Hej jeg fandt denne tutorial på nettet. den er relativt gammel og nye procedurer kan være udviklet. det er produktionen af efedrin fra gær. via L-pac reduceres methilamin til efedrin og pseudoefedrin. er der nogen, der har gjort dette? muligvis ville nogen udvikle TEK, hvordan man nemt kan gøre det derhjemme?
SJOVT MED L-PAC-produktion!
Biotransformationsprocesser, der involverer både gær (Candida utilis) og pyruvat decarboxylase (PDC) til produktion af L-phenylacetylcarbinol (L-PAC) fra substrater benzaldehyd og pyruvat, er et interessant studieområde!
L-PAC er et mellemprodukt i produktionen af efedrin og pseudoefedrin.
Der vil blive foreslået modeller for processen med en substratfodringsprofil for benzaldehyd.
Chirale vicinale aminoalkoholer er vigtige byggesten til produktion af en række farmaceutiske produkter.
Vigtige forbindelser, som kan produceres fra chirale vicinale aminoalkoholforstadier, spænder over en række terapeutiske kategorier og omfatter pseudoefedrin.
Patent US5834261
beskriver en proces, der kan anvendes til at producere en bred vifte af chirale vicinale aminoalkoholer, både cykliske og acykliske.
Et særligt bemærkelsesværdigt træk ved denne metode er evnen til at kontrollere den absolutte konfiguration ved chirale centre, der bærer både amino- og alkoholfunktionaliteten, for at producere en hvilken som helst af de fire mulige stereoisomerer i høj stereokemisk renhed.
Patent US5942644
(udstedt i august 1999) er relateret til det procespatent, der er beskrevet ovenfor.
Dette andet patent dækker de vigtigste mellemprodukter, der er involveret i produktionen af chirale vicinale aminoalkoholer. Disse forbindelser omfatter hydrazider og hydroxamsyrer, som er de umiddelbare forløbere for chirale vicinale aminoalkoholer.
Processen til fremstilling af chirale vicinale aminoalkoholer er afhængig af lettilgængelige þ-ketoestere som udgangsmaterialer.
Eksempler på þ-ketoestere, der er nyttige til fremstilling af chirale vicinale aminoalkoholer, omfatter de billige forbindelser acetoeddikesyreester og þ-keto-phenylpropionsyreestere.
Det centrale i denne metode til fremstilling af disse chirale vicinale aminoalkoholer er kombinationen af to vigtige trin, som hver især forløber med et veldefineret og kontrollerbart stereokemisk resultat.
Det første trin er den stereoselektive reduktion af ketogruppen i en þ-ketoester for at producere den tilsvarende þ-hydroxyester.
Denne reaktion katalyseres af en alkoholdehydrogenase i nærvær af en nikotinamid-cofaktor.
På grund af den lette ligevægt mellem de to enantiomerer af en 2-substitueret þ-ketoester i vandig opløsning sker omdannelsen af disse to stereoisomerer hurtigt.
Reduktionen af ketonen med en alkoholdehydrogenase sker med en høj grad af stereoselektivitet, idet kun den ene af de to keton-enantiomerer reduceres.
Reduktionen af ketonen er meget stereoselektiv til produktion af en enkelt alkoholstereoisomer.
Så to kirale centre genereres samtidigt ved denne enzymatiske reaktion, og denne reaktion giver mulighed for at kontrollere stereokemien i både C-2- og C-3-positionerne i den 2-substituerede þ-ketoester.
NÆSTE: Hvordan jordmennesker gør det.
~~~~~~~~~~HVORDAN JORDBOERNE GØR DET~~~~~~~~~~~~
Hvis dine nitemares aldrig omfatter metalliske stemmer, der kommer over højttalerne
der kræver, at du smider dine fem gallons plastikspande ud og kommer ud med
med hænderne oppe, så tillykke ... du er måske på Jorden.
Jordboere finder mange vidunderlige anvendelsesmuligheder for den ydmyge 5-liters plastikspand, som vi snart skal se.
Enhver jordbo, der ønsker at producere L-PAC derhjemme, vil opdage, at disse brugsgenstande er mere værd end deres vægt i guld.
For at producere L-PAC ved hjælp af biosyntesemetoder skal man først beslutte, hvad der skal fermenteres i spandene.
