Udvinding af DMT fra planter

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,792
Solutions
3
Reaction score
3,051
Points
113
Deals
1

Introduktion

Mimosa hostilis rodbark (MHRB) er bredt tilgængelig i pulverform og indeholder op til 1 % DMT. Den pulveriserede rodbark koges normalt og tages efter en plante, der indeholder harmin eller harmalin, såsom Banisteriopsis caapi eller Peganum harmala. Harmine og harmaline er monoaminoxidasehæmmere, som gør DMT aktivt oralt og er ret kvalmende. Kogt rodbark er også meget kvalmende, så disse kombinationer giver ikke ofte en fornøjelig aften. En anden mulighed er moclobemid, en kraftigere farmaceutisk MAOI (monoaminoxidasehæmmer), som kan tages sammen med ekstraheret DMT (ideelt set som DMT-fumarat) for at undgå disse problemer. Du kan finde interessante farmakologiske oplysninger i følgende artikler: DMT. Del I og DMT. Part 2.

Sikkerhedsbemærkning: Brug af moclobemid sammen med MDMA (ecstasy) kan være dødeligt.

Teori

Traditionelt anvendes en syre-base-ekstraktion. Rodbarken pulveriseres og gøres sur til omkring pH 3, normalt med HCl. Væsken filtreres fra eller dekanteres, og processen gentages tre gange. Den opsamlede væske basificeres derefter til omkring pH 10 med NaOH og ekstraheres med et upolært opløsningsmiddel, typisk mindst tre gange - rystet, ikke omrørt! DMT-freebasen er meget opløselig i det upolære, men næsten uopløselig i den vandige fase, så det upolære separeres fra og inddampes, så man får et råekstrakt. Dette ekstrakt kan renses til rygning, selv om det ikke anbefales at ryge eller sniffe DMT, da det er meget irriterende for slimhinderne på grund af dets alkalinitet. (Heptan kan bruges til krystallisering og fås i USA som Bestine, en fortynder til gummicement). Råekstraktet er dog helt tilstrækkeligt til oral brug eller til fremstilling af DMT-fumarat, så krystalliseringstrinnet er udeladt her. (Heptan er mindre egnet til indledende ekstraktion fra basificeret MHRB, da det kun giver to tredjedele af udbyttet fra nafta). I praksis kan forsuringstrinnet udelades, og det kan basificeres til langt over pH 10, hvilket hjælper med at få en god fordeling uden nogen emulsion og sparer brug af en pH-måler. DMT er meget opløseligt i varm nafta (op til 50 ºC - DMT koger ved 67-68 ºC), men næsten ikke opløseligt under nul, så naftaen kan genbruges, og bundfaldet tørres hurtigt. (Genbrug af opløsningsmidler er tilrådeligt, da noget DMT forbliver i opløsning under nul). Krystallerne nedenfor er fremstillet ved inddampning. Frysning af nafta giver et pulver (i vejebåden nedenfor), som er mindre klæbrigt og en blegere gul farve end krystallerne, men sandsynligvis af højere renhed og betydeligt hurtigere og billigere at fremstille.

Udstyr og glasvarer.

  • Glasflaske med skruelåg af plast;
  • McCartney-flaske eller lignende;
  • Tragt;
  • Pipette;
  • Tre-ventils pipettefylder (valgfrit);
  • Fjerkræsugerør;
  • Rektangulært pyrexfad;
  • Barberblad med enkelt kant;
  • Skalpel.

Reagenser.

  • Deioniseret vand (fra enhver biltilbehørsbutik);
  • Natriumhydroxid NaOH (kaustisk soda - til at fjerne blokeringer i afløb fra byggemarkeder);
  • Naphtha (lightervæske til benzin).
MePGAI0ENH
Sikkerhedsanbefaling: Brugaltid beskyttelsesbriller og gummihandsker, når du håndterer kaustisk soda.

