Ahoj, nejdřív mi dovolte poděkovat lidem, kteří vytvořili toto fórum a udržují znalosti naživu ve světě. strávil jsem posledních několik let hledáním způsobu, jak vyrobit P2P od nuly jsem přišel s tímto seznamem a receptem. Můj hlavní problém je thet žiji v zemi, kde zubní pasta, mýdlo a prací prostředky je v podstatě všechny chemikálie, které je legální mít. takže pro mě to vypadá, že celková syntéza je jediná cesta, kterou mohu vzít.
Podle všech mých informací budu schopen shromáždit/vyrobit všechny chemikálie z tohoto seznamu. ale když jsem připravil kyanid sodný, nebyl ani zdaleka tak čistý, aby mohl reagovat s benzylchloridem. postupoval jsem podle metody Nurdrage =
Takže můj dotaz zní, jak mohu vyrobit čistý (98%) kyanid sodný nebo přečistit surový kyanid sodný z výše uvedeného videa, abych mohl vyrobit benzylkyanid ? nebo ještě lépe, existuje způsob, kdy kyanid vůbec nevyrobím. naprosto se mi nelíbí, že s ním budu pracovat.
Každý, kdo zde uvidí tento seznam, také pochopí, že se jedná o značné množství chemikálií na výrobu 1,3 kg P2P, které budou použity na výrobu 1 kg amfetamin sulfátu. problém pro mě nyní je, že to pro mě v mé zemi přinese celkové náklady kolem 3200 USD (za P2P) a 1200 USD na přeměnu P2P na amfetamin sulfát. (4400 USD/Kg)
Budu vděčný za jakoukoli radu, jak snížit náklady a zkrátit cestu. "Recept" a seznam chemikálií je uveden níže.
Roztok ethoxidu sodného se připraví z 60 g (2,6 mol) čistého sodíku a 2,5 molů ethoxidu sodného .
700 ml 100% alkoholu (vysušeného nad oxidem vápenatým nebo sodným) v 2000 ml baňce s kulatým dnem vybavené zpětným chladičem. K horkému roztoku se přidá směs
234 g (2 moly) čistého kyanidu benzylu "C₆H₅CH2CN" a
264 g (3 moly) suchého ethylacetátu "CH₃CH₂OCCH₃" (vysušeného refluxací po dobu 30 min nad P2O5 a následnou destilací). Směs se důkladně protřepe, kondenzátor se uzavře trubičkou s chloridem vápenatým a roztok se zahřívá na parní lázni po dobu dvou hodin, poté se nechá stát přes noc.
Druhý den ráno se směs promíchá dřevěnou tyčinkou, aby se rozbily hrudky, zchladí se v mrazicí směsi na -10 °C a při této teplotě se udržuje po dobu dvou hodin.
Sodná sůl se shromáždí na šestipalcové Buchnerově nálevce a čtyřikrát se na nálevce promyje 250 ml porcí éteru. Filtrační koláč je prakticky bezbarvý a odpovídá 250-275 g suché sodné soli, tj. 69-76 % vypočteného množství.
Spojené filtráty se umístí do mrazicí směsi, dokud je nelze zpracovat níže uvedeným způsobem.
Sodná sůl, která je ještě vlhká etherem, se rozpustí v 1,3 litru destilované vody při pokojové teplotě, roztok se ochladí na 0 °C a nitril se vysráží pomalým přidáváním 90 ml ledové kyseliny octové za intenzivního třepání, přičemž se teplota udržuje pod 10 °C.
Sraženina se oddělí odsávací filtrací a čtyřikrát se promyje na nálevce 250 ml dávkami vody. Vlhký koláč o hmotnosti asi 300 g odpovídá 188-206 g (59-64 %) suchého bezbarvého alfa-fenylacetoacetonitrilu, mp 87-89 °C.
Fenyl-2-propanon
350 ml koncentrované kyseliny sírové se umístí do 3000ml baňky a ochladí na -10 °C. Celková první kultura vlhkého alfa-fenylacetoacetonitrilu získaná výše uvedeným postupem (odpovídající 188-206 g nebo 1,2-1,3 molu suchého produktu) se rozdělí na dvě části.
se pomalu přidává za stálého protřepávání, přičemž teplota se udržuje pod 20 °C (pokud se použije čistý suchý alfa-fenylacetoacetonitril, měla by se ke kyselině sírové přidat polovina jeho hmotnosti vody, jinak dojde k zuhelnatění na parní lázni).
Po přidání všech látek se baňka zahřívá na parní lázni, dokud není roztok úplný, a pak ještě pět minut.
