκρασία δωματίου. Η μόνη προειδοποίηση είναι η απαίτηση αερίου N₂.
Το σχήμα της αντίδρασης παρουσιάζεται παρακάτω:
Σε αναδευόμενο εναιώρημα υδροχλωρικής 4-πιπεριδόνης (15,36 g, 0,1 mol) σε διχλωροαιθάνιο (450 ml) προστίθενται τριαιθυλαμίνη (27,87 ml, 0,2 mol) και φαινυλακεταλδεΰδη (11,17 ml, 0,1 mol) και αναδεύεται για μισή ώρα σε θερμοκρασία δωματίου υπό N2. Στη συνέχεια προστέθηκε στο μείγμα αντίδρασης τριακετοξυβοροϋδρίτης νατρίου (30 g, 0,14 mol) με συνεχή ανάδευση. Το μίγμα της αντίδρασης αναδεύτηκε περαιτέρω για 24 h. Στη συνέχεια προστέθηκαν ανιλίνη (9,12 ml, 0,1 mol), οξικό οξύ (11,53 ml, 0,2 mol) και τριακετοξυβοροϋδρίτης νατρίου (30 g, 0,14 mol) και αναδεύτηκαν εκ νέου για 24 h. Χλωριούχο προπιονύλιο (26.16 ml, 0,3 mol) προστέθηκε στη συνέχεια σταγόνα προς σταγόνα και το μείγμα αναδεύτηκε για 2 h. Το μείγμα της αντίδρασης αραιώθηκε στη συνέχεια με διχλωρομεθάνιο και πλύθηκε με 4% υδατικό διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου ακολουθούμενο από νερό. Η οργανική φάση ανακινήθηκε στη συνέχεια με 2N HCl. Η οργανική στιβάδα διαχωρίστηκε και η υδατική στιβάδα εκχυλίστηκε με DCM. Η συνδυασμένη οργανική φάση ξηράνθηκε πάνω σε θειικό νάτριο και συμπυκνώθηκε για να δώσει ακατέργαστο άλας HCl της φαιντανύλης. Το ακατέργαστο προϊόν ανακρυσταλλώθηκε με ακετόνη για να δώσει λευκή σκόνη υδροχλωρικής φαιντανύλης. Το άλας κατεργάστηκε με 20% NaOH για να δώσει φαιντανύλη η οποία ανακρυσταλλώθηκε από πετρελαϊκό αιθέρα (60-80°).
Απόδοση: 13,44 g (40 %)
m.p. 82-83 °C.
Βιβλιογραφία
Η εργασία για τη σύνθεση της φαιντανύλης με αυτόν τον τρόπο βρίσκεται εδώ.
ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ: Αυτή η μέθοδος δεν παράγει φεντανύλη υψηλού καθαρισμού (ο μέσος όρος είναι 13,6%, εύρος 0,2% έως 36,4%)
Η αρχική δημοσίευση που αναφέρεται σε αυτή τη διαδικασία μπορεί να βρεθεί εδώ.
Η φαιντανύλη είναι ένα πολύ ισχυρό οπιοειδές, πολύ πιο ισχυρό από τη μορφίνη και την ηρωίνη.
Η διαδικασία που παρατίθεται παρακάτω είναι μια σύνθεση ενός δοχείου. Είναι ελκυστική για τους παράνομους χημικούς λόγω της δυνατότητάς της να γίνει σε 3 βήματα, όλα σε θερμοκρασία δωματίου. Η μόνη προειδοποίηση είναι η απαίτηση αερίου N₂.
Το σχήμα της αντίδρασης παρουσιάζεται παρακάτω:
Σε αναδευόμενο εναιώρημα υδροχλωρικής 4-πιπεριδόνης (15,36 g, 0,1 mol) σε διχλωροαιθάνιο (450 ml) προστίθενται τριαιθυλαμίνη (27,87 ml, 0,2 mol) και φαινυλακεταλδεΰδη (11,17 ml, 0,1 mol) και αναδεύεται για μισή ώρα σε θερμοκρασία δωματίου υπό N2. Στη συνέχεια προστέθηκε στο μείγμα αντίδρασης τριακετοξυβοροϋδρίτης νατρίου (30 g, 0,14 mol) με συνεχή ανάδευση. Το μίγμα της αντίδρασης αναδεύτηκε περαιτέρω για 24 h. Στη συνέχεια προστέθηκαν ανιλίνη (9,12 ml, 0,1 mol), οξικό οξύ (11,53 ml, 0,2 mol) και τριακετοξυβοροϋδρίτης νατρίου (30 g, 0,14 mol) και αναδεύτηκαν εκ νέου για 24 h. Χλωριούχο προπιονύλιο (26.16 ml, 0,3 mol) προστέθηκε στη συνέχεια σταγόνα προς σταγόνα και το μείγμα αναδεύτηκε για 2 h. Το μείγμα της αντίδρασης αραιώθηκε στη συνέχεια με διχλωρομεθάνιο και πλύθηκε με 4% υδατικό διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου ακολουθούμενο από νερό. Η οργανική φάση ανακινήθηκε στη συνέχεια με 2N HCl. Η οργανική στιβάδα διαχωρίστηκε και η υδατική στιβάδα εκχυλίστηκε με DCM. Η συνδυασμένη οργανική φάση ξηράνθηκε πάνω σε θειικό νάτριο και συμπυκνώθηκε για να δώσει ακατέργαστο άλας HCl της φαιντανύλης. Το ακατέργαστο προϊόν ανακρυσταλλώθηκε με ακετόνη για να δώσει λευκή σκόνη υδροχλωρικής φαιντανύλης. Το άλας κατεργάστηκε με 20% NaOH για να δώσει φαιντανύλη η οποία ανακρυσταλλώθηκε από πετρελαϊκό αιθέρα (60-80°).
Απόδοση: 13,44 g (40 %)
m.p. 82-83 °C.
Βιβλιογραφία
Η εργασία για τη σύνθεση της φαιντανύλης με αυτόν τον τρόπο βρίσκεται εδώ.