честно казано, не съм сигурен точно как този химикал се използва в синтеза на сафрол, но в темата за синтез на сафрол във вестника беше намеренлинк, съдържащ синтез на дийодметан, така че ето ви го ^^; надявам се някой да намери приложение за това
Метиленхлорид (30 грама) се смесва с натриев йодид (120 грама) и топъл ацетон (100 ml) и се нагрява в бутилка с натриева вода в продължение на десет часа; след това бутилката се затваря отново и нагряването продължава още десет часа. След като престои една нощ, ацетоновият разтвор се декантира от натриевия хлорид, последният се промива с ацетон и ацетонът се дестилира; след това се добавя вода и суровият метилен йодид се екстрахира с етер. Етерният разтвор съдържа йод и се промива с вода, съдържаща натриев хидрогенсулфит, изсушава се и етерът се дестилира. След това остатъкът се фракционира под намалено налягане, при което, след като е преминало малко количество метиленхлориодид, метилен йодидът се дестилира при около 150 °С и 300 mmHg, като добивът е най-малко 60 %. Ако възстановеният ацетон, съдържащ метиленхлорид, се използва в последваща операция, добивът е с около 10 % по-висок.
Метиленхлорид (30 грама) се смесва с натриев йодид (120 грама) и топъл ацетон (100 ml) и се нагрява в бутилка с натриева вода в продължение на десет часа; след това бутилката се затваря отново и нагряването продължава още десет часа. След като престои една нощ, ацетоновият разтвор се декантира от натриевия хлорид, последният се промива с ацетон и ацетонът се дестилира; след това се добавя вода и суровият метилен йодид се екстрахира с етер. Етерният разтвор съдържа йод и се промива с вода, съдържаща натриев хидрогенсулфит, изсушава се и етерът се дестилира. След това остатъкът се фракционира под намалено налягане, при което, след като е преминало малко количество метиленхлориодид, метилен йодидът се дестилира при около 150 °С и 300 mmHg, като добивът е най-малко 60 %. Ако възстановеният ацетон, съдържащ метиленхлорид, се използва в последваща операция, добивът е с около 10 % по-висок.