Roztok se ochladí na 0 °C, rychle se přidá 1750 ml vody a baňka se postaví na prudce vroucí vodní lázeň a za občasného protřepávání se zahřívá po dobu dvou hodin.
Keton vytvoří vrstvu, která se po ochlazení oddělí a kyselá vrstva se extrahuje 600 ml etheru. Olejová a éterová vrstva se postupně promyjí
100 ml vody, éter se spojí s olejem a vysuší se nad 20 g bezvodého síranu sodného. Síran sodný se shromáždí na filtru, promyje se éterem a zlikviduje. Z filtrátů se odstraní éter a zbytek se vydestiluje v modifikované Claisenově baňce s 25 cm bočním frakcionačním ramenem.
Shromažďuje se frakce vroucí při 110-112 °C a 24 mmHg; váží 125-150 g (77-86 % teoretického množství).
Podle všech mých informací budu schopen shromáždit/vyrobit všechny chemikálie z tohoto seznamu. ale když jsem připravil kyanid sodný, nebyl ani zdaleka tak čistý, aby mohl reagovat s benzylchloridem. postupoval jsem podle metody Nurdrage =
Takže můj dotaz zní, jak mohu vyrobit čistý (98%) kyanid sodný nebo přečistit surový kyanid sodný z výše uvedeného videa, abych mohl vyrobit benzylkyanid ? nebo ještě lépe, existuje způsob, kdy kyanid vůbec nevyrobím. naprosto se mi nelíbí, že s ním budu pracovat.
Každý, kdo zde uvidí tento seznam, také pochopí, že se jedná o značné množství chemikálií na výrobu 1,3 kg P2P, které budou použity na výrobu 1 kg amfetamin sulfátu. problém pro mě nyní je, že to pro mě v mé zemi přinese celkové náklady kolem 3200 USD (za P2P) a 1200 USD na přeměnu P2P na amfetamin sulfát. (4400 USD/Kg)
Budu vděčný za jakoukoli radu, jak snížit náklady a zkrátit cestu. "Recept" a seznam chemikálií je uveden níže.
Fenyl-2-propanon z benzylkyanidu
alfa-fenylacetoacetonitrilRoztok ethoxidu sodného se připraví z 60 g (2,6 mol) čistého sodíku a 2,5 molů ethoxidu sodného .
700 ml 100% alkoholu (vysušeného nad oxidem vápenatým nebo sodným) v 2000 ml baňce s kulatým dnem vybavené zpětným chladičem. K horkému roztoku se přidá směs
234 g (2 moly) čistého kyanidu benzylu "C₆H₅CH2CN" a
264 g (3 moly) suchého ethylacetátu "CH₃CH₂OCCH₃" (vysušeného refluxací po dobu 30 min nad P2O5 a následnou destilací). Směs se důkladně protřepe, kondenzátor se uzavře trubičkou s chloridem vápenatým a roztok se zahřívá na parní lázni po dobu dvou hodin, poté se nechá stát přes noc.
Druhý den ráno se směs promíchá dřevěnou tyčinkou, aby se rozbily hrudky, zchladí se v mrazicí směsi na -10 °C a při této teplotě se udržuje po dobu dvou hodin.
Sodná sůl se shromáždí na šestipalcové Buchnerově nálevce a čtyřikrát se na nálevce promyje 250 ml porcí éteru. Filtrační koláč je prakticky bezbarvý a odpovídá 250-275 g suché sodné soli, tj. 69-76 % vypočteného množství.
Spojené filtráty se umístí do mrazicí směsi, dokud je nelze zpracovat níže uvedeným způsobem.
Sodná sůl, která je ještě vlhká etherem, se rozpustí v 1,3 litru destilované vody při pokojové teplotě, roztok se ochladí na 0 °C a nitril se vysráží pomalým přidáváním 90 ml ledové kyseliny octové za intenzivního třepání, přičemž se teplota udržuje pod 10 °C.
Sraženina se oddělí odsávací filtrací a čtyřikrát se promyje na nálevce 250 ml dávkami vody. Vlhký koláč o hmotnosti asi 300 g odpovídá 188-206 g (59-64 %) suchého bezbarvého alfa-fenylacetoacetonitrilu, mp 87-89 °C.
Fenyl-2-propanon
350 ml koncentrované kyseliny sírové se umístí do 3000ml baňky a ochladí na -10 °C. Celková první kultura vlhkého alfa-fenylacetoacetonitrilu získaná výše uvedeným postupem (odpovídající 188-206 g nebo 1,2-1,3 molu suchého produktu) se rozdělí na dvě části.
se pomalu přidává za stálého protřepávání, přičemž teplota se udržuje pod 20 °C (pokud se použije čistý suchý alfa-fenylacetoacetonitril, měla by se ke kyselině sírové přidat polovina jeho hmotnosti vody, jinak dojde k zuhelnatění na parní lázni).
