- Joined
- Jan 6, 2023
- Messages
- 279
- Reaction score
- 112
- Points
- 43
For det meste bruger jeg acetone med en renhed på 99,9 % fra en kemibutik.
Alt det normale produkt er væk, og råmaterialet til et nyt parti er ikke kommet, så jeg havde lidt fritid og intet at lave.
Så jeg samlede beskidt acetone, som jeg havde i fryseren, i en mængde på 2 liter og inddampede det. For det meste var det acetone, der blev brugt til vask af MDMA-krystaller, men en vis mængde (relativt lille mængde kan være 15-20%) var efter forsuring med 37% HCl i acetone, som jeg virkelig elsker.
Inddampningen foregik på varmepladen i bægerglasset på 1 liter, og derefter blev der tilsat en ekstra mængde i et par trin. Den endelige inddampning blev foretaget i bægerglasset på 100 ml. Jeg kontrollerede ikke temperaturen i bægerglasset, men indstillede bare temperaturen på pladens overflade til 150C. Hele processen tog ikke meget tid, måske 1 time eller noget med intensiv kogning.
På det tidspunkt, hvor acetonelugten forsvandt, havde jeg en lille mængde lortesort, tæt væske, som blev blandet med en lille mængde vand og lagt i fryseren i en time eller sådan noget.
Derefter blev NaOH tilsat til baseekstraktion. Det øverste lag, der var temmelig beskidt og sort, blev adskilt på en tragt og vejede præcis 25 gram, hvilket ikke er dårligt for 2 liter acetone.
Derefter blev NaCl og destilleret vand tilsat tragten med det øverste lag og opbevaret i fryseren i lidt mere tid. Produktet blev vasket med p.ether. Det efter fordampning gav mig 15 gr temmelig ren FB.
FB blev syrnet i frossen acetone og filtreret efter 12 timer. Udbyttet var 16,8 g mod beregnet 17,8 g.
Saltet blev omkrystalliseret i varm IPA i det forseglede PP-bægerglas på vandbad - det er meget nemt at kontrollere temperaturen på vandbadet. Starttemperaturen var 65C, vægtforhold 1 gr : 2,86 gr (eller 3,6 ml ved RT). Da jeg ikke har en programmerbar kogeplade, måtte jeg gøre det manuelt og reducere temperaturen med 2C hvert 30. minut.
Da RT var nået, blev det forseglede bægerglas sammen med vandpanden (for at reducere afkølingshastigheden) placeret i det normale køleskab i 6 timer og derefter flyttet til fryseren i yderligere et par timer.
Resultatet var 15,2 g ret rene krystaller. Men den gennemsnitlige cr-størrelse imponerer mig ikke. Det er stadig små 1x1 op til 2x3 mm. Sandsynligvis er omkrystallisering med trin 2C pr. 30 minutter stadig for hurtig, jeg tror, jeg er nødt til at købe en programmerbar plade og gøre det samme med 1 eller 2C pr. 1 time.
Alt det normale produkt er væk, og råmaterialet til et nyt parti er ikke kommet, så jeg havde lidt fritid og intet at lave.
Så jeg samlede beskidt acetone, som jeg havde i fryseren, i en mængde på 2 liter og inddampede det. For det meste var det acetone, der blev brugt til vask af MDMA-krystaller, men en vis mængde (relativt lille mængde kan være 15-20%) var efter forsuring med 37% HCl i acetone, som jeg virkelig elsker.
Inddampningen foregik på varmepladen i bægerglasset på 1 liter, og derefter blev der tilsat en ekstra mængde i et par trin. Den endelige inddampning blev foretaget i bægerglasset på 100 ml. Jeg kontrollerede ikke temperaturen i bægerglasset, men indstillede bare temperaturen på pladens overflade til 150C. Hele processen tog ikke meget tid, måske 1 time eller noget med intensiv kogning.
På det tidspunkt, hvor acetonelugten forsvandt, havde jeg en lille mængde lortesort, tæt væske, som blev blandet med en lille mængde vand og lagt i fryseren i en time eller sådan noget.
Derefter blev NaOH tilsat til baseekstraktion. Det øverste lag, der var temmelig beskidt og sort, blev adskilt på en tragt og vejede præcis 25 gram, hvilket ikke er dårligt for 2 liter acetone.
Derefter blev NaCl og destilleret vand tilsat tragten med det øverste lag og opbevaret i fryseren i lidt mere tid. Produktet blev vasket med p.ether. Det efter fordampning gav mig 15 gr temmelig ren FB.
FB blev syrnet i frossen acetone og filtreret efter 12 timer. Udbyttet var 16,8 g mod beregnet 17,8 g.
Saltet blev omkrystalliseret i varm IPA i det forseglede PP-bægerglas på vandbad - det er meget nemt at kontrollere temperaturen på vandbadet. Starttemperaturen var 65C, vægtforhold 1 gr : 2,86 gr (eller 3,6 ml ved RT). Da jeg ikke har en programmerbar kogeplade, måtte jeg gøre det manuelt og reducere temperaturen med 2C hvert 30. minut.
Da RT var nået, blev det forseglede bægerglas sammen med vandpanden (for at reducere afkølingshastigheden) placeret i det normale køleskab i 6 timer og derefter flyttet til fryseren i yderligere et par timer.
Resultatet var 15,2 g ret rene krystaller. Men den gennemsnitlige cr-størrelse imponerer mig ikke. Det er stadig små 1x1 op til 2x3 mm. Sandsynligvis er omkrystallisering med trin 2C pr. 30 minutter stadig for hurtig, jeg tror, jeg er nødt til at købe en programmerbar plade og gøre det samme med 1 eller 2C pr. 1 time.
Last edited: