1. Pulveriser græsafklippet så meget, som du kan. Det skal du gøre for at sprænge plantens cellestruktur. En god måde er at lægge plantematerialet i fryseren natten over, tage det ud næste dag, tø det op, lægge det i fryseren igen, og så tage det ud og tø det op igen. Efter to eller tre sådanne cyklusser vil den normalt være blød og let at hakke i en blender. Læg phalaris i blenderen, når den er frossen, så hakker blenderen den lettere.
2. Tilsæt derefter nok vand til at lave en hældbar suppe.
3. Nu skal du tilsætte en syre. Bare nok til at bringe PH-værdien ned på ca. 5. Du kan bruge hvid eddike, citronsaft eller eddikesyre. Tjek PH-værdien med PH-papir, som normalt sælges på de fleste apoteker. Syren reagerer med alkaloiderne i plantematerialet og omdanner dem til et salt. En god måde at fremme denne reaktion på er at lade den syrnede suppe simre i en slow cooker natten over; lad låget være på, da vi ikke ønsker, at væsken skal fordampe.
4. Sigt plantematerialet gennem et osteklæde og derefter gennem et kaffefilter af papir. Grovfoderet kan nu kasseres, fordi de alkaloider, vi søger, er migreret ind i den vandige opløsning.
5. Tilsæt en lille procentdel af et affedtende opløsningsmiddel som methylenchlorid, ether, chloroform eller nafta. Naphtha er let tilgængeligt i form af Coleman-brændstof eller lightervæske. Grunden til, at vi gør dette, er, at vi vil fjerne de olier og fedtstoffer, der er i opløsningen - de vil vandre ind i opløsningsmidlet. Ryst blandingen, og stil den til side længe nok til, at den skiller sig i to lag, et vandigt og et opløsningsmiddelholdigt. Hvis du nogensinde har lavet salatdressing med eddike og olie, har du set dette.
6. En skilletragt er nyttig til denne næste operation. Det er et simpelt laboratorieredskab, som består af en konisk glasbeholder med en hane i bunden og en åbning med prop i toppen. De to væsker hældes i toppen (den nederste hane er selvfølgelig lukket); beholderen proppes til og rystes rundt for at blande indholdet. Derefter sættes den til side, indtil væskerne har delt sig i to lag. Derefter åbnes en hane, så det nederste lag kan løbe ned i en beholder. Lige før den nedadgående øvre fraktion når vandhanen, lukkes den. Du kan også udføre ovenstående adskillelsesprocedure med en kalkunbaster
Kassér opløsningsmidlet (sammen med de uønskede olier og fedtstoffer), og nu indeholder den resterende vandige opløsning alkaloiderne.
7. Næste trin er at tilsætte en base til vores opløsning. En, der ofte bruges i ekstraktionsformler, er ammoniumhydroxid, en væske. Hvis det ikke kan skaffes, kan man erstatte det med almindelige ludkrystaller. Det sælges som afløbsrens og kaldes også natriumhydroxid. Opløs det i vand til en høj koncentration. Denne væske tilsættes i små trin til den vandige opløsning, idet blandingen rystes hver gang, og derefter testes den, indtil pH-værdien til sidst når 9 eller 10. Vær tålmodig. Det tager normalt et stykke tid at få det helt rigtige resultat. Nu har du "hægtet" saltet af og omdannet alkaloiderne til deres frie form. De er nu ikke længere et salt og dermed ikke længere opløselige i vand ... Så nu er de tilgængelige for ekstraktion med et af de organiske opløsningsmidler, der er nævnt ovenfor. Det er bedst at bruge coleman startbenzin, som er let at få fat i.
8. Et forhold på 10 procent af den vandige opløsning bør være nok opløsningsmiddel til hver ekstraktion. Den nemmeste måde at vurdere dette på er at se, hvor 10 %-stregen er på din beholder med vandig opløsning, og derefter tilføje den mængde opløsningsmiddel til det hele og øge volumen til 110 % (en supernøjagtig måling er ikke nødvendig) Beholderen skal holdes tæt lukket, så opløsningsmidlet ikke fordamper fra opløsningen.
9. Der foretages fire ekstraktioner for at være sikker på, at alle alkaloiderne er fjernet. Disse udføres med et døgns mellemrum og derefter med tre ugentlige intervaller. Opløsningsmiddellaget vil snart få en mørkere farve, som regel gullig eller rødbrun. Dette indikerer tilstedeværelsen af alkaloider, da de langsomt bevæger sig ud af den vandige opløsning. Det vil tage næsten en måned at få de fleste af dem med, og blandingen skal rystes mindst to gange om dagen for at sikre, at alle alkaloidmolekylerne kommer i kontakt med opløsningsmidlet. Ved hver ugentlig ekstraktion adskilles dette omhyggeligt fra den vandige opløsning ved hjælp af en af de metoder, der er nævnt ovenfor. Gem disse opløsningsmiddelfraktioner, og saml dem i en beholder. Tilsæt hver gang frisk opløsningsmiddel til den vandige opløsning, indtil ekstraktionsserien er afsluttet.