I løbet af min forskning har jeg opdaget, at den væske, der fås ved at knuse, male, presse og filtrere almindelige sukkerroer, faktisk er det bedst mulige stof at bruge til denne metode på grund af den naturlige enzymfodring, men det er på ingen måde det eneste.
det er på ingen måde det eneste, ifølge alles yndlingsonkel kan selv vand bruges som udgangspunkt!
Når man har fået den væske, der skal bruges, kan man ønske at forstærke den med lidt bryggerisukker.
I de 4,5 liter flydende roeekstrakt kan man tilsætte ca. 5 pund bryggesukker, indtil sukkeret ikke længere vil opløses, hvilket skyldes ekstraktens allerede høje sukkerindhold.
Det næste krav er at tilsætte gær. Ikke hvilken som helst gær kan bruges.
Til vores formål anses stammen Candida Utilis for at være den bedste, men der opfordres til at eksperimentere.
Candida Utilis er meget populær og kan nemt skaffes.
Den korrekte tilsætning af gær er et stridspunkt.
Mange "eksperter" siger, at man kun skal tilsætte en lille mængde, f.eks. et par pakker ølgær.
Andre siger, at det er nødvendigt at tilsætte en mængde, der svarer til den tilsatte sukkermængde. Det forekommer mig, at en fordel ved at gøre dette ville være, at processen vil forløbe meget hurtigere (tre eller fire dage i modsætning til tre eller fire uger), hvis
man skulle tilsætte den større mængde gær.
Gær er dyrt, hvis man køber det en pakke ad gangen.
De fleste bryggere ved, hvordan man øger mængden af gær.
De, der ikke gør, opfordres igen til at købe en bryggerimanual, der beskriver metoden.
Et andet nødvendigt stof er benzaldehyd.
Produktionen af L-PAC vil være direkte proportional med mængden af benzaldehyd, der bruges. Udbyttet forventes at være i størrelsesordenen 60 til 80 % af vægten af den tilsatte benzaldehyd.
Når man har skaffet de nødvendige ting, kan man begynde på biosyntesen.
Første trin er at blande næringsstoffet, som er væsken, og sukker. Dernæst tilsætter man gæren til blandingen.
Vær forsigtig for at undgå forurening af din blanding!
Når du har blandet ingredienserne, sætter du låget løst på spanden. Efter en times tid kan man begynde at se gæringsprocessen gå i gang, men man mener, at der skal gå mindst 10 timer, før gæringsprocessen bliver helt aktiv.
Efter ti timer skal man tilsætte benzaldehyd. For denne fodringsprofil er den korrekte mængde beregnet til at være 60ML.
Efter tilsætning af benzaldehyd skal man lade fermenteringen fortsætte på et køligt sted væk fra sollys. Mens processen er i gang, skal den også være fri for fysiske stød, som f.eks. slag og rystelser, da det forsinker processen. Hvis du har et rock and roll-band og øver i garagen, skal du ikke lave din biosyntese der.
NÆSTE: DET VÆRKEDE! HVAD NU?
~~~~~~~~~ DET VÆRKEDE! NOW WHAT?~~~~~~~~~~~~~
Nu, hvor din fermentering er afsluttet, har du dit forstadie til efedrin flydende rundt i din 5-liters spand.
Det gør dig ikke meget godt derinde, gør det?
Det næste, du skal gøre, er at genvinde din phenylpropanol, som er det, gæren omdannede sukkeret til ved hjælp af benzaldehydet.
Den mest direkte metode er at bruge en centrifuge, men det er de færreste af os, der har sådan en ved hånden. En mere praktisk metode for den lille producent er filtrering.
Nu, hvor du har din filtrerede væske, er det tid til at begynde at udvinde phenylpropanol.
For at udvinde phenylpropanol skal du bruge et ikke-polært opløsningsmiddel, her kan du vælge mellem acetone, tolulen eller xylen (personlig præference her er mod acetone).
De ca. 200 ml NP tilsættes til blandingen, hvirvles rundt, får lov til at skille sig, og dekanteres derefter, gem det, dine godbidder er der. Gentag denne procedure tre gange.
Ved slutningen af den tredje vask bør du have din phenylpropanol i opløsningsmiddel.
Dernæst skal du destillere opløsningsmidlet/phenylpropanol for at fjerne opløsningsmidlet.
Når opløsningsmidlet stort set er væk, skal du igen destillere, men denne gang skal du bruge vakuum i din destillationsproces. Du skal trække mellem 14 og 18 torr, og dit produkt vil komme over som phenylacetylcarbinol ved mellem 105c og 155c.
Det eneste, der skal gøres, er en ganske almindelig reduktiv aminering, hvorefter du vil være i besiddelse af rent gak-frit efedrin.
SJOVT MED L-PAC-produktion!
Biotransformationsprocesser, der involverer både gær (Candida utilis) og pyruvat decarboxylase (PDC) til produktion af L-phenylacetylcarbinol (L-PAC) fra substrater benzaldehyd og pyruvat, er et interessant studieområde!
L-PAC er et mellemprodukt i produktionen af efedrin og pseudoefedrin.
Der vil blive foreslået modeller for processen med en substratfodringsprofil for benzaldehyd.
Chirale vicinale aminoalkoholer er vigtige byggesten til produktion af en række farmaceutiske produkter.
Vigtige forbindelser, som kan produceres fra chirale vicinale aminoalkoholforstadier, spænder over en række terapeutiske kategorier og omfatter pseudoefedrin.
Patent US5834261
beskriver en proces, der kan anvendes til at producere en bred vifte af chirale vicinale aminoalkoholer, både cykliske og acykliske.
Et særligt bemærkelsesværdigt træk ved denne metode er evnen til at kontrollere den absolutte konfiguration ved chirale centre, der bærer både amino- og alkoholfunktionaliteten, for at producere en hvilken som helst af de fire mulige stereoisomerer i høj stereokemisk renhed.
Patent US5942644
(udstedt i august 1999) er relateret til det procespatent, der er beskrevet ovenfor.
Dette andet patent dækker de vigtigste mellemprodukter, der er involveret i produktionen af chirale vicinale aminoalkoholer. Disse forbindelser omfatter hydrazider og hydroxamsyrer, som er de umiddelbare forløbere for chirale vicinale aminoalkoholer.
Processen til fremstilling af chirale vicinale aminoalkoholer er afhængig af lettilgængelige þ-ketoestere som udgangsmaterialer.
Eksempler på þ-ketoestere, der er nyttige til fremstilling af chirale vicinale aminoalkoholer, omfatter de billige forbindelser acetoeddikesyreester og þ-keto-phenylpropionsyreestere.
Det centrale i denne metode til fremstilling af disse chirale vicinale aminoalkoholer er kombinationen af to vigtige trin, som hver især forløber med et veldefineret og kontrollerbart stereokemisk resultat.
Det første trin er den stereoselektive reduktion af ketogruppen i en þ-ketoester for at producere den tilsvarende þ-hydroxyester.
Denne reaktion katalyseres af en alkoholdehydrogenase i nærvær af en nikotinamid-cofaktor.
På grund af den lette ligevægt mellem de to enantiomerer af en 2-substitueret þ-ketoester i vandig opløsning sker omdannelsen af disse to stereoisomerer hurtigt.
Reduktionen af ketonen med en alkoholdehydrogenase sker med en høj grad af stereoselektivitet, idet kun den ene af de to keton-enantiomerer reduceres.
Reduktionen af ketonen er meget stereoselektiv til produktion af en enkelt alkoholstereoisomer.
Så to kirale centre genereres samtidigt ved denne enzymatiske reaktion, og denne reaktion giver mulighed for at kontrollere stereokemien i både C-2- og C-3-positionerne i den 2-substituerede þ-ketoester.
NÆSTE: Hvordan jordmennesker gør det.
~~~~~~~~~~HVORDAN JORDBOERNE GØR DET~~~~~~~~~~~~
Hvis dine nitemares aldrig omfatter metalliske stemmer, der kommer over højttalerne
der kræver, at du smider dine fem gallons plastikspande ud og kommer ud med
med hænderne oppe, så tillykke ... du er måske på Jorden.
Jordboere finder mange vidunderlige anvendelsesmuligheder for den ydmyge 5-liters plastikspand, som vi snart skal se.
Enhver jordbo, der ønsker at producere L-PAC derhjemme, vil opdage, at disse brugsgenstande er mere værd end deres vægt i guld.
For at producere L-PAC ved hjælp af biosyntesemetoder skal man først beslutte, hvad der skal fermenteres i spandene.
I løbet af min forskning har jeg opdaget, at den væske, der fås ved at knuse, male, presse og filtrere almindelige sukkerroer, faktisk er det bedst mulige stof at bruge til denne metode på grund af den naturlige enzymfodring, men det er på ingen måde det eneste.
det er på ingen måde det eneste, ifølge alles yndlingsonkel kan selv vand bruges som udgangspunkt!