Fremgangsmåde

1. Tilsæt 200 ml deioniseret vand til flasken med skruelåg. Tilsæt derefter 5 g kaustisk soda, mens du bærer beskyttelsesbriller og handsker. Sørg for, at der er plads nok til at ryste - den viste flaske er en halvliters eddikeflaske (568 ml). Den kaustiske soda skal rystes for at blive opløst, ellers bliver flaskebunden meget varm. Når det er opløst, tilsættes 20 g Mimosa hostilis rodbarkpulver - en stor tragt er nyttig. (Køb pulveriseret rodbark, da træet sandsynligvis vil ødelægge din kaffekværn). Brug en støvmaske, når du håndterer pulveret, da det flyder overalt. Ryst flasken, og lad den basificerede rodbark stå natten over. For at fremskynde processen kan den forseglede flaske lægges i en gryde med varmt vand på op til 60 ºC i en time - plastflasker anbefales ikke, da de ofte slår revner, når de opvarmes.

2. Tilsæt 50 ml nafta (35 g), luk flasken igen, og varm den op i et vandbad til 60 ºC. Løsn og stram proppen for at lette trykket - hvis gevindet er svagt, passer en vinprop af plast perfekt, men sørg for, at den holdes godt fast under omrøringen. Husk, at nafta-dampe er brandfarlige. Sæt om nødvendigt PTFE-tape omkring proppen for at få den til at sidde tæt. Flasken skal nu rystes kraftigt i mindst et minut, mens du har beskyttelsesbriller og handsker på - DMT-shuffle! Lad flasken hvile i vandbadet ved 60 ºC efter omrystningen. Efter et par timer skal der være en klar skillevæg mellem den kaustiske sodaopløsning og den nafta, der flyder ovenpå. Lad flasken køle af, fjern langsomt hætten eller proppen, og brug en pipette til at fjerne al naftaen - det kan være nødvendigt at vippe flasken og bruge en lang pipette - brug beskyttelsesbriller og handsker i tilfælde af spild, og husk, at nafta er meget brandfarligt. Fjerkræsprøjten og den lange pipette passer sammen med en plastikslange (vist på sprøjten), så den kan sættes ind i flasken med skruelåg. Slangen på ¼ (0,63 cm) passer over enden af hønsepipetten og ind i den åbne ende af den lange pipette. Alternativt kan en pipettefiller med tre ventiler monteres på en lang pipette. Disse smarte anordninger har klemmeventiler til luft, sugning og tømning og kan købes billigt på eBay. En McCartney-flaske er nyttig til at hjælpe med at adskille faserne, da det er umuligt i en bred beholder. Brug en pipette til at fjerne al naftaen fra McCartney-flasken, og tøm den over i et rektangulært pyrexfad. Stil pyrexskålen i fryseren i et par timer.

3. Tag pyrexskålen ud af fryseren. Vip det, så naftaen kan fjernes fra et hjørne med en pipette, og læg den i flasken med skruelåg, og fyld op med frisk nafta, hvis det er nødvendigt. Hvis du hælder naftaen fra pyrexskålen, fjernes krystallerne. Vend skålen om for at holde støv ude, og lad den stå ved stuetemperatur, indtil al den resterende nafta er fordampet. Du bør have aflejringer af små krystaller tilbage, som kan skrabes op med et barberblad med en enkelt kant. Krystallerne kan skrabes af barberbladet med en skalpel i et cigaretpapir eller filterpapir - opbevar skalpelbladet i en vinprop, når det ikke er i brug. Gentag processen, indtil der ikke er mere bundfald - husk at løsne og stramme flaskeproppen igen for at lette trykket, før du ryster. For at spare knofedt kan man bruge en laboratorieryster til omrøringen - for at få det bedste resultat skal den køre på fuld kraft og stå på gulvet af hensyn til sikkerheden. Kraftig omrøring vil skabe en emulsion, som det kan tage et par timer at opløse i et varmt vandbad, men som giver et meget større udbytte end blid omrøring. Hvis der er emulsion tilbage i naftaen, skal faserne adskilles i en McCartney-flaske. Hvis emulsionen ikke deles med nafta, kan du tilsætte bordsalt (NaCl til vand). Det øger vandets massefylde og hastigheden, hvormed opløsningen deles med nafta. Hvis der bruges mindre eller større mængder kaustisk soda, bliver emulsionen ikke så klar - forholdet 5 g kaustisk soda : 200 ml deioniseret vand : 20 g MHRB-pulver giver optimale resultater
.
AJFVmSqID1
4. For at rense ekstraktet tilsættes nafta i en forseglet krukke eller McCartney-flaske. Placer den på en varmeplade og omrør, indtil den er varm og grundigt omrørt. Når det er opløst, dekanteres naftaen fra eventuelle urenheder med en pipette, og bundfaldet fryses som før. Dette vil give et fint gult pulver, der er vist i vejebåden nedenfor. Freebase DMT skal opbevares i en lufttæt beholder i en fryser.
Qr29NBx1kt