Po přidání všech látek se baňka zahřívá na parní lázni, dokud není roztok úplný, a pak ještě pět minut.
Roztok se ochladí na 0 °C, rychle se přidá 1750 ml vody a baňka se postaví na prudce vroucí vodní lázeň a za občasného protřepávání se zahřívá po dobu dvou hodin.
Keton vytvoří vrstvu, která se po ochlazení oddělí a kyselá vrstva se extrahuje 600 ml etheru. Olejová a éterová vrstva se postupně promyjí
100 ml vody, éter se spojí s olejem a vysuší se nad 20 g bezvodého síranu sodného. Síran sodný se shromáždí na filtru, promyje se éterem a zlikviduje. Z filtrátů se odstraní éter a zbytek se vydestiluje v modifikované Claisenově baňce s 25 cm bočním frakcionačním ramenem.
Shromažďuje se frakce vroucí při 110-112 °C a 24 mmHg; váží 125-150 g (77-86 % teoretického množství).
| Natrium metall (1) | |||
| Mengde | Norsk Navn | Engelsk navn | Formel |
| 1600g | Natriumhydroksid | Hydroxid sodný | NaOH |
| 500g | Kovový hořčík | Hořčík | MG |
| 1L | Dioksan | Dioxan | C4H8O2 |
| =600g Natrium metal | = 600g Kovový sodík | ||
| Kyanid sodný (NaCN) Kyanid sodný 98 % (2) | |||
| 8800g | Natriumhydroxid | Hydroxid sodný | NaOH |
| 3520g | Močovina | Ureea | CON₂H₄ |
| 960g | Karbon | Uhlík | C |
| 10 L | Metanol | Metanol | CH3OH |
| 8480g | Natriumbikarbonát | Hydrogenuhličitan sodný | NaHCO₃ |
| =1,6 kg Kyanid sodný | =1,6 kg Kyanid sodný | ||
| Benzylklorid (C3H3CH2CI) - Benzylchlorid (3) | |||
| 2300g | Natriumhydroxid | Hydroxid sodný | NaOH |
| 3400g | Tørr Toluen | Toluen | C7H8 |
| =3125g Benzylklorid | = 3125g Benzylchlorid | ||
| Benzylkyanid (C6H5CH2CN) - Benzylkyanid (4) | |||
| 1600g | Natriumkyanid 98 % (2) | Kyanid sodný | NaCN |
| 3125g | Benzylklorid (3) | Benzylchlorid | C6H5CH2Cl |
| 900ml | Destillert Vann | Destilovaná voda | H2O |
| 3,5L | Etanol 100% (Sprit) | Etanol | C2H5OH |
| = 2343g Benzylcyanid | = 2343g Benzylcyanidu | ||
| Tørr Etylacetat (CH₃CH₂OCCH₃) Bezvodý ethylacetát (5) | |||
| 2,9L | Etylacetat | Etylacetát | CH₃CH₂OCCH |
| 260g | Fosforpentoxid | Pentoxid fosforitý | P2O5 |
| =2,7L Tørr Etylacetat | = 2,7L Bezvodý ethylacetát | ||
| Iseddik ( CH₃COOH ) Ledová kyselina octová (6) | |||
| 1,3kg | Natriumacetát | Acetát sodný | C2H3NaO2 |
| 1950ml | Svovel Syre | Kyselina sírová | H2SO4 |
| =900ml iseddik | = 900ml Ledová kyselina octová | ||
| P2P- Fenylaceton (C6H5CH2COCH3) - Fenylaceton | |||
| 600g (26mol) | Kovové natrium (1) | Kovový sodík | NA |
| 7L | Etanol 100% (Sprit) | Etanol | C2H5OH |
| 1,5kg | Kalsiumklorid (7) | Chlorid vápenatý | CaCl2 |
| 2,4L (20mol) | Benzylkyanid (2,3,4) | Benzylkyanid | C6H5CH2CN |
| 2,7L (30mol) | Tørr Etylacetat (5) | Etylacetát | CH₃CH₂OCCH |
| 8L D vann | Destillert Vann | Destilovaná voda | H2O |
| 6L | Diethylether (8) | Diethylether | (C2H5)2O |
| 500g | Natriumsulfát (9) | Síran sodný | Na2SO4 |
| 900ml | Iseddik (6) | Ledová kyselina octová | CH₃COOH |
| 3,5L | Svovel Syre (10) | Kyselina sírová | H2SO4 |
= 1300g Fenylaceton | C₆H₅CH₂COCH₃ |
