- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Feb 26, 2024
- Messages
- 125
- Reaction score
- 33
- Points
- 28
Følgende metoder kan også syntetisere 1-phenyl-2-acetone: Syntese af phenylacetone
Tilsæt 26,67 g (0,20 mol) vandfrit aluminiumtrichlorid i pulverform og 36 ml (0,40 mol) vandfri benzen til reaktionsflasken, tilsæt langsomt l0 ml (0,l0 mol) phenylacetylchlorid under omrøring, og afkøl i et koldt vandbad. Efter fodring opvarmes det i et oliebad på ca. 95 ℃ og omrøres til tilbagesvaling, indtil der ikke slipper mere hydrogenchloridgas ud. Afkøl reaktanten til stuetemperatur, og hæld 65 ml koncentreret saltsyre og 80 g knust is i en konisk flaske under omrøring. CHCl3 ekstraherer den organiske fase, og vask derefter den organiske fase med 20 ml vand, 8 ml 20% NaOH og 20 ml vand efter tur, tør og filtrer det vandfri natriumsulfat, roter og inddamp for at fjerne CHCl3, og saml destillationen af 68-70C / F ved dekompressionsdestillation for at opnå 11,12 g farveløs væske. Udbyttet er 75 %, Rf = 0,68 (silikonepladekromatografi, chloroform som udfoldningsmiddel).
Tilsæt 26,67 g (0,20 mol) vandfrit aluminiumtrichlorid i pulverform og 36 ml (0,40 mol) vandfri benzen til reaktionsflasken, tilsæt langsomt l0 ml (0,l0 mol) phenylacetylchlorid under omrøring, og afkøl i et koldt vandbad. Efter fodring opvarmes det i et oliebad på ca. 95 ℃ og omrøres til tilbagesvaling, indtil der ikke slipper mere hydrogenchloridgas ud. Afkøl reaktanten til stuetemperatur, og hæld 65 ml koncentreret saltsyre og 80 g knust is i en konisk flaske under omrøring. CHCl3 ekstraherer den organiske fase, og vask derefter den organiske fase med 20 ml vand, 8 ml 20% NaOH og 20 ml vand efter tur, tør og filtrer det vandfri natriumsulfat, roter og inddamp for at fjerne CHCl3, og saml destillationen af 68-70C / F ved dekompressionsdestillation for at opnå 11,12 g farveløs væske. Udbyttet er 75 %, Rf = 0,68 (silikonepladekromatografi, chloroform som udfoldningsmiddel).