Metoder til masseekstraktion

I nedenstående bulkekstraktion tilsættes 12 g kaustisk soda til 360 ml deioniseret vand i fire 750 ml olivenolieflasker og rystes grundigt. Derefter tilsættes 62 g MHRB til hver flaske, som rystes grundigt og får lov at stå natten over. Derefter tilsættes 62 ml nafta, og efter opvarmning på varmepladen fastgøres hver flaske til rysteapparatet ved hjælp af velcro (fra haberdasheries) og elastikbånd. Hver flaske omrøres i et minut ved fuld kraft og sættes tilbage på varmepladen, indtil emulsionen er opløst. Hvis der stadig er emulsion i naftaen, skal faserne adskilles i en McCartney-flaske. Tre ekstraktioner er normalt nødvendige. Både kogeplade og rysteapparat betjenes i jordhøjde af hensyn til sikkerheden.
81RCNeVWtB
I bulkekstraktionen nedenfor tilsættes 67 g kaustisk soda til 2 liter afioniseret vand i en 5-liters dåse og rystes grundigt. Derefter tilsættes 333 g MHRB, som rystes grundigt og får lov at stå natten over. Derefter tilsættes 250 ml nafta, og dåsen opvarmes til 50 ºC i et vandbad. Derefter rystes dåsen i hånden i et minut og stoppes, når det er nødvendigt for at lette trykket. Plastiklåsetænderne på hældetuden skæres af for at forhindre, at låget sætter sig fast! Indholdet hældes derefter over i en 2-liters Erlenmeyer-kolbe med smal hals og holdes varm, mens der omrøres magnetisk med en stor rørepind. Rørestaven sættes forsigtigt i og tages ud ved hjælp af en magnet på ydersiden af kolben - som vist på varmepladeomrøreren nedenfor. Det er også praktisk, hvis rørepinden skal centreres i kolben. Forsigtig omrøring bør hjælpe med at opløse eventuelle emulsioner og giver et meget renere produkt. Efter flere timer kan faserne adskilles ved hjælp af en treventils pipettefylder med en lang pipette. En McCartney-flaske er nyttig til at hjælpe med at adskille faserne i bunden af naftalaget. Kolben nedenfor er forseglet med husholdningsfilm og en elastik, selvom polyethylenbaseret DuraSeal ville være mere holdbar end paraffinbaseret (Parafilm M er ikke modstandsdygtig over for opløsningsmidler). Film er mere praktisk end en gummiprop, da åbningen næsten kan dækkes, når man trækker naftaen ud, hvilket reducerer fordampningen. Der kræves normalt tre ekstraktioner. Den endelige ekstraktion kan være voksagtig og kan forbedres ved magnetisk omrøring på en varmeplade i en lille forseglet krukke med nafta, derefter adskillelse og fryseudfældning som før. Heptan er mere selektiv og efterlader brun gummi i bunden af glasset, men man skal være mere forsigtig, da det angriber gummipakninger og pipettepærer!

Beholdere af polyethylen med høj densitet (HDPE) er ikke egnede til bulkekstraktioner, da naftaen opløser noget materiale og gør ekstraktet klæbrigt, især når det opvarmes i et vandbad (hvilket er nødvendigt for at opnå et godt udbytte). En demijohn kan bruges i stedet for nedenstående dåse, forudsat at proppen fjernes regelmæssigt under opvarmning og omrystning for at udløse et eventuelt tryk. En alternativ ekstraktionsmetode er at bruge en Erlenmeyer-kolbe på en varmeplade med omrører alene, men det giver et langt lavere udbytte end det, man får ved at ryste på forhånd
.
MnSLtzfAsk

Fremstilling afDMT-fumarat

DMT-fumarat foretrækkes til oral brug efter en MAO-hæmmer, da det er vandopløseligt og forårsager mindre gastrointestinale forstyrrelser og kan opbevares på ubestemt tid uden køling.

Tilsæt 1 g freebase DMT fra ovenstående ekstraktion til 50 ml vandfri acetone i et glas, og placer det på en varmepladeomrører, indtil det er varmt og grundigt omrørt - brug plastfolie til at forsegle, da acetone fjerner emaljen fra lågene! Hold det første glas varmt på varmepladen, og tilsæt 310 mg fumarsyre til 50 ml vandfri acetone i et andet glas, og sæt det på varmepladen, indtil det er varmt og grundigt omrørt. Når begge dele er opløst, blandes de sammen og stilles på en varmeplade med omrører, indtil de er varme og grundigt omrørt (5 - 10 min). Ryst glasset, og hæld det hurtigt over i et rektangulært pyrexfad, sæt låget på, og sæt det i fryseren. Tilsæt om nødvendigt mere acetone, og gentag for at fjerne eventuelle rester i glasset. Efter et par timer hældes acetonen fra med en fjerkræsuger og tørres grundigt på en varmeplade. Det giver et råhvidt, krystallinsk pulver, som kan skrabes op med et enægget barberblad. Det er effektivt at blande alle ingredienserne sammen på én gang, men det giver produktet et gult, klumpet udseende. Udbyttet bør være omkring 1200 mg, hvilket tyder på, at freebasen kan være 90 % ren (1200 x 76 %). Det smukke ved denne metode er, at overskydende fumarsyre opløst i acetonen ikke udfældes, når den fryses! Bortskaf den brugte acetone ved at hælde den ud på beton eller asfalt, væk fra børn og dyr (den fordamper meget hurtigt).

I dette forsøg blev acetonen tørret med vandfrit magnesiumsulfat - fremstillet ved at bage Epsom-salt (MgSO4) i en ovn på over 200 °C. Det giver en hvid kage, som pulveriseres med en morter og en støder. Derefter omrøres det magnetisk i en forseglet flaske med acetone - en halvliters eddikeflaske er ideel. Acetonen filtreres derefter fra i en anden halvliters eddikeflaske. Magnesiumsulfat er et praktisk tørremiddel at bruge, da det ændrer udseende, når det absorberer fugt. Drierite tørremiddel (CaSO4) imprægneret med koboltkloridindikator (det har blå farve) anbefales ikke længere på grund af toksicitetsproblemer med kobolt
.

DMT er C12H16N2 = 188 g/mol, m. p. 40-59 °C
Fumarsyre er C4H4O4 = 116 g/mol, m.p. 287 °C
(H=1, C=12, N=14, O=16)
DMT-fumarat = 2 x 188 + 116 = 492 g/mol, m.p. 152 °C (indeholder 76 % DMT)
Acetone Kogepunkt 56 °C, massefylde 0,791; Tørremidler: K2CO3/MgSO4/Na2SO4/Molekylær sigte 0,3 nm/CaCl2

DR8oB2nhQ4

Der er en videovejledning til ekstraktion

Mimosa hostilis

Mimosahostilis er det tidligere videnskabelige navn for Mimosa tenuiflora, og de to navne er synonyme. Det ældre navn er stadig almindeligt kendt på grund af dets tilstedeværelse i litteraturen, og da distributører af botaniske produkter stadig bruger den ældre betegnelse. M. tenuiflora er et entheogen, der er kendt som Jurema, Jurema Preta, Black Jurema og Vinho de Jurema. Tørret mexicansk Mimosa Hostilis-rodbark har for nylig vist sig at have et DMT-indhold på ca. 1 %. Stængelbarken har ca. 0,03 % DMT.
Mimosa
UATPZBtoXY
NZ8fcASvkB
Til dato er der ikke fundet β-karboliner som harmalaalkaloider i Mimosa tenuiflora-afkog, men isoleringen af en ny forbindelse kaldet "Yuremamine" fra Mimosa tenuiflora, som blev rapporteret i 2005, repræsenterer en ny klasse af fytoindoler. Dette kan forklare den rapporterede orale aktivitet af DMT i Jurema uden tilsætning af en MAOI. Importeret MHRB kræver typisk tilsætning af en MAO-hæmmer i fremstillingen af Ayahuasca.

