Protože se zdá, že spousta lidí (včetně mě) má problémy s převodem / přeuspořádáním tohoto "nového" pmk glycidátu, myslím, že bychom mohli dát dohromady všechny do takto vzniklého vlákna, abychom zjistili, zda konečně získáme 100% funkční recept na převod.
im po Alkali-hcl s NaHCO3 praní se špatným výsledkem, hustá a špinavá tmavě hnědá olejovitá látka.
ale mám velmi nový způsob , který zveřejním na konci tohoto vlákna, zní to velmi zajímavě, ale nejdřív to, co jsem zkoušel a neuspěl:
1: dH2o s NAOH , a GLYCIDATE po dobu 1 hodiny při 80º.
2. Koncentrovaná HCL , myslím, že jí používám hodně, příště budu přidávat po kapkách až do konce bublání/viditelné reakce a měření PH-3.
3. VODNÝ ROZTOK (možná bych měl před rozpuštěním provést 5% promytí NAOH? ).
4. Promývání NAOH , pokud je stále viditelný vodný roztok, solanka.
5. 2 promývání vodou, dokud voda ve styku s organickou vrstvou nevykazuje neutrální PH.
a výsledek je ten hustý špinavý srač..... nějaký nápad? rada?
Nová a slibná konverze, kterou jsem dostal:
1. dát vosk a peroxid vodíku v poměru 1:8 (jaká čistota HP? NEVÍM).
2. Zahřát, pomalu po kapkách přidávat kyselinu za stálého míchání a kontroly hodnoty PH (bez dalších informací, předpokládám, že do dosažení hodnoty 3 nebo tak nějak).
3. po 2 hodinách reakce se reakční kapalina extrahuje roztokem hydroxidu sodného (předpokládám, že 5%) a získá se vodná fáze.
4. do získané vodní fáze se pak po kapkách přidává kyselina, aby se upravila hodnota ph, dokud se neobjeví olejovitá látka, a olejovitá látka se extrahuje organickým rozpouštědlem a pak se odpaří, aby se získala.
Zní to velmi dobře, že? ale neznám bezpečnostní rady pro zacházení s peroxidem vodíku o vysoké koncentraci, nikdy jsem ho nepoužil... nějaký návrh?
Protože mi nedali vědět, jakou koncentraci peroxidu vodíku mám použít, předpokládám, že co nejvyšší... tady se to dá najít s velkou obtížností. 70 %.
Nějaký nápad?
Mám jen 100 gramů ETHYL GLYCIDATE, takže nemůžu ztratit více zkoušet vše..... zkouším tento synth jako osobní uspokojení...
im po Alkali-hcl s NaHCO3 praní se špatným výsledkem, hustá a špinavá tmavě hnědá olejovitá látka.
ale mám velmi nový způsob , který zveřejním na konci tohoto vlákna, zní to velmi zajímavě, ale nejdřív to, co jsem zkoušel a neuspěl:
1: dH2o s NAOH , a GLYCIDATE po dobu 1 hodiny při 80º.
2. Koncentrovaná HCL , myslím, že jí používám hodně, příště budu přidávat po kapkách až do konce bublání/viditelné reakce a měření PH-3.
3. VODNÝ ROZTOK (možná bych měl před rozpuštěním provést 5% promytí NAOH? ).
4. Promývání NAOH , pokud je stále viditelný vodný roztok, solanka.
5. 2 promývání vodou, dokud voda ve styku s organickou vrstvou nevykazuje neutrální PH.
a výsledek je ten hustý špinavý srač..... nějaký nápad? rada?
Nová a slibná konverze, kterou jsem dostal:
1. dát vosk a peroxid vodíku v poměru 1:8 (jaká čistota HP? NEVÍM).
2. Zahřát, pomalu po kapkách přidávat kyselinu za stálého míchání a kontroly hodnoty PH (bez dalších informací, předpokládám, že do dosažení hodnoty 3 nebo tak nějak).
3. po 2 hodinách reakce se reakční kapalina extrahuje roztokem hydroxidu sodného (předpokládám, že 5%) a získá se vodná fáze.
4. do získané vodní fáze se pak po kapkách přidává kyselina, aby se upravila hodnota ph, dokud se neobjeví olejovitá látka, a olejovitá látka se extrahuje organickým rozpouštědlem a pak se odpaří, aby se získala.
Zní to velmi dobře, že? ale neznám bezpečnostní rady pro zacházení s peroxidem vodíku o vysoké koncentraci, nikdy jsem ho nepoužil... nějaký návrh?
Protože mi nedali vědět, jakou koncentraci peroxidu vodíku mám použít, předpokládám, že co nejvyšší... tady se to dá najít s velkou obtížností. 70 %.
Nějaký nápad?
Mám jen 100 gramů ETHYL GLYCIDATE, takže nemůžu ztratit více zkoušet vše..... zkouším tento synth jako osobní uspokojení...
