Amfetamin je populární droga, která je široce rozšířená po celém světě. K získání amfetaminu se používají běžná výrobní schémata. Vzorky "pouličního" amfetaminu mají různé kvalitativní složení a kvantitativní poměr složek. Odborníci analyzovali známé metody syntézy amfetaminu a zjistili, že v hlavním i mezistupni vznikají vedlejší produkty reakcí. Analýza byla provedena jak empiricky, tak na základě výsledků specifických chemických zkoušek, jejichž předmětem byl amfetamin. Také špatně přečištěné produkty syntézy, které jsou "pouličními" přípravky, obsahují stopová množství použitých činidel a prekurzorů, katalyzátorů. Takové látky lze nazvat "markery", protože jsou jakousi značkou, která odborného chemika navede na konkrétní metodu použitou k získání psychotropní látky. Druhy a kvantitativní obsah "markerů" obsažených v přípravcích do značné míry závisí na způsobu syntézy, poměru, zdroji a čistotě výchozích činidel a prekurzorů, podmínkách reakcí a také na způsobu čištění, pokud bylo provedeno. Takové chemické zkoumání, jehož cílem je odhalit "markery" ve složení přípravků, lze provést různými metodami fyzikální a chemické analýzy, které má odborník k dispozici.
Vzhledem ke způsobům syntézy amfetaminu je třeba poznamenat, že hlavními prekurzory pro jeho výrobu mohou být: fenylaceton (1-fenyl-2-propanon), norefedrin, benzaldehyd a benzylkyanid. Uvažujme základní schémata syntézy z těchto možných prekurzorů.
Syntézu amfetaminu z 1-fenyl-2-propanonu (fenylacetonu) lze v zásadě provést dvěma způsoby: Leikartovou reakcí za vzniku N-formylamfetaminu a 4-methyl-5-fenylpyrimidinu jako "markerů" a reduktivní aminací (katalytickou redukcí na kovovém katalyzátoru) pěti mechanismy:
- redukcí pomocí Renayova niklu za vzniku bi-(1-fenylpropyl-2)-aminu jako "markeru";
- redukcí alkalickým katalyzátorem Urushibar v autoklávu. Charakteristickými "markery" jsou v tomto případě Schiffovy báze vzniklé kondenzací fenylacetonu s amfetaminem, anorganické nečistoty v důsledku použití konkrétního katalyzátoru. Je také možné stanovit znaky "nitropropenových" a "oximových" schémat, pojmenovaných tak podle charakteristických meziproduktů - "markerů" (fenylnitropropen a 1-fenyl-2-propanon-oxim);
- redukcí amalgámem hliníku s "markery" ve formě nezreagovaného fenylacetonu (větší v kvantitativním odhadu než při získání jinými mechanismy). V reakčních produktech byly rovněž nalezeny stopy hliníku, chloridových iontů a rtuťnatých iontů;
- redukce kyanoborohydridem sodným se stopami methanolu a acetátových iontů zjištěných jako "markery", stejně jako samotné činidlo;
- redukce aluminohydridem lithným, jehož nezreagované stopy v reakčních produktech mohou být "markery". V "pouličním" amfetaminu syntetizovaném podle tohoto schématu lze rovněž detekovat stopy hydroxylaminu a 1-fenyl-2-propanon-oximu a acetátových iontů.
Syntézy amfetaminu z benzaldehydu jsou založeny na Henriho reakci, reakci aldolového typu mezi aldehydem a nitroalkanem, takže hlavními "markery" v nich jsou redukční produkty (beta hydroxynitrosloučeniny) a nitroalkeny jako vedlejší produkty (zejména při použití aromatických aldehydů). Reakce mohou probíhat čtyřmi hlavními mechanismy:
- "Markery" jsou stopy 2-nitro-1-fenylpropenu, nitroethanu, pentylaminu, diethyletheru a isopropanolu a přítomnost síranových a viničných iontů. Je důležité poznamenat, že touto syntézou vzniká hlavní produkt jako hydrochlorid;
- redukce pomocí Reneyova niklu. "Markery" jsou stopy benzalgidu, nitroethanu, butylaminu, 2-nitro-1-fenylpropenu a zvýšený obsah niklu;
- 'Markery' - stopy benzalhydu, nitroethanu, butylaminu, 2-nitro-1-fenylpropenu, zvýšený obsah sodíku v konečném produktu;
- redukce v elektrochemickém článku, přičemž lze zjistit stopy benzalhydu, pentylaminu, nitroetanu, 2-nitro-1-fenylpropenu, 1-fenyl-2-nitropropenu, dimethylketonu, přítomnost acetátových, fosforečnanových a síranových iontů jako "markerů". Konečným produktem je amfetaminfosfát.
Syntéza amfetaminu z norefedrinu probíhá třemi mechanismy:
- Reakcí s kyselinou jodovodíkovou a červeným fosforem, přičemž "markery" jsou jodidové ionty a stopy fosforu. Fáze krystalizace hydrochloridu amfetaminu je charakterizována stopami acetonu a chloridových iontů;
- podle jednostupňové Burchovy redukční reakce s exotermickou explozivní reakcí je i přes tento faktor konečný produkt poměrně čistý. V produktech lze nalézt takové "markery", jako jsou stopy efedrinu (pseudoefedrinu), sodíku (lithia);
- reakcí thionylchloridu a norefedrinu, jejichž stopová množství mohou být "markery", stejně jako stopy isopropyletheru, 2-amino-1-chlor-1-fenylpropanu a palladia.
"Markery" syntézy amfetaminu z benzylcyanidu jsou: stopová množství látek účastnících se reakcí a rozpouštědel benzylcyanidu, hořčíku, tetrahydrofuranu, dichlormethanu, přítomnost síranových iontů.