Indhold afalkaloider

  • Rodbarken indeholder DMT - 0,31% til 0,57% (Schultes 1977)
  • Indre rodbark indeholder op til 2 % aktive alkaloider
  • 3 % af de samlede alkaloider (eller 0,04 % af rodbarken) er NMT og 2-Methyl-1,2,3,4-Tetrahydro-Beta-Carboline.
Billedet nedenfor er det oprindelige, efter at det er blevet høstet fra planten. Bemærk, at den midterste kerne er helt forskellig fra rodbarken, mens den ydre bark er meget mere brun.
PzGkD62bUO
PnV8leBuFD
Det første skridt i raffineringen er at børste ydersiden for at fjerne snavs. Derefter skal den ydre bark skrabes let af med en god kniv. Det er bedst at fjerne i detmindste noget af det yderste lag for at afdække det mere sort- og purpurfarvede lag nedenunder.
ORjB2TMcDk
Når den yderste del er fjernet, skal du skrælle den indre rodbark af for at adskille den fra kernen. Detkan sagtens gøres med det samme, men det kan være en hjælp at bruge en kniv.
Skrælning af
6KVRqya3SW
KpUgFj4zcY
Den skrællede indre rodbark skal nu tørre. Det kan gøres ved blot at lade den ligge i solen. Sådan bør det se ud:
L7ZmzQKIuc
UFhM5ndVcG

Plantekilder til DMT rapporteret som procent af den samlede tørre plantemasse/vægt.

  • Akaciebark - 0,71 % N,N-DMT;
  • Acaciamaidenii bark - 0,36 % N,N-DMT;
  • Acacia simplicifolia-bark - 0,86 % N,N-DMT;
  • Mimosa hostilis rod (bark) - 0,57 - 1 % N,N-DMT;
  • Virola-skud og -blomster - 0,44 % N,N-DMT;
  • Desmanthus illinoensis rodbark - 0,34 % N,N-DMT;
  • Pilocarpus organensis - 1,06 % 5-MeO-DMT;
  • Phalaris tuberosa - 0,10 % N,N-DMT, 0,022 % 5-MeO-DMT, 0,005 % 5-OH-DMT;
  • Phalaris arundinacea - 0,06 % N,N-DMT;
  • Psychotria-arter - 0,2 % N,N-DMT.
 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,792
Solutions
3
Reaction score
3,051
Points
113
Deals
1
Hej, tak for dit svar. Jeg tror, at udbyttet afhænger af plantens modenhed og kemikerens færdigheder. Du har også været i stand til at udvinde noget med DMT, såsom NMT.
 
Last edited by a moderator:

merlin

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 4, 2022
Messages
5
Reaction score
2
Points
3
Hvor længe lader man flasken stå i varmtvandsbadet med naftaen? Hvornår løsner man hætten?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,792
Solutions
3
Reaction score
3,051
Points
113
Deals
1
Omkring 1-2 timer vil være nok.
 

Montecristo

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 29, 2021
Messages
102
Reaction score
37
Points
18
Ja, jeg tror, at den vigtigste faktor med hensyn til udbytte er den anvendte bark. Det samme med NMT-indholdet.
Da jeg plejede at køre acacia confusa, ville jeg få en bunke NMT, med god mimosa får jeg ingen olieagtig NMT i slutproduktet.
 

MrAivlas

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Apr 8, 2022
Messages
2
Reaction score
0
Points
1
Er det muligt at bruge Acacia Confusa Root Bark i stedet for Mimosa Hostilis Root Bark?
 

Woodshack

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 7, 2023
Messages
10
Reaction score
12
Points
3
Ja, det er det, men med akacietræer skal du måske foretage en affedtning på grund af fedtindholdet i akacietræerne, mens mimosatræer ikke indeholder fedt, men er sværere at importere til nogle lande.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,792
Solutions
3
Reaction score
3,051
Points
113
Deals
1
Ja, det kan jeg.
 

tryp

Don't buy from me
New Member
Joined
Mar 26, 2023
Messages
1
Reaction score
0
Points
1

Disse links er alle døde.
 

tetulas

Don't buy from me
Member
Joined
Oct 10, 2022
Messages
2
Reaction score
1
Points
3
Er det muligt at udvinde det og udføre omkrystalliseringsprocessen med toluen (begge dele)?
 

tetulas

Don't buy from me
Member
Joined
Oct 10, 2022
Messages
2
Reaction score
1
Points
3
Efter at have søgt efter flere oplysninger fandt jeg ud af, at det ikke er muligt at foretage ekstraktionen med toluen ... Måske er det bedre at bruge heptan til at ekstrahere og omkrystallisere DMT.

