Fremgangsmåde:
32 g tosylic acid monohydrate blev opløst i 150 mL vand og tilbagesvalet med 8 g melatonin i en rundbundet kolbe i 9 timer. Blandingen blev dekanteret, langsomt basificeret med 12 g NaOH i et isbad og nedkølet, indtil den var klar. Bundfaldet blev filtreret, vasket to gange med kold koncentreret ammoniak og tørret under vakuum for at opnå 4,444 g hvidt pulver (67 %).
Karakterisering:
Bemærkninger:
32 g tosylic acid monohydrate blev opløst i 150 mL vand og tilbagesvalet med 8 g melatonin i en rundbundet kolbe i 9 timer. Blandingen blev dekanteret, langsomt basificeret med 12 g NaOH i et isbad og nedkølet, indtil den var klar. Bundfaldet blev filtreret, vasket to gange med kold koncentreret ammoniak og tørret under vakuum for at opnå 4,444 g hvidt pulver (67 %).
Karakterisering:
- Positiv reaktion (lilla farveudvikling) med 0,2 % ethanolisk ninhydrin, hvilket peger på en primær (eller sekundær) amin.
- Smeltepunkt: 121,4 °C (121,5 °C i litteraturen)
- Dårligt opløseligt i neutralt og basisk vand, opløseligt i surt vand. Noget opløseligt i ethanol. Meget opløseligt i acetone, methanol, DCM og THF. Opløselig i varm acetonitril.
- Tosylatsalt omkrystalliserer godt fra ethylacetat. Meget opløseligt i varmt og/eller surt vand. Lidt opløseligt i DCM, dårligt opløseligt i THF, næsten uopløseligt i acetone.
- Ligesom melatonin absorberer mexamin 264 nm ultraviolet lys. I modsætning til melatonin er det IKKE selvlysende under 365 nm lys.
- IR-spektret har to toppe ved 3335 cm-¹ og 3283 cm-¹, der svarer til strækning af de to N-H-bindinger i en primær amin. Samlet set er spektret næsten identisk med det for mexamin i detailhandlen (vedhæftet), med en lille anomali i 1650 cm-¹-regionen. Peaks i det område svarer til strækningen af C=O-carbonylgruppen i amider, hvilket betyder, at der er spormængder af melatonin i produktet. Det virker unødvendigt at oprense det, da melatonin vil gå tabt i efterfølgende reaktioner.
Bemærkninger:
- Brug af fosforsyre og svovlsyre i stedet for tosylsyre førte til betydelig forurening af produktet med brunt snavs.
- Reaktionen blev ikke optimeret - det er muligt, at mængden af tosylsyre og NaOH kan reduceres.
- Sur hydrolyse er en reversibel reaktion, så den løber ikke til ende. Det er usandsynligt, at kogning i mere end 8-10 timer vil give meget højere udbytte. De eneste måder at øge udbyttet på synes at være kontinuerlig destillation af eddikesyre ud af reaktionsblandingen eller kontinuerlig tilsætning af methanol og destillation af lavtkogende methylacetat ud.
- Melatonin er dårligt opløseligt i neutralt vand, men bliver opløseligt i surt eller basisk vand, hvor det farves gult.