DMT aus Gamma-Aminobuttersäure

farukhocaoglu

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Ich wollte schon immer DMT herstellen, konnte es aber nicht mit handelsüblichen Chemikalien tun, und alle Synthesen, die ich fand, benötigten NaBH4 oder andere Derivate davon. Dann kam mir die Fischer-Indol-Synthese in den Sinn, aber ich konnte hier keine Rezepte finden, oder die, die ich fand, begannen mit 4-Chlorbutanal, zu dem ich ebenfalls keinen Zugang hatte. Deshalb bin ich auf diese Synthese hier aus Gamma-Aminobuttersäure gekommen, die als Bewurzelungshormon für Pflanzen verwendet wird.

PkjRaUMhf3


Ist dieses Rezept überhaupt plausibel? Wenn nicht, gibt es eine Möglichkeit, es so zu modifizieren, dass es mit frei verkäuflichen Chemikalien hergestellt werden kann, oder gibt es ein bekanntes Rezept für 4-(N,N-Dimethylamino)butandiethylacetal, das mit frei verkäuflichen Chemikalien hergestellt werden kann?
 

Joker_55555

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Hallo

Im zweiten Schritt kann der Ester nicht mit Trimethoxymethan reagieren, selbst wenn er es tut, wird ein Kohlenstoff an die Kette angefügt und die Kette hat 5 Kohlenstoffe.
 

Joker_55555

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Ich habe eine solche Methode entwickelt, sie mag erfolgreich sein, aber sie ist nicht kosteneffizient

NWjdrysNOq
 

farukhocaoglu

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Ich habe kein LiAlH4, PCC oder TsCl. Ich habe hart daran gearbeitet, ein OTC-freundliches Rezept zu bekommen, aber ich schätze, DMT aus OTC-Chemikalien herzustellen ist im Gegensatz zu Amphetaminen unmöglich.
 

Joker_55555

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Ja, Verbindungen auf Indolbasis sind teuer und selbst mit herkömmlichen Methoden schwer zu synthetisieren.
 

farukhocaoglu

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Ich gehe auch davon aus, dass es keine Möglichkeit gibt, 4-Chlor-1-Butanol in einem Amateurlabor ohne THF herzustellen.
 

Joker_55555

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Der einfachste Weg ist die Synthese von 4-Chlor-1-butanol aus THF. Selbst wenn Sie keine Vakuumpumpe haben, können Sie sich leicht eine herstellen.
Man kann es fast mit einer Konzentration von 50-55% herstellen.
 

summer_child

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JQ2Yxv7aKh
L5JTDuXGVl
2vOoWGlrX4

Die Addition von HCl an die Doppelbindung ist seltsam, ich habe eine Referenz dafür gefunden(hier), aber ich vermute, sie könnte durch HBr und ein Peroxid ersetzt werden, da dies eine bekanntere Addition ist, die das Anti-Markovnikov-Produkt erzeugen würde.
 

Joker_55555

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Hallo, im zweiten Schritt kann, wie Sie sagten, hcl nicht als Anti-Markonioff-Reaktion zugegeben werden, die Anti-Markonioff-Reaktion muss weitergehen. Im letzten Schritt findet eine solche Reaktion nicht statt, weil der Kohlenstoff durch 3 Sauerstoff geschützt ist. Trimethoxymethan kann unter sauren, aber nicht unter basischen Bedingungen reagieren.
 
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Joker_55555

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Das stimmt, ich habe gerade Bodroux-Chichibabin gesehen. Außerdem findet in Schritt 2 auch die intramolekulare Reaktion statt.
 

summer_child

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In diesem Papier wird auch erklärt, dass die Anti-Markovnikov-Addition von HCl möglich ist, wenn es in geschmolzenes N,N-Dimethylallylammoniunchlorid eingeblasen wird.
 

Joker_55555

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Bei hohen Temperaturen läuft die Reaktion wahrscheinlich als Radikal ab. Diese Reaktionen sind im Heimlabor nur schwer durchführbar, es handelt sich hauptsächlich um industrielle Methoden.
 

MikeBlast

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Opal

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Sind alle in diesem Thread verrückt? Sie werden doch nicht mit Aluminiumamalgam, HCl-Gas, Grignards, Phenylhydrazin usw. herumspielen und dann sagen, dass NaBH4 nicht in Frage kommt. Wenn man Tryptamine will, macht man eine reduktive Aminierung am Tryptamin mit NaBH4 oder was auch immer, oder die Shulgin-Route mit Indol und Oxalylchlorid - nicht das. Das ist einfach nur Wahnsinn und zeigt, dass keiner von Ihnen sich länger als ein paar Monate damit beschäftigt hat.
 

Sue

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oder man könnte es aus Pflanzen extrahieren und damit fertig sein.
Alles frei verkäuflich...
 
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