Når man har fået den væske, der skal bruges, kan man ønske at forstærke den med lidt bryggerisukker.
I de 4,5 liter flydende roeekstrakt kan man tilsætte ca. 5 pund bryggesukker, indtil sukkeret ikke længere vil opløses, hvilket skyldes ekstraktens allerede høje sukkerindhold.
Det næste krav er at tilsætte gær. Ikke hvilken som helst gær kan bruges.
Til vores formål anses stammen Candida Utilis for at være den bedste, men der opfordres til at eksperimentere.
Candida Utilis er meget populær og kan nemt skaffes.
Den korrekte tilsætning af gær er et stridspunkt.
Mange "eksperter" siger, at man kun skal tilsætte en lille mængde, f.eks. et par pakker ølgær.
Andre siger, at det er nødvendigt at tilsætte en mængde, der svarer til den tilsatte sukkermængde. Det forekommer mig, at en fordel ved at gøre dette ville være, at processen vil forløbe meget hurtigere (tre eller fire dage i modsætning til tre eller fire uger), hvis
man skulle tilsætte den større mængde gær.
Gær er dyrt, hvis man køber det en pakke ad gangen.
De fleste bryggere ved, hvordan man øger mængden af gær.
De, der ikke gør, opfordres igen til at købe en bryggerimanual, der beskriver metoden.
Et andet nødvendigt stof er benzaldehyd.
Produktionen af L-PAC vil være direkte proportional med mængden af benzaldehyd, der bruges. Udbyttet forventes at være i størrelsesordenen 60 til 80 % af vægten af den tilsatte benzaldehyd.
Når man har skaffet de nødvendige ting, kan man begynde på biosyntesen.
Første trin er at blande næringsstoffet, som er væsken, og sukker. Dernæst tilsætter man gæren til blandingen.
Vær forsigtig for at undgå forurening af din blanding!
Når du har blandet ingredienserne, sætter du låget løst på spanden. Efter en times tid kan man begynde at se gæringsprocessen gå i gang, men man mener, at der skal gå mindst 10 timer, før gæringsprocessen bliver helt aktiv.
Efter ti timer skal man tilsætte benzaldehyd. For denne fodringsprofil er den korrekte mængde beregnet til at være 60ML.
Efter tilsætning af benzaldehyd skal man lade fermenteringen fortsætte på et køligt sted væk fra sollys. Mens processen er i gang, skal den også være fri for fysiske stød, som f.eks. slag og rystelser, da det forsinker processen. Hvis du har et rock and roll-band og øver i garagen, skal du ikke lave din biosyntese der.
NÆSTE: DET VÆRKEDE! HVAD NU?
~~~~~~~~~ DET VÆRKEDE! NOW WHAT?~~~~~~~~~~~~~
Nu, hvor din fermentering er afsluttet, har du dit forstadie til efedrin flydende rundt i din 5-liters spand.
Det gør dig ikke meget godt derinde, gør det?
Det næste, du skal gøre, er at genvinde din phenylpropanol, som er det, gæren omdannede sukkeret til ved hjælp af benzaldehydet.
Den mest direkte metode er at bruge en centrifuge, men det er de færreste af os, der har sådan en ved hånden. En mere praktisk metode for den lille producent er filtrering.
Nu, hvor du har din filtrerede væske, er det tid til at begynde at udvinde phenylpropanol.
For at udvinde phenylpropanol skal du bruge et ikke-polært opløsningsmiddel, her kan du vælge mellem acetone, tolulen eller xylen (personlig præference her er mod acetone).
De ca. 200 ml NP tilsættes til blandingen, hvirvles rundt, får lov til at skille sig, og dekanteres derefter, gem det, dine godbidder er der. Gentag denne procedure tre gange.
Ved slutningen af den tredje vask bør du have din phenylpropanol i opløsningsmiddel.
Dernæst skal du destillere opløsningsmidlet/phenylpropanol for at fjerne opløsningsmidlet.
Når opløsningsmidlet stort set er væk, skal du igen destillere, men denne gang skal du bruge vakuum i din destillationsproces. Du skal trække mellem 14 og 18 torr, og dit produkt vil komme over som phenylacetylcarbinol ved mellem 105c og 155c.
Det eneste, der skal gøres, er en ganske almindelig reduktiv aminering, hvorefter du vil være i besiddelse af rent gak-frit efedrin.
Og tak fordi du tog dig tid til at tale mig igennem disse ting, helt akademisk kan jeg forsikre dig om 