10. Det sidste trin er at hælde de kombinerede opløsningsmiddelfraktioner i en lav bageplade eller gryde og lade det hele fordampe i et åbent rum uden flammer eller gnister. Den rest, der er tilbage efter inddampningen, indeholder alkaloiderne og kan puttes i gelatinekapsler. Hvis det er alt for gummiagtigt, kan man tilsætte små mængder almindeligt mel til tyggegummiet, indtil det tykner.
2. Tilsæt derefter nok vand til at lave en hældbar suppe.
3. Nu skal du tilsætte en syre. Bare nok til at bringe PH-værdien ned på ca. 5. Du kan bruge hvid eddike, citronsaft eller eddikesyre. Tjek PH-værdien med PH-papir, som normalt sælges på de fleste apoteker. Syren reagerer med alkaloiderne i plantematerialet og omdanner dem til et salt. En god måde at fremme denne reaktion på er at lade den syrnede suppe simre i en slow cooker natten over; lad låget være på, da vi ikke ønsker, at væsken skal fordampe.
4. Sigt plantematerialet gennem et osteklæde og derefter gennem et kaffefilter af papir. Grovfoderet kan nu kasseres, fordi de alkaloider, vi søger, er migreret ind i den vandige opløsning.
5. Tilsæt en lille procentdel af et affedtende opløsningsmiddel som methylenchlorid, ether, chloroform eller nafta. Naphtha er let tilgængeligt i form af Coleman-brændstof eller lightervæske. Grunden til, at vi gør dette, er, at vi vil fjerne de olier og fedtstoffer, der er i opløsningen - de vil vandre ind i opløsningsmidlet. Ryst blandingen, og stil den til side længe nok til, at den skiller sig i to lag, et vandigt og et opløsningsmiddelholdigt. Hvis du nogensinde har lavet salatdressing med eddike og olie, har du set dette.
6. En skilletragt er nyttig til denne næste operation. Det er et simpelt laboratorieredskab, som består af en konisk glasbeholder med en hane i bunden og en åbning med prop i toppen. De to væsker hældes i toppen (den nederste hane er selvfølgelig lukket); beholderen proppes til og rystes rundt for at blande indholdet. Derefter sættes den til side, indtil væskerne har delt sig i to lag. Derefter åbnes en hane, så det nederste lag kan løbe ned i en beholder. Lige før den nedadgående øvre fraktion når vandhanen, lukkes den. Du kan også udføre ovenstående adskillelsesprocedure med en kalkunbaster
Kassér opløsningsmidlet (sammen med de uønskede olier og fedtstoffer), og nu indeholder den resterende vandige opløsning alkaloiderne.7. Næste trin er at tilsætte en base til vores opløsning. En, der ofte bruges i ekstraktionsformler, er ammoniumhydroxid, en væske. Hvis det ikke kan skaffes, kan man erstatte det med almindelige ludkrystaller. Det sælges som afløbsrens og kaldes også natriumhydroxid. Opløs det i vand til en høj koncentration. Denne væske tilsættes i små trin til den vandige opløsning, idet blandingen rystes hver gang, og derefter testes den, indtil pH-værdien til sidst når 9 eller 10. Vær tålmodig. Det tager normalt et stykke tid at få det helt rigtige resultat. Nu har du "hægtet" saltet af og omdannet alkaloiderne til deres frie form. De er nu ikke længere et salt og dermed ikke længere opløselige i vand ... Så nu er de tilgængelige for ekstraktion med et af de organiske opløsningsmidler, der er nævnt ovenfor. Det er bedst at bruge coleman startbenzin, som er let at få fat i.
8. Et forhold på 10 procent af den vandige opløsning bør være nok opløsningsmiddel til hver ekstraktion. Den nemmeste måde at vurdere dette på er at se, hvor 10 %-stregen er på din beholder med vandig opløsning, og derefter tilføje den mængde opløsningsmiddel til det hele og øge volumen til 110 % (en supernøjagtig måling er ikke nødvendig) Beholderen skal holdes tæt lukket, så opløsningsmidlet ikke fordamper fra opløsningen.
9. Der foretages fire ekstraktioner for at være sikker på, at alle alkaloiderne er fjernet. Disse udføres med et døgns mellemrum og derefter med tre ugentlige intervaller. Opløsningsmiddellaget vil snart få en mørkere farve, som regel gullig eller rødbrun. Dette indikerer tilstedeværelsen af alkaloider, da de langsomt bevæger sig ud af den vandige opløsning. Det vil tage næsten en måned at få de fleste af dem med, og blandingen skal rystes mindst to gange om dagen for at sikre, at alle alkaloidmolekylerne kommer i kontakt med opløsningsmidlet. Ved hver ugentlig ekstraktion adskilles dette omhyggeligt fra den vandige opløsning ved hjælp af en af de metoder, der er nævnt ovenfor. Gem disse opløsningsmiddelfraktioner, og saml dem i en beholder. Tilsæt hver gang frisk opløsningsmiddel til den vandige opløsning, indtil ekstraktionsserien er afsluttet.
10. Det sidste trin er at hælde de kombinerede opløsningsmiddelfraktioner i en lav bageplade eller gryde og lade det hele fordampe i et åbent rum uden flammer eller gnister. Den rest, der er tilbage efter inddampningen, indeholder alkaloiderne og kan puttes i gelatinekapsler. Hvis det er alt for gummiagtigt, kan man tilsætte små mængder almindeligt mel til tyggegummiet, indtil det tykner.