Je třeba poznamenat, že úspěšnost detekce "markerů" v "pouličním" amfetaminu závisí na mnoha faktorech, z nichž nejdůležitější jsou: stupeň čistoty činidel použitých při syntéze, vybavení laboratoře a zkušenosti chemika, který psychotropní látku vyrobil.
Na základě analytických údajů, které jsme získali o charakteristických "markerech" v rámci chemického zkoumání, je tedy možné stanovit konkrétní metodiku syntézy "pouličního" amfetaminu.
Vzhledem ke způsobům syntézy amfetaminu je třeba poznamenat, že hlavními prekurzory pro jeho výrobu mohou být: fenylaceton (1-fenyl-2-propanon), norefedrin, benzaldehyd a benzylkyanid. Uvažujme základní schémata syntézy z těchto možných prekurzorů.
Syntézu amfetaminu z 1-fenyl-2-propanonu (fenylacetonu) lze v zásadě provést dvěma způsoby: Leikartovou reakcí za vzniku N-formylamfetaminu a 4-methyl-5-fenylpyrimidinu jako "markerů" a reduktivní aminací (katalytickou redukcí na kovovém katalyzátoru) pěti mechanismy:
- redukcí pomocí Renayova niklu za vzniku bi-(1-fenylpropyl-2)-aminu jako "markeru";
- redukcí alkalickým katalyzátorem Urushibar v autoklávu. Charakteristickými "markery" jsou v tomto případě Schiffovy báze vzniklé kondenzací fenylacetonu s amfetaminem, anorganické nečistoty v důsledku použití konkrétního katalyzátoru. Je také možné stanovit znaky "nitropropenových" a "oximových" schémat, pojmenovaných tak podle charakteristických meziproduktů - "markerů" (fenylnitropropen a 1-fenyl-2-propanon-oxim);
- redukcí amalgámem hliníku s "markery" ve formě nezreagovaného fenylacetonu (větší v kvantitativním odhadu než při získání jinými mechanismy). V reakčních produktech byly rovněž nalezeny stopy hliníku, chloridových iontů a rtuťnatých iontů;
- redukce kyanoborohydridem sodným se stopami methanolu a acetátových iontů zjištěných jako "markery", stejně jako samotné činidlo;
- redukce aluminohydridem lithným, jehož nezreagované stopy v reakčních produktech mohou být "markery". V "pouličním" amfetaminu syntetizovaném podle tohoto schématu lze rovněž detekovat stopy hydroxylaminu a 1-fenyl-2-propanon-oximu a acetátových iontů.
Syntézy amfetaminu z benzaldehydu jsou založeny na Henriho reakci, reakci aldolového typu mezi aldehydem a nitroalkanem, takže hlavními "markery" v nich jsou redukční produkty (beta hydroxynitrosloučeniny) a nitroalkeny jako vedlejší produkty (zejména při použití aromatických aldehydů). Reakce mohou probíhat čtyřmi hlavními mechanismy:
- "Markery" jsou stopy 2-nitro-1-fenylpropenu, nitroethanu, pentylaminu, diethyletheru a isopropanolu a přítomnost síranových a viničných iontů. Je důležité poznamenat, že touto syntézou vzniká hlavní produkt jako hydrochlorid;
- redukce pomocí Reneyova niklu. "Markery" jsou stopy benzalgidu, nitroethanu, butylaminu, 2-nitro-1-fenylpropenu a zvýšený obsah niklu;
- 'Markery' - stopy benzalhydu, nitroethanu, butylaminu, 2-nitro-1-fenylpropenu, zvýšený obsah sodíku v konečném produktu;
- redukce v elektrochemickém článku, přičemž lze zjistit stopy benzalhydu, pentylaminu, nitroetanu, 2-nitro-1-fenylpropenu, 1-fenyl-2-nitropropenu, dimethylketonu, přítomnost acetátových, fosforečnanových a síranových iontů jako "markerů". Konečným produktem je amfetaminfosfát.
Syntéza amfetaminu z norefedrinu probíhá třemi mechanismy:
- Reakcí s kyselinou jodovodíkovou a červeným fosforem, přičemž "markery" jsou jodidové ionty a stopy fosforu. Fáze krystalizace hydrochloridu amfetaminu je charakterizována stopami acetonu a chloridových iontů;
- podle jednostupňové Burchovy redukční reakce s exotermickou explozivní reakcí je i přes tento faktor konečný produkt poměrně čistý. V produktech lze nalézt takové "markery", jako jsou stopy efedrinu (pseudoefedrinu), sodíku (lithia);
- reakcí thionylchloridu a norefedrinu, jejichž stopová množství mohou být "markery", stejně jako stopy isopropyletheru, 2-amino-1-chlor-1-fenylpropanu a palladia.
"Markery" syntézy amfetaminu z benzylcyanidu jsou: stopová množství látek účastnících se reakcí a rozpouštědel benzylcyanidu, hořčíku, tetrahydrofuranu, dichlormethanu, přítomnost síranových iontů.
Je třeba poznamenat, že úspěšnost detekce "markerů" v "pouličním" amfetaminu závisí na mnoha faktorech, z nichž nejdůležitější jsou: stupeň čistoty činidel použitých při syntéze, vybavení laboratoře a zkušenosti chemika, který psychotropní látku vyrobil.
Na základě analytických údajů, které jsme získali o charakteristických "markerech" v rámci chemického zkoumání, je tedy možné stanovit konkrétní metodiku syntézy "pouličního" amfetaminu.
Last edited by a moderator: