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Beide enthalten zwar dieselbe Verbindung, aber die Wirkung ist nicht dieselbe. Ich spreche nicht von der Pillenform der Generika, sondern vom Rohpulver der Generika.
100 mg Pfizer-Viagra binden sich tatsächlich an die pde-6-Rezeptoren in den Augen ("Blue lines vision"), während 100 mg generisches Viagra dies nicht tun.
Vielleicht ist die Bindungsaffinität zu den pde5-, pde6-Rezeptoren bei Generika "weniger stark"? Das heißt, da der Herstellungsprozess die Ki-Bindungsaffinität nur geringfügig verändert, löst es andere Reaktionen aus?
Zum Beispiel könnte es statt eines Ki = 14,7 nM einen Ki = < 50 nnM haben, so dass es in der gleichen Dosis nutzlos ist und mehr von dem Medikament benötigt wird, um die gleiche Wirkung zu erzielen?
- Ich frage mich, ob dies dasselbe ist, was bei der "Herstellung" von Methamphetamin/Mdma/Amphetamin durch die Leuckart-Reaktionim Vergleich zu NaBH4 passiert?
- Könnte es an den Verunreinigungen in den Basen liegen?
- Ist dies auch jemandem aufgefallen?
Haben andere Chemiker dies bemerkt?
100 mg Pfizer-Viagra binden sich tatsächlich an die pde-6-Rezeptoren in den Augen ("Blue lines vision"), während 100 mg generisches Viagra dies nicht tun.
Vielleicht ist die Bindungsaffinität zu den pde5-, pde6-Rezeptoren bei Generika "weniger stark"? Das heißt, da der Herstellungsprozess die Ki-Bindungsaffinität nur geringfügig verändert, löst es andere Reaktionen aus?
Zum Beispiel könnte es statt eines Ki = 14,7 nM einen Ki = < 50 nnM haben, so dass es in der gleichen Dosis nutzlos ist und mehr von dem Medikament benötigt wird, um die gleiche Wirkung zu erzielen?
- Ich frage mich, ob dies dasselbe ist, was bei der "Herstellung" von Methamphetamin/Mdma/Amphetamin durch die Leuckart-Reaktionim Vergleich zu NaBH4 passiert?
- Könnte es an den Verunreinigungen in den Basen liegen?
- Ist dies auch jemandem aufgefallen?
Haben andere Chemiker dies bemerkt?