Toluen opløser DMT meget godt, men også andre urenheder fra planten, og jeg vil ikke være i stand til at lave en fryseudfældning, så jeg bliver nødt til at inddampe det. Herefter vil jeg ende med en rødlig olie i stedet for krystaller, fordi den opløser andre urenheder.
 

Woodshack

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 7, 2023
Messages
10
Reaction score
12
Points
3
Hvis du bruger toluen som upolært opløsningsmiddel, skal du fordampe toluen, som du ikke kan fryse ned.
 

Macondor

Don't buy from me
Resident
Joined
May 14, 2023
Messages
41
Reaction score
9
Points
8
Hvad synes du om at lave store partier og aldrig bruge varm ...
Macerate med kornalkohol MHRB et forhold på 1-3 i 1 uge ved stuetemperatur ... derefter filtrere og presse presse biomas, evap undervacum i roto ... så når det meste af alkohol fordampes og begynder at klæbe opløses i eddike rør en time, filtrer og basify med natriumcarbonat og ekstrakt med dether, tør og evap? for at lave en juice til vape ? med VG og PG og cannabis terps
 

Woodshack

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 7, 2023
Messages
10
Reaction score
12
Points
3
Hvis du bruger varme i ekstraktionen, vil du øge udbyttet, men produktet vil blive gult i stedet for hvidt på grund af de andre alkraoider, som du trækker ud med NP-opløsningsmidlet.
 

Macondor

Don't buy from me
Resident
Joined
May 14, 2023
Messages
41
Reaction score
9
Points
8
Du siger, at det ikke-polære opløsningsmiddel skal være varmt for at give bedre resultater, men jeg bruger diethylether til den ikke-polære fase, DMT er meget mere opløseligt i diethylether end heptan eller hexan, der skal være varmt eller varmt for at give gode resultater eller gøre en masse af dem med en masse opløsningsmiddel.

Jeg tror, at undgå varmen i syreekstraktionen af barken, måske vil de være mindre DMT-oxid, og med alkohol kan jeg fordampe i roto under reduceret tryk.

Jeg gjorde et stort volumen med surt vand til ekstraktion af barken, men jeg er nødt til at reducere volumenet ved at koge vandet i timer for at gøre basistrinnet og ikke-polær ekstraktion lettere (mindre volumener)
 

jennycraig

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 29, 2023
Messages
10
Reaction score
2
Points
3
Hvad med at beholde det som freebase, men foretage heptanekstraktion for at øge renheden? Unødvendigt?
Har allerede naaptha og heptan, ved hvordan man laver heptanekstraktion, men er usikker, hvis man ikke laver Fumerate, hvordan får man ultraoprenset dmt freebase ud efter brug af heptan?
Tak
 

Irving Langmuir

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 23, 2024
Messages
22
Reaction score
11
Points
3
For lang, lang tid siden forsøgte jeg at udvinde DMT fra delosperma cooperi, fordi der ifølge Trout's Notes ville være noget, selv om det afhænger af årstiden, planten, jorden osv. Så der er mange parametre involveret. Nogle planter indeholder ikke noget. Den bedste måde at finde ud af, om der er noget i planterne i dit område, er at prøve det! Jeg kan tilføje, at jeg af nysgerrighed også havde prøvet denne ekstraktion (syre-base) på phalaris californica (nogle planter af denne slægt, såsom phalaris arundinacea eller phalaris brachystachys, indeholder DMT, så jeg ville gerne prøve det på en plante af samme slægt). I begge tilfælde fik jeg intet ud af syre-base-ekstraktionen.

Som sagt afhænger det hele af det miljø, planterne vokser i. Så måske indeholder dem i dit område det. Men efter min erfaring og efter en del research indeholder disse to planter meget lidt eller intet, uanset hvor de vokser. Jeg vil derfor råde dig til ikke at forvente et godt udbytte af disse to planter.
 

frosties

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 18, 2024
Messages
79
Reaction score
18
Points
8
Er det virkelig nødvendigt at pulverisere rodbarken, eller er udbyttenedgangen ikke så stor, hvis den bare findeles i små stykker?

Jeg spørger, fordi jeg sidste gang ødelagde min billige kaffekværn.
Denne gang er min plan at fryse det i 24 timer og derefter male det i små mængder, så motoren ikke holder op med at virke.

Vil en 130w-kaffekværn gøre jobbet, eller er der andre billige muligheder?
 
Top